SE-ATLAS

CLN7-Krankheit Limbische Enzephalitis mit assoziierten Antikörpern gegen Zellwandantigene Epilepsie, seltene Polymikrogyrie, unilaterale Zöliakie-Epilepsie-zerebrale Verkalkungen-Syndrom Epileptische Enzephalopathie mit globaler zerebraler Demyelinisierung CLN2-Krankheit Schreckepilepsie Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie Enzephalopathie, Thiamin-responsive Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ II X-chromosomal-dominante Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Frühinfantile epileptische Enzephalopathie-kortikale Blindheit-Intelligenzminderung-Gesichtsdysmorphie-Syndrom Myoklonusepilepsie des Kindesalters Okulo-zerebro-kutanes Syndrom Fokale Epilepsie - Intelligenzminderung - zerebro-zerebelläre Fehlbildung Makrogyrie, bilaterale zentrale Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation Proteus-Syndrom Idiopathische Hemikonvulsion-Hemiplegie-Syndrom Fokalepilepsie, benigne infantile, mit Midline-Spikes und Waves im Schlaf Limbische Enzephalitis, akute, nach Transplantation Rett-Syndrom DEND-Syndrom Krämpfe, beninge infantile, assoziiert mit milder Gastroenteritis Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 5 Epilepsie mit myoklonischen Absencen Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Ringchromosom-20-Syndrom Polymikrogyrie, bilaterale Lennox-Gastaut-Syndrom Hyper-beta-Alaninämie X-chromosomale Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Hedera Holoprosenzephalie CLN1-Krankheit Polymikrogyrie, fokale unilaterale Partialepilepsie, benigne infantile Mikrodeletionssyndrom 15q13.3 Zerebrale Fehlbildung durch neuronalen Migrationsdefekt, nichtsyndromal Absencen-Epilepsie, juvenile Heterotopie, noduläre subependymale X-chromosomale Epilepsie mit Lernstörungen und Verhaltensauffälligkeiten Fieber-assoziierte Enzephalopathie mit refraktären Anfällen Rolando-Epilepsie-Sprachdyspraxie-Syndrom Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Krampfanfälle, benigne infantile nicht-familiäre Infantile mesiale Temporallappenepilepsie mit schwerer kognitiver Regression Myoklonische Epilepsie bei nicht-progressiven Enzephalopathien Epilepsie mit myoklonisch-astatischen Krisen Hemimegalenzephalie Aicardi-Syndrom Intermediäres DEND-Syndrom Heterotopie, noduläre subkortikale Autosomal-dominante fokale Epilepsie mit akustischen Merkmalen Infantile Konvulsionen und Choreoathetose Warmwasser-Reflexepilepsie Epileptische Syndrome Pachygyrie, frontotemporale, autosomal-rezessive Neurofibromatose Typ 1 durch NF1-Genmutation oder intragenische Deletion Autismus-Epilepsie-Syndrom durch Verzweigtketten-Ketosäuredehydrogenase-Kinase-Mangel Intelligenzminderung, X-chromosomale, syndromale, Typ Claes-Jensen Epilepsie, benigne familiäre infantile Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte Früh beginnende progressive Enzephalopathie mit wanderndem kontinuierlichem Myoklonus Moynahan-Syndrom Krampfanfälle, miktionsinduzierte Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ I Rötelnembryopathie Myoklonusepilepsie, juvenile Benigne okzipitale Epilepsie des Kindesalters Typ Panayiotopoulos Holoprosenzephalie, septopräoptische Mesiale Temporallappenepilepsie mit Hippocampussklerose Ess-Reflexepilepsie Epilepsie, myoklonische progressive, Typ 1 Limbische Enzephalitis, paraneoplastische Syndrom des einzelnen maxillären mittleren Schneidezahnes Lissenzephalie Benigne Partialepilepsie im Kleinkindalter mit komplexen fokalen Anfällen Limbische Enzephalitis mit DPP6-Antikörpern Pachygyrie-Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, infantile Corpus callosum-Agenesie-Genitalfehlbildung-Syndrom Myoklonusepilepsie, adulte benigne familiäre Epilepsie, kryptogenetische, spät beginnende Rasmussen-Enzephalitis Temporallappenepilepsie, mesiale, mit Fieberkrämpfen, familiäre Form CLN4A-Krankheit Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie Jeavons-Syndrom Leseepilepsie Klüver-Bucy-Syndrom Holoprosenzephalie, lobäre Reflexepilepsie, genetisch-bedingte Epilepsie, benigne okzipitale Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, adulte Colorado-Zeckenfieber Porenzephalie, erworbene Herpes-simplex-Enzephalitis Epilepsie, progressive - Intelligenzminderung, Finnischer Typ Incontinentia pigmenti Epilepsie-Syndrom, neonatales Epilepsie-Syndrom, infantiles Tuberöse Sklerose Komplex Familiäre fokale Epilepsie mit variablen Herden Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie - Epilepsie - Intelligenzminderung Mittlere interhemisphärische Fusionsvariante der Holoprosenzephalie Fetales Zytomegalie-Syndrom Maligne migrierende Partialepilepsie des Kindes Myoklonusepilepsie, progressive, mit Dystonie Östliche Pferdeenzephalitis nkheit CLN10-Krankheit Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom durch TUD-Mangel Neurokutane Fehlbildung, hereditäre Mikrolissenzephalie-Mikromelie-Syndrom Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile Neurofibromatose Typ 1 Primäre Mikrozephalie-Epilepsie-permanentes neonatales Diabetes-Syndrom Benigne familiäre Neugeborenenepilepsie Diffuse zerebrale und zerebelläre Atrophie-Intraktable Krämpfe-progressive Mikrozephalie-Syndrom Epilepsie-Syndrom, im Erwachsenenalter beginnend Infektionskrankheit mit Epilepsie PEHO-Syndrom Toxoplasmose, kongenitale Partington-Syndrom Früh beginnende Lafora-Einschlusskörperchen-Krankheit Myoklonische Epilepsie, progressive, Typ 3 CLN13-Krankheit Epilepsie-Syndrom, im Kindesalter beginnend Lafora-Krankheit Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, kongenitale Enzephalomyelitis, akute disseminierte West-Syndrom Porenzephalie, familiäre W-Syndrom Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom Encephalitis lethargica Bandheterotopie, subkortikale CLN4B-Krankheit Limbische Enzephalitis mit nCMAgs-Antikörpern EAST-Syndrom Pneumokokken-Meningitis Rolando-Epilepsie - paroxysmal anstrengungsinduzierte Dyskinesie - Schreibkrampf Hypomelanose Typ Ito X-chromosomale Lissenzephalie mit Genitalanomalien Myoklonusepilepsie, progressive Krampfanfälle, Orgasmus-induzierte Monogene Krankheit mit Epilepsie Röteln-Panenzephalitis Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf Kleefstra-Syndrom durch Mikrodeletion 9q34 Benigne Partialepilepsie der frühen Kindheit mit sekundär generalisierten Anfällen Limbische Enzephalitis mit Caspr2-Antikörper Benigne okzipitale Epilepsie des Kindesalters Typ Gastaut Temporallappenepilepsie, familiäre Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom CLN6-Krankheit Epilepsie, photosensitive CLN5-Krankheit Reflexepilepsie, audiogene Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom durch RUBCN-Mangel Rett-Syndrom, atypisches Akute Enzephalopathie mit biphasischen Krämpfen und spät reduzierter Diffusion Kalifornische Enzephalitis Enzephalopathie, epileptisch-dyskinetische infantile St.-Louis-Enzephalitis Syndrom der partiellen Corpus callosum-Agenesie mit zerebellärer Vermishypoplasie und Zysten der hinteren Schädelgrube Neu-beginnender refraktärer Status epilepticus Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 6 Akute Enzephalopathie mit entzündungsvermitteltem Status Epilepticus Polymikrogyrie, bilaterale parasagittale parieto-okzipitale Polymikrogyrie, bilaterale generalisierte Holoprosenzephalie, semilobäre Schizenzephalie Generalisierte Epilepsie-paroxysmale Dyskinesie-Syndrom Dravet-Syndrom Epilepsie, familiäre partielle Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom Temporallappenepilepsie, mesiale, familiäre Form Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile Form Rolando-Epilepsie Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie Nächtliche Frontallappenepilepsie, autosomal-dominante CLN8-Krankheit Landau-Kleffner-Syndrom CLN9-Krankheit Benigne fokale Adoleszenten-Epilepsie Morvan-Syndrom West-Nil-Enzephalitis Denkepilepsie Mykoplasmen-Enzephalitis Kortikale Dysgenese mit pontozerebellärer Hypoplasie durch TUBB3-Genmutation Neugeborenenkrämpfe, benigne idiopathische MERRF Limbische Enzephalitis Okzipitale Pachygyrie und Polymikrogyrie Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Limbische Enzephalitis, nicht-paraneoplastische Heterotopie, neuronale noduläre X-chromosomale Spastik-Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Enzephalopathie mit Neuroserpin-Einschlüssen, familiäre Form Krampfanfälle, benigne familiäre neonatal-infantile Sturge-Weber-Syndrom Westliche Pferdeenzephalitis Holoprosenzephalie, mikroforme Polymikrogyrie Kortikale Dysplasie, isolierte fokale Dysplasie, kortikale zerebrale Hyperekplexie - Epilepsie Periorale Myoklonie mit Absencen Neuroektodermale melanolysosomale Krankheit NMDA-Rezeptor-Enzephalitis Konstitutionelle megaloblastäre Anämie mit schwerer neurologischer Krankheit Atherosklerose-Schwerhörigkeit-Diabetes-Epilepsie-Nephropathie-Syndrom Polymikrogyrie, hemisphärische unilaterale Holoprosenzephalie, alobäre Limbische Enzephalitis, paraneoplastische, klassische Form Polymikrogyrie, bilaterale frontale Limbische Enzephalitis mit LGI1-Antikörpern Polymikrogyrie, bilaterale perisylvische Heterotopie, noduläre periventrikuläre Stoffwechselstörung mit Epilepsie Non-herpetic acute limbic encephalitis Infantile spasms-broad thumbs syndrome Female restricted epilepsy with intellectual disability Meningococcal meningitis Bilateral frontoparietal polymicrogyria Subacute sclerosing leukoencephalitis Childhood absence epilepsy Japanese encephalitis Tick-borne encephalitis Channelopathy with epilepsy Familial infantile myoclonic epilepsy CNTNAP2-related developmental and epileptic encephalopathy Hypothalamic hamartomas with gelastic seizures Porencephaly Early myoclonic encephalopathy 17q11 microdeletion syndrome Ring chromosome 14 syndrome PEHO-like syndrome