SE-ATLAS

Maladie hémorragique de l'est du Texas Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-drépanocytose Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique Lymphome T cutané primitif d'évolution indolente Déficit en glutathion synthétase avec 5-oxoprolinurie Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie de MCP/CD 46 Tumeur neuronale Lymphome cutané à grandes cellules de type jambe Tumeur oligoastrocytaire Anémie hémolytique par déficit en glutathion réductase Lymphome de Hodgkin nodulaire à prédominance lymphocytaire Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie C3 Urticaire pigmentaire en plaques Lymphome T cutané primitif d'évolution agressive Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur B Mastocytose systémique Neurocytome central Mastocytose systémique type smoldering Anémie hémolytique non sphérocytique par déficit en hexokinase Abêtalipoprotéinémie Oligoastrocytome Syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII Tumeur rare des tissus mous Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Tumeur germinale non séminomateuse des testicules Syndrome avec alpha-thalassémie comme manifestation majeure Urticaire pigmentaire nodulaire Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur I Sarcome des cellules de Langerhans Elliptocytose familiale Neurocytome extraventriculaire Sarcome histiocytaire Anémie hémolytique auto-immune à auto-anticorps chauds Tumeur des tissus lymphoïde et hématopoïétique Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur H Anémie hémolytique auto-immune mixte Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants Syndrome de Plummer-Vinson Mastocytose isolée de la moelle osseuse Syndrome de Pearson Tumeur mixte neuronale-gliale Syndrome hyperéosinophilique primitif Tumeur germinale des testicules Lymphome oculo-cérébral primitif Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à des anticorps anti-facteur H Hémoglobinurie paroxystique a frigore Maladie de von Willebrand type plaquette Syndrome hémolytique et urémique à Escherichia coli producteur de Shiga-toxines Anémie rare Méningiomes multiples familiaux Sarcome des cellules dendritiques interdigitées Anémie hémolytique auto-immune induite par les médicaments Lymphome B cutané primitif d'évolution agressive Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Maladie hémolytique du nouveau-né avec allo-immunisation Kell Liponeurocytome cérébelleux Tumeur triton maligne Aplasie et myélodysplasie autosomiques dominantes Sarcome des cellules dendritiques sans autre spécification Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie de la thrombomoduline Anémie constitutionnelle due à une anomalie du métabolisme du fer Déficit en glutathion synthétase sans 5-oxoprolinurie Sarcome des cellules folliculaires dendritiques Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-bêta-thalassémie Hémoglobinose D Leucémie myéloblastique aiguë type associée à une translocation t(8;21)(q22;q22) Déficit en glutamate-cystéine ligase Purpura thrombotique thrombocytopénique d'origine immunitaire Myélome multiple Gangliocytome Maladie hémolytique par allo-immunisation foetomaternelle Thrombocytose familiale Epulis congénital Anémie sidéroblastique constitutionnelle Maladie d'Ollier Tumeur testiculaire germinale séminomateuse Lymphome B cutané primitif d'évolution indolente Troubles lymphoprolifératifs associés au méthotréxate Déficit acquis en facteur II Oligoastrocytome anaplasique Syndrome de Gaisböck Lymphome intra-oculaire primaire Déficit acquis en protéine S Séminome spermatocytaire Syndrome de Sézary Anémie hémolytique constitutionnelle rare par anomalie de la membrane du globule rouge Malabsorption héréditaire de l'acide folique Lymphome primitif des os Périneuriome sclérosant Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie Syndrome marfanoïde-neurofibromes systémiques et orbitaux douloureux Pseudohyperkaliémie familiale Anémie hémolytique rare Périneuriome réticulé Alpha-thalassémie Tumeur gliale du tissu neuroépithélial d'origine inconnue Périneuriome intraneural Troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène Lymphome B cutané primitif Astrocytome/gangliogliome desmoplasique infantile Anémie hémolytique constitutionnelle due à une acanthocytose Tumeur épendymaire Alpha-thalassémie-déficience intellectuelle liée à l'X Stomatocytose héréditaire Périneuriome extraneural Sarcome d'Ewing extrasquelettique Anémie hémolytique constitutionnelle rare par anomalie enzymatique Bêta-thalassémie Anémie arégénérative Anémie hémolytique par déficit en phosphoglucose isomérase Acidurie orotique héréditaire Maladie thrombotique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Gliome chordoïde Syndrome de Chédiak-Higashi Thrombasthénie de Glanzmann Glycogénose par déficit en phosphoglycérate kinase 1 Cryoglobulinémie simple Tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique Mycosis fongoïde et variants Thrombopénie de May-Hegglin Syndrome OSLAM Bêta-thalassémie majeure Anémie hémolytique par déficit en phosphoglycéromutase Sarcome alvéolaire des tissus mous Déficit en glutathion synthétase Anémie hémolytique due à une anomalie du métabolisme du glutathion et du shunt héxose monophosphate Syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol Thrombocytopénie type Paris-Trousseau Hémophilie acquise Gliome angiocentrique Maladie de Letterer-Siwe Hémoglobinopathie Thrombocytopénie liée à l'X avec plaquettes normales Astroblastome Anémie dysérythropoïétique congénitale type IV Anémie hémolytique par anomalie des enzymes glycolytiques Porphyrie érythropoïétique congénitale Leucémie mastocytaire classique Thrombopénie materno-foetale et néonatale allo-immune Anémie microcytaire avec surcharge hépatique en fer Maladie thrombotique rare par anomalie acquise des plaquettes Lymphome primitif du système nerveux central Syndrome de Hashimoto-Pritzker Troubles hémorragiques par déficit de synthèse de la thromboxane Mastocytose lymphoadénopathique avec éosinophiles Thrombocytopénie héréditaire avec plaquettes normales Gangliogliome Anémie hémolytique auto-immune Anémie hémolytique par anomalie du métabolisme nucléotidique de l'érythrocyte Craniopharyngiome Déficit combiné en facteurs V et VIII Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblC Angiosarcome Hémoglobinurie paroxystique nocturne Tumeur germinale maligne non dysgerminomateuse de l'ovaire Hémophilie Macrothrombocytopenie avec insuffisance mitrale Syndrome hyperéosinophilique secondaire Lymphome thyroïdien Hépatoblastome Bêta-thalassémie intermédiaire Gliome des voies optiques Hypodysfibrinogénémie familiale Méningiome Lymphome primaire spécifique d'organe Déficit en transcobalamine Syndrome POEMS Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblD Leucémie aiguë myéloïde héréditaire Leucémie mastocytaire aleucémique Syndrome myélodysplasique Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblF Sarcome osseux Syndrome d'alpha-thalassémie-déficience intellectuelle associée au chromosome 16 Germinome extragonadique Amylose primitive systémique Histiocytose non langerhansienne Hémopathie lymphoïde Macrothrombocytopénie héréditaire isolée Hémopathie myéloïde Thrombocytémie essentielle Anémie réfractaire avec excès de blastes type 2 Anémie mégaloblastique thiamine-dépendante Carcinome embryonnaire du système nerveux central Leucémie érythroblastique Gangliogliome anaplasique Bêta-thalassémie dominante Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale Anémie réfractaire avec excès de blastes type 1 Sarcome d'Ewing squelettique Tératome épignathe Plasmacytome extramédullaire Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale Polyglobulie de Vaquez Purpura thrombotique thrombocytopénique Anémie dysérythropoïétique constitutionnelle Esthésioneuroblastome Plasmacytome primaire de l'os Thrombocytopénie autosomique avec plaquettes normales Maladie des exostoses multiples Déficit familial complet en LCAT Syndrome de Hoyeraal-Hreidarsson Maladie des chaînes lourdes alpha Tumeur neuroectodermique primitive périphérique Tumeur glioneuronale papillaire Thrombophilie héréditaire rare Déficit en triose-phosphate isomérase Maladie des chaînes lourdes mu Syndrome d'Evans Lymphome T cutané primitif Bêta-thalassémie associée à une autre anomalie de l'hémoglobine Carcinome embryonnaire Delta-bêta-thalassémie Anomalies de la thrombomoduline Hémoglobinose H Thrombopénie induite par l'héparine Maladie des chaînes lourdes gamma Aplasie médullaire constitutionnelle rare Lymphome Déficit en granules alpha et delta Tumeur rare du tissu neuroépithélial Déficit congénital en facteur II Maladie lymphoproliférative post-tranplantation Déficit congénital en facteur V Rhabdomyosarcome alvéolaire Hémoglobinopathie Toms River Déficit congénital en facteur VII Tumeur desmoïde Hémoglobine C-bêta-thalassémie Déficit congénital en facteur X Déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène Purpura fulminans acquis Déficit congénital en facteur XI Syndrome WT membres-sang Rhabdomyosarcome embryonnaire Leucémie aiguë myéloïde avec mutations somatiques de CEBPA Déficit congénital en facteur XII Glycogénose par déficit en aldolase A musculaire Anémie mégaloblastique constitutionnelle due à une anomalie de métabolisme de la vitamine B12 Tumeur du sac vitellin Astrocytome de haut grade Déficit congénital en facteur XIII Amylose primitive localisée Polyembryome Lymphome B non hodgkinien Déficit congénital en facteur intrinsèque Tumeur germinale maligne mixte Syndrome de prédisposition aux tumeurs rhabdoïdes Hydrops fetalis de Bart Aplasie médullaire acquise rare Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S Anémie déficitaire rare Amylose AL Tumeur glioneuronale formant des rosettes Acidurie formiminoglutamique Tumeur rhabdoïde Déficit congénital en fibrinogène Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C Bêta-thalassémie avec maladie associée Déficit primaire en CD59 Syndrome d'Epstein Tératome extragonadique Liposarcome Anémie avec corps de Heinz Hémoglobine E-bêta-thalassémie Stomatocytose héréditaire avec hématies déshydratées Stomatocytose héréditaire avec hématies hyperhydratées Lymphome T non hodgkinien Anémie déficitaire constitutionnelle Macrothrombocytopénie autosomique dominant Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblJ Syndrome de Stormorken-Sjaastad-Langslet Déficit congénital en prékallicréine Anémie hémolytique par déficit en pyrimidine 5' nucléotidase Anémie sidéroblastique autosomique récessive Syndrome hémolytique et urémique par déficit en DGKE Tumeur glomique Anémie déficitaire acquise rare Léiomyosarcome Médulloblastome Syndrome d'insuffisance pancréatique-anémie-hyperostose Déficit en hypoxanthine-guanine phosphoryl transférase Anémie mégaloblastique constitutionnelle par déficit en métabolisme du folate Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblX Maladie myélodysplasique/myéloproliférative Lipoblastome Syndrome d'Alport-déficience intellectuelle-hypoplasie du visage-elliptocytose Syndrome IRIDA Dysgerminome de l'ovaire Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B Tumeur maligne ovarienne germinale Ostéoblastome Néoplasie myéloproliférative Anémie hémolytique par déficit en adénylate kinase Thrombocytémie avec anomalies distales des membres Tumeur embryonnaire du tissu neuroépithélial Mastocytome cutané Déficit congénital en kininogène de haut poids moléculaire Leucémie myélomonocytaire chronique Anémie sidéroblastique liée à l'X et ataxie spinocérébelleuse Anémie hémolytique par déficit en glycéraldehyde-3-phosphate déshydrogenase Syndrome de Fechtner Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A Bêta-thalassémie-thrombocytopénie liée à l'X Maladie immunologique rare Choriocarcinome ovarien primitif non gestationnel Leucémie aiguë myéloïde avec anomalie génétique récurrente Tumeur germinale non dysgerminomateuse extragonadique Syndrome de sténose médullaire diaphysaire-tumeur osseuse Troubles hémorragiques par anomalie du récepteur P2Y12 Méthémoglobinémie héréditaire Hémangioendothéliome kaposiforme Tumeur bénine des gaines nerveuses périphériques Mastocytose cutanée maculopapulaire Tumeur myofibroblastique inflammatoire Maladie myélodysplasique/myéloproliférative non classée Tératome nasopharyngé Médulloblastome à nodularité extensive Homocystinurie sans acidurie méthylmalonique Thrombocytopénie avec anémie dysérythropoïétique congénitale Mastocytose cutanée diffuse Leucémie myéloïde chronique atypique Anémie mégaloblastique constitutionnelle indépendante de la vitamine B12 ou du folate Syndrome myélodysplasique non-classifié Maladie hémorragique rare par thrombocytopénie constitutionnelle Ganglioneurome Malignant peripheral nerve sheath tumor with perineurial differentiation Congenital alpha2-antiplasmin deficiency Giant cell tumor of bone Anaplastic/large cell medulloblastoma Papilloma of choroid plexus Refractory anemia Rh deficiency syndrome Rare hemorrhagic disorder Rare bone tumor Solitary fibrous tumor Non-central nervous system-localized embryonal carcinoma Acute myeloid leukemia with abnormal bone marrow eosinophils inv(16)(p13q22) or t(16;16)(p13;q22) Rare hemorrhagic disorder due to a coagulation factors defect Plasma cell tumor Hereditary thrombophilia due to congenital antithrombin deficiency Alpha-thalassemia-myelodysplastic syndrome Chronic neutrophilic leukemia Acute myeloid leukemia with 11q23 abnormalities Primary acquired red cell aplasia Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency Fanconi anemia Adult-onset autosomal recessive sideroblastic anemia Primary germ cell tumor of central nervous system Von Willebrand disease Macrophage or histiocytic tumor Rare hemorrhagic disorder due to a qualitative platelet defect Acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to alkylating agent Congenital dyserythropoietic anemia Acute myeloblastic leukemia without maturation Neuroepithelioma Histiocytic and dendritic cell tumor Hemoglobin C disease Chronic eosinophilic leukemia Acute myeloid leukemia with minimal differentiation Chronic myeloproliferative disease, unclassifiable Low-grade astrocytoma Immunodeficiency-associated lymphoproliferative disease Gestational choriocarcinoma Hemoglobin E disease Acute undifferentiated leukemia Immunodeficiency syndrome with hypopigmentation Bullous diffuse cutaneous mastocytosis Revesz syndrome Dendritic cell tumor Idiopathic aplastic anemia Acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to topoisomerase type 2 inhibitor Desmoplastic/nodular medulloblastoma Cutaneous mastocytosis Acute myeloblastic leukemia with maturation Atypical hemolytic uremic syndrome Nasal ganglioglioma Mastocytosis Lhermitte-Duclos disease Deafness-lymphedema-leukemia syndrome Rare coagulation disorder Acute biphenotypic leukemia Neuroblastoma Lymphoproliferative disease associated with primary immune disease Juvenile myelomonocytic leukemia Central nervous system embryonal tumor Yolk sac tumor of central nervous system Von Willebrand disease type 2 Constitutional megaloblastic anemia with severe neurologic disease Bilineal acute leukemia Mediterranean macrothrombocytopenia Lethal hemolytic anemia-genital anomalies syndrome Unclassified acute myeloid leukemia Radio-ulnar synostosis-amegakaryocytic thrombocytopenia syndrome Refractory cytopenia with multilineage dysplasia Myeloid/lymphoid neoplasms associated with eosinophilia and abnormality of PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 or JAK2 Sideroblastic anemia Von Willebrand disease type 1 Hemophagocytic syndrome Melanoma of soft tissue Classic medulloblastoma Hodgkin lymphoma Von Willebrand disease type 2A Refractory anemia with excess blasts Epithelioid sarcoma Hermansky-Pudlak syndrome due to AP-3 deficiency Gonadal germ cell tumor Alpha-thalassemia and related disorders Rare constitutional hemolytic anemia Astrocytoma Primary hemophagocytic lymphohistiocytosis Chondrosarcoma Myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality Sickle cell anemia Cold agglutinin disease Myeloid/lymphoid neoplasm associated with PDGFRA rearrangement Severe congenital hypochromic anemia with ringed sideroblasts Adamantinoma Pseudoxanthomatous diffuse cutaneous mastocytosis Rare hemorrhagic disorder due to a platelet anomaly Hereditary combined deficiency of vitamin K-dependent clotting factors Combined immunodeficiency due to CD27 deficiency Rare aplastic anemia Glycogen storage disease due to muscle phosphofructokinase deficiency Rhabdomyosarcoma Secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis Growing teratoma syndrome Choriocarcinoma of the central nervous system Griscelli syndrome type 2 Rare acquired hemolytic anemia Pleomorphic rhabdomyosarcoma Acute panmyelosis with myelofibrosis Myeloid/lymphoid neoplasm associated with FGFR1 rearrangement Telangiectasia macularis eruptiva perstans Maffucci syndrome Extragonadal germ cell tumor Ganglioneuroblastoma Indolent systemic mastocytosis Therapy related acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndrome Myeloid/lymphoid neoplasm associated with PDGFRB rearrangement Von Willebrand disease type 2B Lesch-Nyhan syndrome Acute myeloid leukaemia with myelodysplasia-related features Primary pulmonary lymphoma Extracutaneous mastocytoma Hypereosinophilic syndrome Aggressive systemic mastocytosis MYH9-related disease Medulloepithelioma of the central nervous system Mast cell sarcoma Von Willebrand disease type 2N Rare hemorrhagic disorder due to an acquired coagulation factor defect Systemic mastocytosis with associated hematologic neoplasm Teratoma of the central nervous system Myeloid sarcoma Acute lymphoblastic leukemia Congenital atransferrinemia Acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to radiation Von Willebrand disease type 2M Acute monoblastic/monocytic leukemia X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und Neutropenie Ependymoblastom Mastzell-Leukämie Leukämie, akute basophile Bindehaut-Lymphom, primäres Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene Hämoglobin Lepore-Beta-Thalassämie-Syndrom Leukämie, akute, gemischter Linienzugehörigkeit Myelomonozytenleukämie, akute Germinom des Zentralnervensystems Nephroblastom Akute Megakaryoblastenleukämie Hämophagozytisches Syndrom, infektionsbedingtes Refraktäre Anämie mit Vermehrung von Blasten in Transformation Gemischter Keimzelltumor des Zentralnervensystems Sichelzellkrankheit und verwandte Störungen Kongenitale sideroblastische Anämie-B-Zell-Immundefekt-periodisches Fieber-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Leukämie, akute myeloische Oligodendroglialer Tumor Promyelozytenleukämie, akute Primärer melanozytärer Tumor des Zentralnervensystems Hypofibrinogenämie, familiäre Schwannom, benignes Plasmozytom Leukämie, chronische myeloische Kombinationslymphom McLeod Neuro-Akanthozytose-Syndrom Sarkom, undifferenziertes pleomorphes Tumoren der Meningen Hämoglobin-M-Krankheit Choroidplexustumor Nicht-amyloide monoklonale Immunglobulin-Ablagerungskrankheit Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form 6-Phosphogluconat-Dehydrogenase-Mangel Langerhans-Zell-Histiozytose Melanozytose, diffuse leptomeningeale Delta-Thrombozytengranula-Mangel Hämolytische Anämie durch erythrozytäre Adenosin-Desaminase-Überproduktion Alpha-Granula-Defekt der Thrombozyten Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie Trikuspidalatresie Hodgkin-Lymphom, klassisches Lymphohistiozytose, hämophagozytische, erworbene, mit assoziierter maligner Krankheit Fibromatose, hyaline juvenile Sichelzellkrankheit mit assoziierter weiterer Hämoglobin-Anomalie Gliom Oligodendrogliom Hämophilie B, schwere T-Zell-Lymphom, primär kutanes, klein/mittelgroßzelliges pleomorphes, CD4-+ Schwerketten-Krankheit Weichteilsarkom Fibrosarkom Choroid-Plexuskarzinom Hämolytische Anämie durch Instabiles Hämoglobin Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ III Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ I Makrophagen-Aktivierungssyndrom Ovalozytose, südostasiatische Osteosarkom B-Zell Lymphozytose, persistente polyklonale Hypereosinophiles Syndrom, idiopathisches Imerslund-Gräsbeck-Syndrom Primäre erworbene reine Aplasie der roten Blutkörperchen Methylcobalamin-Mangel Typ cbl E Pinealislogentumor Sichelzellkrankheit HbSbeta-Thal Lymphoproliferative Krankheit, X-chromosomale Hämophilie B, mittelschwere Diamond-Blackfan-Anämie Scott-Syndrom Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Seltene thrombotische Störung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Methylcobalamin-Mangel Typ cbl G Erythroblastopenie, transiente, des Kindesalters Sebastian-Syndrom Langerhans-Zell-Histiozytose der Kindheit Bloom-Syndrom Kelley-Seegmiller-Syndrom Oligodendrogliom, anaplastisches Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes Keimzelltumor Schwannom, vestibuläres Choroidplexuspapillom, atypisches Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ II Aceruloplasminämie Leichtketten- und Schwerketten-Speicherkrankheit Pineoblastom Liposarkom, myxoides/rundzelliges Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;16)(p11;p13) Tumor, atypischer teratoider Anämie, autoimmun-hämolytische, Kälte-Typ Hämophilie A, schwere Schwerketten-Speicherkrankheit Shwachman-Diamond-Syndrom Perineuriom Seltene thrombotische Störung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Liposarkom, pleomorphes Hämophilie A Leichtketten-Speicherkrankheit Adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom T-Zell-Lymphom, primär kutanes, aggressives epidermotropes, CD8+ Hämophilie B, milde Lymphohistiozytose, hämophagozytische, familiäre Form Ependymom, niedriggradiges Primäres Melanom des Zentralnervensystems Seltener Tumor des Nervensystems Hämophilie A, mittelschwere Liposarkom, hochdifferenziertes Primär kutane CD30-positive T-Zell-Lymphoproliferation Afibrinogenämie, familiäre Kryohydrozytose mit reduziertem Stomatin, hereditäre Form Kaposi-Sarkom Lymphom, kutanes primäres Pineozytom Liposarkom, dedifferenziertes Hämophilie B Seltene thrombotische Störung durch erworbenen Gerinnungsfaktoren-Defekt Rundzelltumor, desmoplastischer Sichelzellkrankheit HbSC Neurofibrom Primär kutanes T-Zell-Lymphom, gamma/delta-positives Myxofibrosarkom Melanozytom, meningeales Dysfibrinogenämie, familiäre Extranodales NK/T-Zell-Lymphom Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburgh-Mutation Myofibromatose, infantile Hämangioblastom Synovialsarkom Bernard-Soulier-Syndrom T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches Non-Hodgkin-Lymphom Primär kutanes Marginalzonen-B-Zell-Lymphom Immunthrombozytopenie Sichelzellkrankheit HbSD Dyskeratosis congenita Tumor, papillärer, der Pinealisregion Anämie, sideroachrestische, erworbene idiopathische Hämophilie A, milde Hämorrhagische Diathese durch Integrin alpha2-beta1-Mangel Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämorrhagische Diathese durch Glykoprotein VI-Mangel Anämie, sideroblastische, X-chromosomale Seltene thrombotische Störung durch Blutplättchenanomalie Sphärozytose, hereditäre Urtikaria pigmentosa, typische Methylcobalamin-Mangel Typ cblDv1 Primär kutanes peripheres T-Zell-Lymphom, andernorts nicht klassifiziert Sichelzellkrankheit HbSE Tumoren der kranialen und spinalen Nerven Thrombozytopenie, autoimmune Primäre Myelofibrose Mitochondriale Myopathie und sideroblastische Anämie Lymphom, primär kutanes, follikuläres Thrombopathie, konstitutionelle Pinealisparenchymtumor intermediärer Differenzierung Ependymom, anaplastisches