SE-ATLAS

Gerinnungsstörung vom Ost-Texanischen Typ Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit Sichelzellkrankheit Chondrosarkom, extraskelettales myxoides Primär kutanes T-Zell-Lymphom, indolentes Glutathionsynthetase-Mangel mit 5-Oxoprolinurie Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit MCP- oder CD46-Anomalie Tumor, neuronaler B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges, primär kutanes, vom leg Typ Tumor, oligoastrozytischer Anämie, hämolytische durch Glutathion-Reduktase-Mangel Hodgkin-Lymphom, lymphozytenprädominantes noduläres Schwannom, malignes Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit C3-Anomalie Urtikaria pigmentosa, plaqueförmige Primär kutanes T-Zell-Lymphom, aggressives Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit B-Faktor-Anomalie Mastozytose, systemische Neurozytom, zentrales Schwelende systemische Mastozytose Anämie, hämolytische, nicht-sphärozytäre durch Hexokinase-Mangel Abetalipoproteinämie Oligoastrozytom Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom Weichteiltumor, seltener Dermatofibrosarcoma protuberans Testikulärer Keimzelltumor, nicht-seminomatöser Syndrome mit Alpha-Thalassämie als Hauptmerkmal Urtikaria pigmentosa, noduläre Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit I-Faktor-Anomalie Langerhans-Zell-Sarkom Elliptozytose, hereditäre Neurozytom, extraventrikuläres Sarkom, histiozytäres Anämie, autoimmun-hämolytische, Wärme-Typ Tumor des hämatopoetischen und lymphoiden Gewebes Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit H-Faktor-Anomalie Anämie, autoimmun-hämolytische, gemischter Typ Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel Plummer-Vinson-Syndrom Mastozytose des Knochenmarks, isolierte Pearson-Syndrom Tumor, gemischter neuro-glialer Hypereosinophiles Syndrom, primäres Keimzelltumor, testikulärer Lymphom, okulozerebrales primäres Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit anti-Faktor H-Antikörpern Paroxysmale Kältehämoglobinurie Pseudo-von-Willebrand-Syndrom Shiga-ähnliches Toxin-assoziiertes Hämolytisch-urämisches Syndrom Anämie, seltene Meningeom, multiples, familiäre Form Sarkom der interdigitierenden dendritischen Zellen Anämie, autoimmun-hämolytische, Medikamenten-induzierte Primär kutanes B-Zell-Lymphom, aggressives Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Hämolytische Krankheit des Neugeborenen mit Kell-Alloimmunisierung Liponeurozytom, zerebelläres Triton-Tumor, maligner Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie Dendritisches Zell-Sarkom, andernorts nicht klassifiziert Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit Thrombomodulin-Anomalie Konstitutionelle Anämie durch Störung des Eisenstoffwechsels Glutathionsynthetase-Mangel ohne 5-Oxoprolinurie Sarkom, follikuläres dendritisches Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins - beta-Thalassämie Hämoglobin-D-Krankheit Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;21)(q22;q22) Glutamat-Cystein-Ligase-Mangel Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte Myelom, multiples Gangliozytom Hämolytische Krankheit durch fetomaternale Alloimmunisierung Thrombozytose, familiäre Epulis, kongenitale Anämie, konstitutionelle sideroblastische Ollier-Krankheit Testikulärer Keimzelltumor, seminomatöser Primär kutanes B-Zell-Lymphom, indolentes Lymphoproliferative Krankheit, Methotrexat-assozierte Faktor II-Mangel, erworbener Oligoastrozytom, anaplastisches Gaisböck-Syndrom Lymphom, intraokuläres primäres Protein-S-Mangel, erworbener Seminom, spermatozytisches Sézary-Syndrom Seltene konstitutionelle hämolytische Anämie durch Membrananomalie der roten Blutkörperchen Folat-Malabsorption, hereditäre Knochenlymphom, primäres Perineuriom, sklerosierendes Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Schmerzhafte orbitale und systemische Neurofibrome-marfanoider Habitus-Syndrom Pseudohyperkaliämie, familiäre Anämie, hämolytische Perineuriom, retikuläres Alpha-Thalassämie Gliom des neuroepithelialen Gewebes mit unbekannter Ursache Perineuriom, intraneurales Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Mangel Primär kutanes B-Zell-Lymphom Astrozytom/Gangliogliom, desmoplastisches, infantiles Konstitutionelle hämolytische Anämie durch Akanthozytose Tumor, ependymaler Alpha-Thalassämie-X-chromosomale Intelligenzminderung-Syndrom Stomatozytose, hereditäre Perineuriom, extraneurales Extraskelettales Ewing-Sarkom Anämie, hämolytische, bei genetisch bedingtem Enzym-Mangel Beta-Thalassämie Anämie, aregenerative Hämolytische Anämie durch Glukosephosphat-Isomerase-Mangel Orotazidurie, hereditäre Seltene thrombotische Störung durch konstitutionelle Blutplättchenanomalie Chordoidgliom Chédiak-Higashi-Syndrom Thrombasthenie Glanzmann Glykogenose durch Phosphoglycerat-Kinase 1-Mangel Kryoglobulinämie, einfache Tumor, dysembryoplastischer neuroepithelialer Mycosis fungoides-Varianten Thrombozytopenie May-Hegglin OSLAM-Syndrom Beta-Thalassämie major Hämolytische Anämie durch Diphosphoglycerat-Mutase-Mangel Weichteilsarkom, alveoläres Glutathionsynthetase-Mangel Anämie, hämolytische, bei Hexosemonophosphat-Shunt/Glutathion-Stoffwechselstörung Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-Inositol-Mangel Paris-Trousseau-Syndrom Hämophilie, erworbene Gliom, angiozentrisches Letterer-Siwe-Krankheit Hämoglobinopathie Thrombozytopenie, X-chromosomale, mit normalen Plättchen Astroblastom Anämie, dyserythropoetische kongenitale, Typ IV Glykolytische Krankheit Porphyrie, erythropoetische kongenitale Mastzellleukämie, klassische Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale Mikrozytische Anämie mit hepatischer Eisenüberladung Seltene thrombotische Störung durch erworbene Blutplättchenanomalie Primäres Lymphom des Zentralnervensystems Hashimoto-Pritzker-Syndrom Hämorrhagische Diathese durch Thromboxan-Synthetase-Mangel Mastozytose, lymphoadenopathische, mit Eosinophilie Thrombozytopenie, hereditäre, mit normalen Plättchen Gangliogliom Anämie, autoimmun-hämolytische Hämolytische Anämie durch Erythrozyten-Nukleotidstoffwechselstörung Kraniopharyngeom Kombinierter Mangel an Faktor V und Faktor VIII Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cbl C Angiosarkom Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale Keimzelltumor des Ovars, nicht-dysgerminomatöser maligner Hämophilie Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz Hypereosinophiles Syndrom, sekundäres Schilddrüsenlymphom Hepatoblastom Beta-Thalassämie intermedia Optikusgliom Hypodysfibrinogenämie, familiäre Meningeom Organ-spezifisches Lymphom, primäres Transcobalamin II-Mangel POEMS-Syndrom Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cbl D Akute myeloische Leukämie, vererbte Mastzellleukämie, aleukämische Variante Myelodysplastische Syndrome Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cbl F Knochensarkom Alpha-Thalassämie-Intelligenzminderung-Syndrom, gekoppelt an Chr. 16 Germinom, extragonadales Amyloidose, primäre systemische Non-Langerhans-Zell-Histiozytose Lymphoide Hämopathie Giant-Platelet-Syndrom, isoliertes hereditäres Myeloische Hämopathie Essentielle Thrombozythämie Anämie, refraktäre, mit Blastenexzess-2 Thiamin-responsive megaloblastäre Anämie mit Diabetes mellitus und sensorineuraler Schwerhörigkeit Embryonalkarzinom des Zentralnervensystems Akute Erythroleukämie Gangliogliom, anaplastisches Beta-Thalassämie, dominante Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie Anämie, refraktäre, mit Blastenexzess-1 Ewing-Sarkom, skelettales Epignathus Plasmozytom, extramedulläres (Weichteil-) Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom Polycythaemia vera Purpura, thrombotische thrombozytopenische Konstitutionelle dyserythropoetische Anämie Ästhesioneuroblastom Plasmozytom, primäres, des Knochens Thrombozytopenie mit normalen Plättchen, autosomale Form Osteochondrome, multiple Déficit familial complet en LCAT Syndrome de Hoyeraal-Hreidarsson Maladie des chaînes lourdes alpha Tumeur neuroectodermique primitive périphérique Tumeur glioneuronale papillaire Thrombophilie héréditaire rare Déficit en triose-phosphate isomérase Maladie des chaînes lourdes mu Syndrome d'Evans Lymphome T cutané primitif Bêta-thalassémie associée à une autre anomalie de l'hémoglobine Carcinome embryonnaire Delta-bêta-thalassémie Anomalies de la thrombomoduline Hémoglobinose H Thrombopénie induite par l'héparine Maladie des chaînes lourdes gamma Aplasie médullaire constitutionnelle rare Lymphome Déficit en granules alpha et delta Tumeur rare du tissu neuroépithélial Déficit congénital en facteur II Maladie lymphoproliférative post-tranplantation Déficit congénital en facteur V Rhabdomyosarcome alvéolaire Hémoglobinopathie Toms River Déficit congénital en facteur VII Tumeur desmoïde Hémoglobine C-bêta-thalassémie Déficit congénital en facteur X Déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène Purpura fulminans acquis Déficit congénital en facteur XI Syndrome WT membres-sang Rhabdomyosarcome embryonnaire Leucémie aiguë myéloïde avec mutations somatiques de CEBPA Déficit congénital en facteur XII Glycogénose par déficit en aldolase A musculaire Anémie mégaloblastique constitutionnelle due à une anomalie de métabolisme de la vitamine B12 Tumeur du sac vitellin Astrocytome de haut grade Déficit congénital en facteur XIII Amylose primitive localisée Polyembryome Lymphome B non hodgkinien Déficit congénital en facteur intrinsèque Tumeur germinale maligne mixte Syndrome de prédisposition aux tumeurs rhabdoïdes Hydrops fetalis de Bart Aplasie médullaire acquise rare Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S Anémie déficitaire rare Amylose AL Tumeur glioneuronale formant des rosettes Acidurie formiminoglutamique Tumeur rhabdoïde Déficit congénital en fibrinogène Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C Bêta-thalassémie avec maladie associée Déficit primaire en CD59 Syndrome d'Epstein Tératome extragonadique Liposarcome Anémie avec corps de Heinz Hémoglobine E-bêta-thalassémie Stomatocytose héréditaire avec hématies déshydratées Overhydrated hereditary stomatocytosis T-cell non-Hodgkin lymphoma Constitutional deficiency anemia Autosomal dominant macrothrombocytopenia Methylmalonic acidemia with homocystinuria, type cblJ Stormorken-Sjaastad-Langslet syndrome Congenital prekallikrein deficiency Hemolytic anemia due to pyrimidine 5' nucleotidase deficiency Autosomal recessive sideroblastic anemia Hemolytic uremic syndrome with DGKE deficiency Glomus tumor Rare acquired deficiency anemia Leiomyosarcoma Medulloblastoma Pancreatic insufficiency-anemia-hyperostosis syndrome Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase deficiency Constitutional megaloblastic anemia due to folate metabolism disorder Methylmalonic acidemia with homocystinuria, type cblX Myelodysplastic/myeloproliferative disease Lipoblastoma Alport syndrome-intellectual disability-midface hypoplasia-elliptocytosis syndrome IRIDA syndrome Ovarian dysgerminoma Bleeding disorder in hemophilia B carriers Malignant germ cell tumor of ovary Osteoblastoma Myeloproliferative neoplasm Hemolytic anemia due to adenylate kinase deficiency Thrombocythemia with distal limb defects Embryonal tumor of neuroepithelial tissue Cutaneous mastocytoma Congenital high-molecular-weight kininogen deficiency Chronic myelomonocytic leukemia X-linked sideroblastic anemia and spinocerebellar ataxia Hemolytic anemia due to glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase deficiency Fechtner syndrome Bleeding disorder in hemophilia A carriers Beta-thalassemia-X-linked thrombocytopenia syndrome Rare immune disease Primary non-gestational choriocarcinoma of ovary Acute myeloid leukemia with recurrent genetic anomaly Extragonadal non-dysgerminomatous germ cell tumor Diaphyseal medullary stenosis-bone malignancy syndrome Bleeding disorder due to P2Y12 defect Hereditary methemoglobinemia Kaposiform hemangioendothelioma Benign peripheral nerve sheath tumor Maculopapular cutaneous mastocytosis Inflammatory myofibroblastic tumor Unclassified myelodysplastic/myeloproliferative disease Nasopharyngeal teratoma Medulloblastoma with extensive nodularity Homocystinuria without methylmalonic aciduria Thrombocytopenia with congenital dyserythropoietic anemia Diffuse cutaneous mastocytosis Atypical chronic myeloid leukemia Vitamin B12- and folate-independent constitutional megaloblastic anemia Unclassified myelodysplastic syndrome Rare hemorrhagic disorder due to a constitutional thrombocytopenia Ganglioneuroma Malignant peripheral nerve sheath tumor with perineurial differentiation Congenital alpha2-antiplasmin deficiency Giant cell tumor of bone Anaplastic/large cell medulloblastoma Papilloma of choroid plexus Refractory anemia Rh deficiency syndrome Rare hemorrhagic disorder Rare bone tumor Solitary fibrous tumor Non-central nervous system-localized embryonal carcinoma Acute myeloid leukemia with abnormal bone marrow eosinophils inv(16)(p13q22) or t(16;16)(p13;q22) Rare hemorrhagic disorder due to a coagulation factors defect Plasma cell tumor Hereditary thrombophilia due to congenital antithrombin deficiency Alpha-thalassemia-myelodysplastic syndrome Chronic neutrophilic leukemia Acute myeloid leukemia with 11q23 abnormalities Primary acquired red cell aplasia Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency Fanconi anemia Adult-onset autosomal recessive sideroblastic anemia Primary germ cell tumor of central nervous system Von Willebrand disease Macrophage or histiocytic tumor Rare hemorrhagic disorder due to a qualitative platelet defect Acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to alkylating agent Congenital dyserythropoietic anemia Acute myeloblastic leukemia without maturation Neuroepithelioma Histiocytic and dendritic cell tumor Hemoglobin C disease Chronic eosinophilic leukemia Acute myeloid leukemia with minimal differentiation Chronic myeloproliferative disease, unclassifiable Low-grade astrocytoma Immunodeficiency-associated lymphoproliferative disease Gestational choriocarcinoma Hemoglobin E disease Acute undifferentiated leukemia Immunodeficiency syndrome with hypopigmentation Bullous diffuse cutaneous mastocytosis Revesz syndrome Dendritic cell tumor Idiopathic aplastic anemia Acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to topoisomerase type 2 inhibitor Desmoplastic/nodular medulloblastoma Cutaneous mastocytosis Acute myeloblastic leukemia with maturation Atypical hemolytic uremic syndrome Nasal ganglioglioma Mastocytosis Lhermitte-Duclos disease Deafness-lymphedema-leukemia syndrome Rare coagulation disorder Acute biphenotypic leukemia Neuroblastoma Lymphoproliferative disease associated with primary immune disease Juvenile myelomonocytic leukemia Central nervous system embryonal tumor Yolk sac tumor of central nervous system Von Willebrand disease type 2 Constitutional megaloblastic anemia with severe neurologic disease Bilineal acute leukemia Mediterranean macrothrombocytopenia Lethal hemolytic anemia-genital anomalies syndrome Unclassified acute myeloid leukemia Radio-ulnar synostosis-amegakaryocytic thrombocytopenia syndrome Refractory cytopenia with multilineage dysplasia Myeloid/lymphoid neoplasms associated with eosinophilia and abnormality of PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 or JAK2 Sideroblastic anemia Von Willebrand disease type 1 Hemophagocytic syndrome Melanoma of soft tissue Classic medulloblastoma Hodgkin lymphoma Von Willebrand disease type 2A Refractory anemia with excess blasts Epithelioid sarcoma Hermansky-Pudlak syndrome due to AP-3 deficiency Gonadal germ cell tumor Alpha-thalassemia and related disorders Rare constitutional hemolytic anemia Astrocytoma Primary hemophagocytic lymphohistiocytosis Chondrosarcoma Myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality Sickle cell anemia Cold agglutinin disease Myeloid/lymphoid neoplasm associated with PDGFRA rearrangement Severe congenital hypochromic anemia with ringed sideroblasts Adamantinoma Pseudoxanthomatous diffuse cutaneous mastocytosis Rare hemorrhagic disorder due to a platelet anomaly Hereditary combined deficiency of vitamin K-dependent clotting factors Combined immunodeficiency due to CD27 deficiency Rare aplastic anemia Glycogen storage disease due to muscle phosphofructokinase deficiency Rhabdomyosarcoma Secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis Growing teratoma syndrome Choriocarcinoma of the central nervous system Griscelli syndrome type 2 Rare acquired hemolytic anemia Pleomorphic rhabdomyosarcoma Acute panmyelosis with myelofibrosis Myeloid/lymphoid neoplasm associated with FGFR1 rearrangement Telangiectasia macularis eruptiva perstans Maffucci syndrome Extragonadal germ cell tumor Ganglioneuroblastoma Indolent systemic mastocytosis Therapy related acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndrome Myeloid/lymphoid neoplasm associated with PDGFRB rearrangement Von Willebrand disease type 2B Lesch-Nyhan syndrome Acute myeloid leukaemia with myelodysplasia-related features Primary pulmonary lymphoma Extracutaneous mastocytoma Hypereosinophilic syndrome Aggressive systemic mastocytosis MYH9-related disease Medulloepithelioma of the central nervous system Mast cell sarcoma Von Willebrand disease type 2N Rare hemorrhagic disorder due to an acquired coagulation factor defect Systemic mastocytosis with associated hematologic neoplasm Teratoma of the central nervous system Myelosarkom Leukämie, akute lymphoblastische Atransferrinämie, kongenitale Akute myeloische Leukämie und Myelodysplastische Syndrome durch Strahlung Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M Leukämie, akute monoblastische X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und Neutropenie Ependymoblastom Mastzell-Leukämie Leukämie, akute basophile Bindehaut-Lymphom, primäres Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene Hämoglobin Lepore-Beta-Thalassämie-Syndrom Leukämie, akute, gemischter Linienzugehörigkeit Myelomonozytenleukämie, akute Germinom des Zentralnervensystems Nephroblastom Akute Megakaryoblastenleukämie Hämophagozytisches Syndrom, infektionsbedingtes Refraktäre Anämie mit Vermehrung von Blasten in Transformation Gemischter Keimzelltumor des Zentralnervensystems Sichelzellkrankheit und verwandte Störungen Kongenitale sideroblastische Anämie-B-Zell-Immundefekt-periodisches Fieber-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Leukämie, akute myeloische Oligodendroglialer Tumor Promyelozytenleukämie, akute Primärer melanozytärer Tumor des Zentralnervensystems Hypofibrinogenämie, familiäre Schwannom, benignes Plasmozytom Leukämie, chronische myeloische Kombinationslymphom McLeod Neuro-Akanthozytose-Syndrom Sarkom, undifferenziertes pleomorphes Tumoren der Meningen Hämoglobin-M-Krankheit Choroidplexustumor Nicht-amyloide monoklonale Immunglobulin-Ablagerungskrankheit Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form 6-Phosphogluconat-Dehydrogenase-Mangel Langerhans-Zell-Histiozytose Melanozytose, diffuse leptomeningeale Delta-Thrombozytengranula-Mangel Hämolytische Anämie durch erythrozytäre Adenosin-Desaminase-Überproduktion Alpha-Granula-Defekt der Thrombozyten Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie Trikuspidalatresie Hodgkin-Lymphom, klassisches Lymphohistiozytose, hämophagozytische, erworbene, mit assoziierter maligner Krankheit Fibromatose, hyaline juvenile Sichelzellkrankheit mit assoziierter weiterer Hämoglobin-Anomalie Gliom Oligodendrogliom Hämophilie B, schwere T-Zell-Lymphom, primär kutanes, klein/mittelgroßzelliges pleomorphes, CD4-+ Schwerketten-Krankheit Weichteilsarkom Fibrosarkom Choroid-Plexuskarzinom Hämolytische Anämie durch Instabiles Hämoglobin Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ III Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ I Makrophagen-Aktivierungssyndrom Ovalozytose, südostasiatische Osteosarkom B-Zell Lymphozytose, persistente polyklonale Hypereosinophiles Syndrom, idiopathisches Imerslund-Gräsbeck-Syndrom Primäre erworbene reine Aplasie der roten Blutkörperchen Methylcobalamin-Mangel Typ cbl E Pinealislogentumor Sichelzellkrankheit HbSbeta-Thal Lymphoproliferative Krankheit, X-chromosomale Hämophilie B, mittelschwere Diamond-Blackfan-Anämie Scott-Syndrom Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Seltene thrombotische Störung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Methylcobalamin-Mangel Typ cbl G Erythroblastopenie, transiente, des Kindesalters Sebastian-Syndrom Langerhans-Zell-Histiozytose der Kindheit Bloom-Syndrom Kelley-Seegmiller-Syndrom Oligodendrogliom, anaplastisches Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes Keimzelltumor Schwannom, vestibuläres Choroidplexuspapillom, atypisches Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ II Aceruloplasminämie Leichtketten- und Schwerketten-Speicherkrankheit Pineoblastom Liposarkom, myxoides/rundzelliges Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;16)(p11;p13) Tumor, atypischer teratoider Anämie, autoimmun-hämolytische, Kälte-Typ Hämophilie A, schwere Schwerketten-Speicherkrankheit Shwachman-Diamond-Syndrom Perineuriom Seltene thrombotische Störung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Liposarkom, pleomorphes Hämophilie A Leichtketten-Speicherkrankheit Adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom T-Zell-Lymphom, primär kutanes, aggressives epidermotropes, CD8+ Hämophilie B, milde Lymphohistiozytose, hämophagozytische, familiäre Form Ependymom, niedriggradiges Primäres Melanom des Zentralnervensystems Tumeur rare du système nerveux Hémophilie A modérée Liposarcome bien différencié Lymphoprolifération T cutanée primitive CD30+ Afibrinogénémie familiale Cryohydrocytose héréditaire avec réduction de stomatine Sarcome de Kaposi Lymphome cutané primitif Pinéocytome Liposarcome dédifférencié Hémophilie B Maladie thrombotique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Tumeur desmoplastique à petites cellules Drépanocytose-hémoglobinose C Neurofibrome Lymphome T cutané primitif de phénotype TCRgamma/delta Myxofibrosarcome Mélanocytome méningé Dysfibrinogénémie familiale Lymphome NK/T extranodulaire type nasal Hémorragie due à la mutation Pittsburgh de l'alpha-1-antitrypsine Myofibromatose infantile Hémangioblastome Sarcome synovial Syndrome de Bernard-Soulier Lymphome T sous-cutané type panniculite Lymphome malin non-hodgkinien Lymphome B cutané de la zone marginale Thrombopénie immune Drépanocytose-hémoglobinose D Dyskératose congénitale Tumeur papillaire de la région pinéale Anémie sidéroblastique idiopathique acquise Hémophilie A mineure Troubles hémmoragiques par déficit en intégrine alpha2-bêta1 Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI Anémie sidéroblastique liée à l'X Maladie thrombotique rare par anomalie des plaquettes Sphérocytose héréditaire Urticaire pigmentaire typique Déficit en méthylcobalamine type cblDv1 Lymphome cutané primitif à cellules T périphérique sans autre indication Drépanocytose-hémoglobinose E Tumeur des nerfs crâniens et spinaux Thrombocytopénie auto-immune Myélofibrose primaire Myopathie mitochondriale et anémie sidéroblastique Lymphomes B centrofolliculaire cutané primitif Maladie hémorragique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Tumeur du parenchyme pinéal à différenciation intermédiaire Ependymome anaplasique