SE-ATLAS

CLN7-Krankheit Limbische Enzephalitis mit assoziierten Antikörpern gegen Zellwandantigene Epilepsie, seltene Polymikrogyrie, unilaterale Zöliakie-Epilepsie-zerebrale Verkalkungen-Syndrom Epileptische Enzephalopathie mit globaler zerebraler Demyelinisierung CLN2-Krankheit Schreckepilepsie Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie Enzephalopathie, Thiamin-responsive Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ II X-chromosomal-dominante Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Frühinfantile epileptische Enzephalopathie-kortikale Blindheit-Intelligenzminderung-Gesichtsdysmorphie-Syndrom Myoklonusepilepsie des Kindesalters Okulo-zerebro-kutanes Syndrom Fokale Epilepsie - Intelligenzminderung - zerebro-zerebelläre Fehlbildung Makrogyrie, bilaterale zentrale Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation Proteus-Syndrom Idiopathische Hemikonvulsion-Hemiplegie-Syndrom Fokalepilepsie, benigne infantile, mit Midline-Spikes und Waves im Schlaf Limbische Enzephalitis, akute, nach Transplantation Rett-Syndrom DEND-Syndrom Krämpfe, beninge infantile, assoziiert mit milder Gastroenteritis Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 5 Epilepsie mit myoklonischen Absencen Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Ringchromosom-20-Syndrom Polymikrogyrie, bilaterale Lennox-Gastaut-Syndrom Hyper-beta-Alaninämie X-chromosomale Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Hedera Holoprosenzephalie CLN1-Krankheit Polymikrogyrie, fokale unilaterale Partialepilepsie, benigne infantile Mikrodeletionssyndrom 15q13.3 Zerebrale Fehlbildung durch neuronalen Migrationsdefekt, nichtsyndromal Absencen-Epilepsie, juvenile Heterotopie, noduläre subependymale X-chromosomale Epilepsie mit Lernstörungen und Verhaltensauffälligkeiten Fieber-assoziierte Enzephalopathie mit refraktären Anfällen Rolando-Epilepsie-Sprachdyspraxie-Syndrom Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Krampfanfälle, benigne infantile nicht-familiäre Infantile mesiale Temporallappenepilepsie mit schwerer kognitiver Regression Myoklonische Epilepsie bei nicht-progressiven Enzephalopathien Epilepsie mit myoklonisch-astatischen Krisen Hemimegalenzephalie Aicardi-Syndrom Intermediäres DEND-Syndrom Heterotopie, noduläre subkortikale Autosomal-dominante fokale Epilepsie mit akustischen Merkmalen Infantile Konvulsionen und Choreoathetose Warmwasser-Reflexepilepsie Epileptische Syndrome Pachygyrie, frontotemporale, autosomal-rezessive Neurofibromatose Typ 1 durch NF1-Genmutation oder intragenische Deletion Autismus-Epilepsie-Syndrom durch Verzweigtketten-Ketosäuredehydrogenase-Kinase-Mangel Intelligenzminderung, X-chromosomale, syndromale, Typ Claes-Jensen Epilepsie, benigne familiäre infantile Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte Früh beginnende progressive Enzephalopathie mit wanderndem kontinuierlichem Myoklonus Moynahan-Syndrom Krampfanfälle, miktionsinduzierte Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ I Rötelnembryopathie Myoklonusepilepsie, juvenile Benigne okzipitale Epilepsie des Kindesalters Typ Panayiotopoulos Holoprosenzephalie, septopräoptische Mesiale Temporallappenepilepsie mit Hippocampussklerose Ess-Reflexepilepsie Epilepsie, myoklonische progressive, Typ 1 Limbische Enzephalitis, paraneoplastische Syndrom des einzelnen maxillären mittleren Schneidezahnes Lissenzephalie Benigne Partialepilepsie im Kleinkindalter mit komplexen fokalen Anfällen Limbische Enzephalitis mit DPP6-Antikörpern Pachygyrie-Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, infantile Corpus callosum-Agenesie-Genitalfehlbildung-Syndrom Myoklonusepilepsie, adulte benigne familiäre Epilepsie, kryptogenetische, spät beginnende Rasmussen-Enzephalitis Temporallappenepilepsie, mesiale, mit Fieberkrämpfen, familiäre Form CLN4A-Krankheit Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie Jeavons-Syndrom Leseepilepsie Klüver-Bucy-Syndrom Holoprosenzephalie, lobäre Reflexepilepsie, genetisch-bedingte Epilepsie, benigne okzipitale Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, adulte Colorado-Zeckenfieber Porenzephalie, erworbene Herpes-simplex-Enzephalitis Epilepsie, progressive - Intelligenzminderung, Finnischer Typ Incontinentia pigmenti Epilepsie-Syndrom, neonatales Epilepsie-Syndrom, infantiles Tuberöse Sklerose Komplex Familiäre fokale Epilepsie mit variablen Herden Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie - Epilepsie - Intelligenzminderung Mittlere interhemisphärische Fusionsvariante der Holoprosenzephalie Fetales Zytomegalie-Syndrom Maligne migrierende Partialepilepsie des Kindes Myoklonusepilepsie, progressive, mit Dystonie Östliche Pferdeenzephalitis nkheit CLN10-Krankheit Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom durch TUD-Mangel Neurokutane Fehlbildung, hereditäre Syndrome de microlissencéphalie-micromélie Céroïde-lipofuscinose neuronale juvénile Neurofibromatose type 1 Syndrome de microcéphalie primaire-épilepsie-diabète néonatal permanent Epilepsie néonatale bénigne familiale Syndrome d'atrophie cérébrale et cérébelleuse diffuse-épilepsie réfractaire-microcéphalie progressive Syndrome épileptique de l'adolescence Maladie infectieuse associée à une épilepsie Syndrome PEHO Toxoplasmose congénitale Syndrome de Partington Maladie à corps de Lafora à début précoce Epilepsie myoclonique progressive type 3 Maladie CLN13 Syndrome épileptique de l'enfance Maladie de Lafora Céroïde-lipofuscinose neuronale congénitale Encéphalomyélite aiguë disséminée Syndrome des spasmes infantiles Porencéphalie familiale Syndrome W Syndrome d'épilepsie-télangiectasie Encéphalite léthargique Hétérotopie sous-corticale en bandes Maladie CLN4B Encéphalite limbique avec anticorps anti-nCMAgs Syndrome EAST Méningite à pneumocoques Syndrome d'épilepsie rolandique-dystonie paroxystique induite par l'effort-crampe de l'écrivain Hypomélanose d'Ito Lissencéphalie liée à l'X avec anomalies génitales Epilepsie myoclonique progressive Crises induites par l'orgasme Maladie monogénique avec épilepsie Panencéphalite rubéoleuse Syndrome des pointes-ondes continues du sommeil Syndrome de Kleefstra dû à une microdélétion 9q34 Epilepsie partielle bénigne du nourrisson avec crises généralisées secondaires Encéphalite limbique avec anticorps caspr2 Epilepsie occipitale bénigne type Gastaut Epilepsie temporale familiale Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle Maladie CLN6 Epilepsie photosensible Maladie CLN5 Crises audiogènes Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de RUBCN Syndrome de Rett atypique Encéphalopathie aiguë du lobe frontal liée à la fièvre Encéphalite de La Crosse Encéphalopathie épileptique-dyskinétique infantile Encéphalite de St. Louis Syndrome d'agénésie partielle du corps calleux-hypoplasie du vermis avec kystes de la fosse postérieure État de mal épileptique réfractaire d'apparition tardive Epilepsie généralisée avec convulsions fébriles plus Epilepsie myoclonique progressive type 6 Encéphalopathie épileptique aiguë fébrile Polymicrogyrie pariéto-occipitale parasagittale bilatérale Polymicrogyrie généralisée bilatérale Holoprosencéphalie semi-lobaire Schizencéphalie Syndrome d'épilepsie généralisée-dyskinésie paroxystique Syndrome de Dravet Epilepsie partielle familiale Syndrome de myoclonus d'action-insuffisance rénale Epilepsie temporale mésiale familiale bénigne Encéphalopathie épileptique infantile précoce Epilepsie rolandique Encéphalopathie néonatale sévère avec microcéphalie Epilepsie frontale à crises nocturnes autosomique dominante aladie CLN8 Syndrome de Landau-Kleffner Maladie CLN9 Epilepsie partielle bénigne de l'adolescent Syndrome de Morvan Encéphalite West-Nile Crises induites par praxis Encéphalite à mycoplasmes Dysgénésie corticale avec hypoplasie pontocérébelleuse due à une mutation TUBB3 Convulsions néonatales bénignes idiopathiques MERRF Encéphalite limbique Pachygyrie et polymicrogyrie occipitales Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure Encéphalite limbique non paranéoplasique Hétérotopie neuronale nodulaire Syndrome de spasticité-déficience intellectuelle-épilepsie lié à l'X Encéphalopathie familiale à corps d'inclusion de neuroserpine Convulsions néonatales-infantiles bénignes familiales Syndrome de Sturge-Weber Encéphalite équine de l'ouest Holoprosencéphalie microforme Polymicrogyrie Dysplasie corticale focale isolée Dysplasie corticale cérébrale Syndrome d'hyperexplexie-épilepsie Myoclonie périorale avec absence Maladie neuroectodermique mélanolysosomale Encéphalite anti-NMDAr Anémie mégaloblastique constitutionnelle avec neuropathie sévère Syndrome d'athérosclérose-surdité-épilepsie-diabète-néphropathie Polymicrogyrie unilatérale hémisphérique Holoprosencéphalie alobaire Encéphalite limbique paranéoplasique classique Polymicrogyrie frontale bilatérale Encéphalite limbique avec anticorps anti-LGI1 Polymicrogyrie bilatérale périsylvienne Hétérotopie nodulaire périventriculaire Maladie métabolique associée à une épilepsie Encéphalite limbique aiguë non-herpétique Syndrome de spasmes infantiles-pouces larges Epilepsie de la femme avec déficience intellectuelle Méningite à méningocoques Polymicrogyrie bilatérale frontopariétale Leucoencéphalite sclérosante subaiguë Epilepsie-absence de l'enfance Encéphalite japonaise Encéphalite à tiques Canalopathie avec épilepsie Epilepsie myoclonique infantile familiale Encéphalopathie épileptique et développementale associée à CNTNAP2 Hamartomes hypothalamiques avec épilepsie gélastique Porencéphalie Encéphalopathie myoclonique précoce Syndrome de microdélétion 17q11 Syndrome du chromosome 14 en anneau Syndrome PEHO-like