SE-ATLAS

Maladie hémorragique de l'est du Texas Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-drépanocytose Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique Lymphome T cutané primitif d'évolution indolente Déficit en glutathion synthétase avec 5-oxoprolinurie Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie de MCP/CD 46 Tumeur neuronale Lymphome cutané à grandes cellules de type jambe Tumeur oligoastrocytaire Anémie hémolytique par déficit en glutathion réductase Lymphome de Hodgkin nodulaire à prédominance lymphocytaire Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie C3 Urticaire pigmentaire en plaques Lymphome T cutané primitif d'évolution agressive Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur B Mastocytose systémique Neurocytome central Mastocytose systémique type smoldering Anémie hémolytique non sphérocytique par déficit en hexokinase Abêtalipoprotéinémie Oligoastrocytome Syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII Tumeur rare des tissus mous Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Tumeur germinale non séminomateuse des testicules Syndrome avec alpha-thalassémie comme manifestation majeure Urticaire pigmentaire nodulaire Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur I Sarcome des cellules de Langerhans Elliptocytose familiale Neurocytome extraventriculaire Sarcome histiocytaire Anémie hémolytique auto-immune à auto-anticorps chauds Tumeur des tissus lymphoïde et hématopoïétique Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur H Anémie hémolytique auto-immune mixte Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants Syndrome de Plummer-Vinson Mastocytose isolée de la moelle osseuse Syndrome de Pearson Tumeur mixte neuronale-gliale Syndrome hyperéosinophilique primitif Tumeur germinale des testicules Lymphome oculo-cérébral primitif Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à des anticorps anti-facteur H Hémoglobinurie paroxystique a frigore Maladie de von Willebrand type plaquette Syndrome hémolytique et urémique à Escherichia coli producteur de Shiga-toxines Anémie rare Méningiomes multiples familiaux Sarcome des cellules dendritiques interdigitées Anémie hémolytique auto-immune induite par les médicaments Lymphome B cutané primitif d'évolution agressive Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Maladie hémolytique du nouveau-né avec allo-immunisation Kell Liponeurocytome cérébelleux Tumeur triton maligne Aplasie et myélodysplasie autosomiques dominantes Sarcome des cellules dendritiques sans autre spécification Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie de la thrombomoduline Anémie constitutionnelle due à une anomalie du métabolisme du fer Déficit en glutathion synthétase sans 5-oxoprolinurie Sarcome des cellules folliculaires dendritiques Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-bêta-thalassémie Hémoglobinose D Leucémie myéloblastique aiguë type associée à une translocation t(8;21)(q22;q22) Déficit en glutamate-cystéine ligase Purpura thrombotique thrombocytopénique d'origine immunitaire Myélome multiple Gangliocytome Maladie hémolytique par allo-immunisation foetomaternelle Thrombocytose familiale Epulis congénital Anémie sidéroblastique constitutionnelle Maladie d'Ollier Tumeur testiculaire germinale séminomateuse Lymphome B cutané primitif d'évolution indolente Troubles lymphoprolifératifs associés au méthotréxate Déficit acquis en facteur II Oligoastrocytome anaplasique Syndrome de Gaisböck Lymphome intra-oculaire primaire Déficit acquis en protéine S Séminome spermatocytaire Syndrome de Sézary Anémie hémolytique constitutionnelle rare par anomalie de la membrane du globule rouge Malabsorption héréditaire de l'acide folique Lymphome primitif des os Périneuriome sclérosant Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie Syndrome marfanoïde-neurofibromes systémiques et orbitaux douloureux Pseudohyperkaliémie familiale Anémie hémolytique rare Périneuriome réticulé Alpha-thalassémie Tumeur gliale du tissu neuroépithélial d'origine inconnue Périneuriome intraneural Troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène Lymphome B cutané primitif Astrocytome/gangliogliome desmoplasique infantile Anémie hémolytique constitutionnelle due à une acanthocytose Tumeur épendymaire Alpha-thalassémie-déficience intellectuelle liée à l'X Stomatocytose héréditaire Périneuriome extraneural Sarcome d'Ewing extrasquelettique Anémie hémolytique constitutionnelle rare par anomalie enzymatique Bêta-thalassémie Anémie arégénérative Anémie hémolytique par déficit en phosphoglucose isomérase Orotazidurie, hereditäre Seltene thrombotische Störung durch konstitutionelle Blutplättchenanomalie Chordoidgliom Chédiak-Higashi-Syndrom Thrombasthenie Glanzmann Glykogenose durch Phosphoglycerat-Kinase 1-Mangel Kryoglobulinämie, einfache Tumor, dysembryoplastischer neuroepithelialer Mycosis fungoides-Varianten Thrombozytopenie May-Hegglin OSLAM-Syndrom Beta-Thalassämie major Hämolytische Anämie durch Diphosphoglycerat-Mutase-Mangel Weichteilsarkom, alveoläres Glutathionsynthetase-Mangel Anämie, hämolytische, bei Hexosemonophosphat-Shunt/Glutathion-Stoffwechselstörung Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-Inositol-Mangel Paris-Trousseau-Syndrom Hämophilie, erworbene Gliom, angiozentrisches Letterer-Siwe-Krankheit Hämoglobinopathie Thrombozytopenie, X-chromosomale, mit normalen Plättchen Astroblastom Anämie, dyserythropoetische kongenitale, Typ IV Glykolytische Krankheit Porphyrie, erythropoetische kongenitale Mastzellleukämie, klassische Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale Mikrozytische Anämie mit hepatischer Eisenüberladung Seltene thrombotische Störung durch erworbene Blutplättchenanomalie Primäres Lymphom des Zentralnervensystems Hashimoto-Pritzker-Syndrom Hämorrhagische Diathese durch Thromboxan-Synthetase-Mangel Mastozytose, lymphoadenopathische, mit Eosinophilie Thrombozytopenie, hereditäre, mit normalen Plättchen Gangliogliom Anämie, autoimmun-hämolytische Hämolytische Anämie durch Erythrozyten-Nukleotidstoffwechselstörung Kraniopharyngeom Kombinierter Mangel an Faktor V und Faktor VIII Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cbl C Angiosarkom Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale Keimzelltumor des Ovars, nicht-dysgerminomatöser maligner Hämophilie Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz Hypereosinophiles Syndrom, sekundäres Schilddrüsenlymphom Hepatoblastom Beta-Thalassämie intermedia Optikusgliom Hypodysfibrinogenämie, familiäre Meningeom Organ-spezifisches Lymphom, primäres Transcobalamin II-Mangel POEMS-Syndrom Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cbl D Akute myeloische Leukämie, vererbte Mastzellleukämie, aleukämische Variante Myelodysplastische Syndrome Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cbl F Knochensarkom Alpha-Thalassämie-Intelligenzminderung-Syndrom, gekoppelt an Chr. 16 Germinom, extragonadales Amyloidose, primäre systemische Non-Langerhans-Zell-Histiozytose Lymphoide Hämopathie Giant-Platelet-Syndrom, isoliertes hereditäres Myeloische Hämopathie Essentielle Thrombozythämie Anämie, refraktäre, mit Blastenexzess-2 Thiamin-responsive megaloblastäre Anämie mit Diabetes mellitus und sensorineuraler Schwerhörigkeit Embryonalkarzinom des Zentralnervensystems Akute Erythroleukämie Gangliogliom, anaplastisches Beta-Thalassämie, dominante Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie Anämie, refraktäre, mit Blastenexzess-1 Ewing-Sarkom, skelettales Epignathus Plasmozytom, extramedulläres (Weichteil-) Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom Polycythaemia vera Purpura, thrombotische thrombozytopenische Konstitutionelle dyserythropoetische Anämie Ästhesioneuroblastom Plasmozytom, primäres, des Knochens Thrombozytopenie mit normalen Plättchen, autosomale Form Osteochondrome, multiple LCAT-Mangel, familiärer Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom Alpha-Schwerkettenkrankheit Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor Tumor, glioneuraler papillärer Thrombophilie, hereditäre, seltene Triosephosphat-Isomerase-Mangel My-Schwerkettenkrankheit Evans-Syndrom Primär kutanes T-Zell-Lymphom Beta-Thalassämie mit assoziierter sonstiger Hämoglobin-Anomalie Embryonales Karzinom Delta-beta-Thalassämie Thrombomodulin-Anomalie, genetisch bedingte Hämoglobin-H-Krankheit Thrombopénie induite par l'héparine Maladie des chaînes lourdes gamma Aplasie médullaire constitutionnelle rare Lymphome Déficit en granules alpha et delta Tumeur rare du tissu neuroépithélial Déficit congénital en facteur II Maladie lymphoproliférative post-tranplantation Déficit congénital en facteur V Rhabdomyosarcome alvéolaire Hémoglobinopathie Toms River Déficit congénital en facteur VII Tumeur desmoïde Hémoglobine C-bêta-thalassémie Déficit congénital en facteur X Déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène Purpura fulminans acquis Déficit congénital en facteur XI Syndrome WT membres-sang Rhabdomyosarcome embryonnaire Leucémie aiguë myéloïde avec mutations somatiques de CEBPA Déficit congénital en facteur XII Glycogénose par déficit en aldolase A musculaire Anémie mégaloblastique constitutionnelle due à une anomalie de métabolisme de la vitamine B12 Tumeur du sac vitellin Astrocytome de haut grade Déficit congénital en facteur XIII Amylose primitive localisée Polyembryome Lymphome B non hodgkinien Déficit congénital en facteur intrinsèque Tumeur germinale maligne mixte Syndrome de prédisposition aux tumeurs rhabdoïdes Hydrops fetalis de Bart Aplasie médullaire acquise rare Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S Anémie déficitaire rare Amylose AL Tumeur glioneuronale formant des rosettes Acidurie formiminoglutamique Tumeur rhabdoïde Déficit congénital en fibrinogène Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C Bêta-thalassémie avec maladie associée Déficit primaire en CD59 Syndrome d'Epstein Tératome extragonadique Liposarcome Anémie avec corps de Heinz Hémoglobine E-bêta-thalassémie Stomatocytose héréditaire avec hématies déshydratées Stomatocytose héréditaire avec hématies hyperhydratées Lymphome T non hodgkinien Anémie déficitaire constitutionnelle Macrothrombocytopénie autosomique dominant Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblJ Syndrome de Stormorken-Sjaastad-Langslet Déficit congénital en prékallicréine Anémie hémolytique par déficit en pyrimidine 5' nucléotidase Anémie sidéroblastique autosomique récessive Syndrome hémolytique et urémique par déficit en DGKE Tumeur glomique Anémie déficitaire acquise rare Léiomyosarcome Médulloblastome Syndrome d'insuffisance pancréatique-anémie-hyperostose Déficit en hypoxanthine-guanine phosphoryl transférase Anémie mégaloblastique constitutionnelle par déficit en métabolisme du folate Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblX Maladie myélodysplasique/myéloproliférative Lipoblastome Syndrome d'Alport-déficience intellectuelle-hypoplasie du visage-elliptocytose Syndrome IRIDA Dysgerminome de l'ovaire Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B Tumeur maligne ovarienne germinale Ostéoblastome Néoplasie myéloproliférative Anémie hémolytique par déficit en adénylate kinase Thrombocytémie avec anomalies distales des membres Tumeur embryonnaire du tissu neuroépithélial Mastocytome cutané Déficit congénital en kininogène de haut poids moléculaire Leucémie myélomonocytaire chronique Anémie sidéroblastique liée à l'X et ataxie spinocérébelleuse Anémie hémolytique par déficit en glycéraldehyde-3-phosphate déshydrogenase Syndrome de Fechtner Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A Bêta-thalassémie-thrombocytopénie liée à l'X Maladie immunologique rare Choriocarcinome ovarien primitif non gestationnel Leucémie aiguë myéloïde avec anomalie génétique récurrente Tumeur germinale non dysgerminomateuse extragonadique Syndrome de sténose médullaire diaphysaire-tumeur osseuse Troubles hémorragiques par anomalie du récepteur P2Y12 Méthémoglobinémie héréditaire Hémangioendothéliome kaposiforme Tumeur bénine des gaines nerveuses périphériques Mastocytose cutanée maculopapulaire Tumeur myofibroblastique inflammatoire Maladie myélodysplasique/myéloproliférative non classée Tératome nasopharyngé Médulloblastome à nodularité extensive Homocystinurie sans acidurie méthylmalonique Thrombocytopénie avec anémie dysérythropoïétique congénitale Mastocytose cutanée diffuse Leucémie myéloïde chronique atypique Anémie mégaloblastique constitutionnelle indépendante de la vitamine B12 ou du folate Syndrome myélodysplasique non-classifié Maladie hémorragique rare par thrombocytopénie constitutionnelle Ganglioneurome Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques avec différenciation périneurale Déficit congénital en alpha2-antiplasmine Tumeur osseuse à cellules géantes Médulloblastome anaplasique à grandes cellules Papillome des plexus choroïdes Anémie réfractaire Syndrome de déficit Rh Maladie hémorragique rare Tumeur osseuse rare Tumeur fibreuse solitaire Carcinome embryonnaire non localisé au système nerveux central Leucémie aiguë myéloïde avec éosinophiles médullaires anormaux associée à inv(16)(p13q22) ou t(16;16)(p13;q22) Maladie hémorragique rare par déficit en facteurs de coagulation Tumeur plasmocytaire Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en antithrombine Syndrome d'alpha-thalassémie-syndrome myélodysplasique Leucémie chronique à neutrophiles Leucémie aiguë myéloïde associée à des anomalies en 11q23 Aplasie primaire acquise de la lignée rouge Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge Maladie de Fanconi Anémie sidéroblastique autosomique récessive de l'adulte Tumeur des cellules germinales primitive du système nerveux central Maladie de von Willebrand Tumeur des histiocytes ou des macrophages Maladie hémorragique rare par défaut qualitatif des plaquettes Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux agents alkylants Anémie dysérythropoïétique congénitale Leucémie myéloblastique aiguë sans maturation Neuroépithéliome Tumeur des histiocytes et des cellules dendritiques Hémoglobinose C Leucémie chronique éosinophile Leucémie aiguë myéloblastique avec différenciation minimale Maladie myéloproliférative chronique non classifiée Astrocytome de bas grade Déficit immunitaire associé à un syndrome lymphoprolifératif Choriocarcinome gestationnel Hémoglobinose E Leucémie aiguë non différenciée Syndrome de déficit immunitaire et hypopigmentation Mastocytose cutanée diffuse bulleuse Syndrome de Revesz Dendritischer Zell-Tumor Aplastische Anämie, idiopathische Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch Topoisomerase Typ II-Inhibitor Medulloblastom, desmoplastisches/noduläres Mastozytose, kutane Leukämie, akute myeloische, mit Ausreifung Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form Gangliogliom, nasales Mastozytose Lhermitte-Duclos-Krankheit Taubheit-Lymphödem-Leukämie-Syndrom Seltene Gerinnungsstörung Leukämie, akute biphänotypische Neuroblastom Lymphoproliferative Krankheit mit assoziiertem primären Imundefekt Leukämie, juvenile myelomonozytäre ZNS-Tumor, embryonaler Dottersacktumor des Zentralnervensystems Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 Konstitutionelle megaloblastäre Anämie mit schwerer neurologischer Krankheit Leukämie, akute bilineare Makrothrombozytopenie, mediterrane Letale hämolytischeAnämie-Genitalfehlbildungen-Syndrom Akute myeloische Leukämie, unklassifizierte Radioulnar-Synostose - amegakaryozytische Thrombozytopenie Zytopenie, refraktäre mit multilineärer Dysplasie Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziierter Eosinophilie und Veränderungen von PDGFRA, PDGFRB oder JAK2 Anämie, sideroachrestische Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 Hämophagozytose-Syndrom Melanom der Weichteile Medulloblastom, klassisches Hodgkin-Lymphom Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A Refraktäre Anämie mit Blastenexzess Epitheloidsarkom Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz Keimzelltumor, gonadaler Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten Hämolytische Anämie, konstitutionelle, seltene Astrozytom Lymphohistiozytose, hämophagozytische, primäre Chondrosarkom Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie Sichelzellanämie Kälteagglutininkrankheit Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem PDGFRA-Gen-Rearrangement Schwere kongenitale hypochrome Anämie mit Ringsideroblasten Adamantinom Kutane Mastozytose, diffuse pseudoxanthomatöse Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel Lymphoproliferative Krankheit, autosomal-rezessive Aplastische Anämie, seltene Glykogenose Typ 7 Rhabdomyosarkom Lymphohistiozytose, hämophagozytische, sekundäre Growing-Teratoma-Syndrom Chorionkarzinom des Zentralnervensystems Griscelli-Syndrom Typ 2 Hämolytische Anämie, erworbene, seltene Rhabdomyosarkom, pleomorphes Akute Panmyelose mit Myelofibrose Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem FGFR1-Gen-Rearrangement Teleangiectasia macularis eruptiva perstans Maffucci-Syndrom Keimzelltumor, extragonadaler Ganglioneuroblastom Indolente systemische Mastozytose Therapiebedingte akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem PDGFRB-Gen-Rearrangement Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B Lesch-Nyhan-Syndrom Akute myeloische Leukämie mit Myelodysplasie-assoziierten Veränderungen Lungenlymphom, primäres Mastozytom, extrakutanes Hypereosinophile Syndrome Mastzell-Leukämie, agressive MYH9-assoziierte Krankheiten Medulloepitheliom des Zentralnervensystems Mastzellsarkom Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N Blutgerinnungsstörung, erworbene Mastozytose, systemische, mit assoziierter hämatologischer Neoplasie Teratom des Zentralnervensystems Myelosarkom Leukämie, akute lymphoblastische Atransferrinämie, kongenitale Akute myeloische Leukämie und Myelodysplastische Syndrome durch Strahlung Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M Leukämie, akute monoblastische X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und Neutropenie Ependymoblastom Mastzell-Leukämie Leukämie, akute basophile Bindehaut-Lymphom, primäres Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene Hämoglobin Lepore-Beta-Thalassämie-Syndrom Leukämie, akute, gemischter Linienzugehörigkeit Myelomonozytenleukämie, akute Germinom des Zentralnervensystems Nephroblastom Akute Megakaryoblastenleukämie Hämophagozytisches Syndrom, infektionsbedingtes Refraktäre Anämie mit Vermehrung von Blasten in Transformation Gemischter Keimzelltumor des Zentralnervensystems Sichelzellkrankheit und verwandte Störungen Kongenitale sideroblastische Anämie-B-Zell-Immundefekt-periodisches Fieber-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Leukämie, akute myeloische Oligodendroglialer Tumor Promyelozytenleukämie, akute Primärer melanozytärer Tumor des Zentralnervensystems Hypofibrinogenämie, familiäre Schwannom, benignes Plasmozytom Leukämie, chronische myeloische Kombinationslymphom McLeod Neuro-Akanthozytose-Syndrom Sarkom, undifferenziertes pleomorphes Tumoren der Meningen Hämoglobin-M-Krankheit Choroidplexustumor Nicht-amyloide monoklonale Immunglobulin-Ablagerungskrankheit Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form 6-Phosphogluconat-Dehydrogenase-Mangel Langerhans-Zell-Histiozytose Melanozytose, diffuse leptomeningeale Delta-Thrombozytengranula-Mangel Hämolytische Anämie durch erythrozytäre Adenosin-Desaminase-Überproduktion Alpha-Granula-Defekt der Thrombozyten Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie Trikuspidalatresie Hodgkin-Lymphom, klassisches Lymphohistiozytose, hämophagozytische, erworbene, mit assoziierter maligner Krankheit Fibromatose, hyaline juvenile Sichelzellkrankheit mit assoziierter weiterer Hämoglobin-Anomalie Gliom Oligodendrogliom Hämophilie B, schwere T-Zell-Lymphom, primär kutanes, klein/mittelgroßzelliges pleomorphes, CD4-+ Schwerketten-Krankheit Weichteilsarkom Fibrosarkom Choroid-Plexuskarzinom Hämolytische Anämie durch Instabiles Hämoglobin Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ III Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ I Makrophagen-Aktivierungssyndrom Ovalozytose, südostasiatische Osteosarkom B-Zell Lymphozytose, persistente polyklonale Hypereosinophiles Syndrom, idiopathisches Imerslund-Gräsbeck-Syndrom Aplasie pure des globules rouges Déficit en méthylcobalamine type cblE Tumeur pinéale du tissu neuroépithélial Drépanocytose-bêta-thalassémie Maladie lymphoproliférative liée à l'X Hémophilie B modérée Anémie de Blackfan-Diamond Syndrome de Scott Syndrome lymphoprolifératif auto-immun Maladie thrombotique rare par déficit en facteurs de coagulation Déficit en méthylcobalamine type cblG Erythroblastopénie transitoire de l'enfance Syndrome de Sebastian Histiocytose langerhansienne spécifique de l'enfance Syndrome de Bloom Déficit partiel en hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase Oligodendrogliome anaplasique Syndrome de von Willebrand acquis Tumeur germinale Neurinome de l'acoustique Papillome atypique des plexus choroïdes Anémie dysérythropoïétique congénitale type II Acéruléoplasminémie Maladie de dépôt des chaînes légères et lourdes Pinéoblastome Liposarcome myxoïde/à cellules rondes Leucémie myéloblastique aiguë associée à une translocation t(8;16)(p11;p13) Tumeur rhabdoïde tératoïde atypique Anémie hémolytique auto-immune à auto-anticorps froids Hémophilie A sévère Maladie de dépôt des chaînes lourdes Syndrome de Shwachman-Diamond Périneuriome Maladie thrombotique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Liposarcome pléiomorphe Hémophilie A Maladie de dépôt des chaînes légères Leucémie/lymphome T de l'adulte Lymphome T cutané épidermotrope CD8+ d'évolution agressive Hémophilie B mineure Lymphohistiocytose familiale Ependymome de bas grade Mélanome primitif du système nerveux central Tumeur rare du système nerveux Hémophilie A modérée Liposarcome bien différencié Lymphoprolifération T cutanée primitive CD30+ Afibrinogénémie familiale Cryohydrocytose héréditaire avec réduction de stomatine Sarcome de Kaposi Lymphome cutané primitif Pinéocytome Liposarcome dédifférencié Hémophilie B Maladie thrombotique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Tumeur desmoplastique à petites cellules Drépanocytose-hémoglobinose C Neurofibrome Lymphome T cutané primitif de phénotype TCRgamma/delta Myxofibrosarcome Mélanocytome méningé Dysfibrinogénémie familiale Lymphome NK/T extranodulaire type nasal Hémorragie due à la mutation Pittsburgh de l'alpha-1-antitrypsine Myofibromatose infantile Hémangioblastome Sarcome synovial Syndrome de Bernard-Soulier Lymphome T sous-cutané type panniculite Lymphome malin non-hodgkinien Lymphome B cutané de la zone marginale Thrombopénie immune Drépanocytose-hémoglobinose D Dyskératose congénitale Tumeur papillaire de la région pinéale Anémie sidéroblastique idiopathique acquise Hémophilie A mineure Troubles hémmoragiques par déficit en intégrine alpha2-bêta1 Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI Anémie sidéroblastique liée à l'X Maladie thrombotique rare par anomalie des plaquettes Sphérocytose héréditaire Urticaire pigmentaire typique Déficit en méthylcobalamine type cblDv1 Lymphome cutané primitif à cellules T périphérique sans autre indication Drépanocytose-hémoglobinose E Tumeur des nerfs crâniens et spinaux Thrombocytopénie auto-immune Myélofibrose primaire Myopathie mitochondriale et anémie sidéroblastique Lymphomes B centrofolliculaire cutané primitif Maladie hémorragique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Tumeur du parenchyme pinéal à différenciation intermédiaire Ependymome anaplasique