SE-ATLAS

Epilepsie, seltene Polymikrogyrie, unilaterale Zöliakie-Epilepsie-zerebrale Verkalkungen-Syndrom Epileptische Enzephalopathie mit globaler zerebraler Demyelinisierung Schreckepilepsie Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie Enzephalopathie, Thiamin-responsive Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ II Frühinfantile epileptische Enzephalopathie-kortikale Blindheit-Intelligenzminderung-Gesichtsdysmorphie-Syndrom Myoklonusepilepsie des Kindesalters Okulo-zerebro-kutanes Syndrom Fokale Epilepsie-Intelligenzminderung-zerebro-zerebelläre Fehlbildung Makrogyrie, bilaterale zentrale Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation Proteus-Syndrom Hemikonvulsion-Hemiplegie-Epilepsie-Syndrom Fokalepilepsie, benigne infantile, mit Midline-Spikes und Waves im Schlaf Limbische Enzephalitis, akute, nach Transplantation Rett-Syndrom DEND-Syndrom Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 5 Epilepsie mit myoklonischen Absencen Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Ringchromosom-20-Syndrom Polymikrogyrie, bilaterale Lennox-Gastaut-Syndrom Hyper-beta-Alaninämie X-chromosomale Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Hedera Holoprosenzephalie Polymikrogyrie, fokale unilaterale Partialepilepsie, benigne infantile Mikrodeletionssyndrom 15q13.3 Zerebrale Fehlbildung durch neuronalen Migrationsdefekt, nichtsyndromal Absencen-Epilepsie, juvenile Heterotopie, noduläre subependymale X-chromosomale Epilepsie-Lernstörungen-Verhaltensstörungen-Syndrom Fieber-assoziierte Enzephalopathie mit refraktären Anfällen Rolando-Epilepsie-Sprachdyspraxie-Syndrom Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Krampfanfälle, benigne infantile nicht-familiäre TNK2-assoziierte Epilepsie mit schwerer kognitiver Rückentwicklung Epilepsie mit myoklonisch-astatischen Krisen Hemimegalenzephalie Aicardi-Syndrom Intermediäres DEND-Syndrom Heterotopie, noduläre subkortikale Epilepsie mit akustischen Merkmalen Infantile Konvulsionen und Choreoathetose Warmwasser-Reflexepilepsie Epileptische Syndrome Pachygyrie, frontotemporale, autosomal-rezessive Neurofibromatose Typ 1 durch NF1-Genmutation oder intragenische Deletion Autismus-Epilepsie-Syndrom durch Verzweigtketten-Ketosäuredehydrogenase-Kinase-Mangel Intelligenzminderung, X-chromosomale, syndromale, KDM5C-assoziierte Selbstlimitierende infantile Epilepsie Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte Früh beginnende progressive Enzephalopathie mit wanderndem kontinuierlichem Myoklonus Moynahan-Syndrom Epilepsie, miktionsinduzierte Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ I Rötelnembryopathie Myoklonusepilepsie, juvenile Selbstlimitierende Epilepsie mit autonomen Anfällen Holoprosenzephalie, septopräoptische Mesiale Temporallappenepilepsie mit Hippocampussklerose Ess-Reflexepilepsie Epilepsie, myoklonische progressive, Typ 1 Lissenzephalie Benigne Partialepilepsie im Kleinkindalter mit komplexen fokalen Anfällen Pachygyrie-Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Corpus callosum-Agenesie-Genitalfehlbildung-Syndrom Familiäre adulte myoklonische Epilepsie Epilepsie, kryptogenetische, spät beginnende Rasmussen-Enzephalitis Temporallappenepilepsie, mesiale, mit Fieberkrämpfen, familiäre Form Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie Epilepsie mit Augenlidmyoklonie Leseepilepsie Klüver-Bucy-Syndrom Holoprosenzephalie, lobäre Reflexepilepsie Colorado-Zeckenfieber Porenzephalie, erworbene Herpes-simplex-Enzephalitis Nordische Epilepsie Incontinentia pigmenti Tuberöse Sklerose Komplex Familiäre fokale Epilepsie mit variablen Herden Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom durch WWOX-Mangel Mittlere interhemisphärische Fusionsvariante der Holoprosenzephalie Fetales Zytomegalie-Syndrom Maligne migrierende Partialepilepsie des Kindes Myoklonusepilepsie, progressive, mit Dystonie Östliche Pferdeenzephalitis Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom durch TUD-Mangel Neurokutane Fehlbildung, hereditäre Mikrolissenzephalie-Mikromelie-Syndrom Neurofibromatose Typ 1 Primäre Mikrozephalie-Epilepsie-permanenter neonataler Diabetes-Syndrom Selbstlimitierende neonatale Epilepsie Diffuse zerebrale und zerebelläre Atrophie-Intraktable Krämpfe-progressive Mikrozephalie-Syndrom Infektionskrankheit mit Epilepsie PEHO-Syndrom Toxoplasmose, kongenitale Partington-Syndrom PRDM8-assoziierte progressive Myoklonus-Epilepsie Myoklonische Epilepsie, progressive, Typ 3 Epilepsie-Syndrom, im Kindesalter beginnend Lafora-Krankheit Enzephalomyelitis, akute disseminierte West-Syndrom Porenzephalie, familiäre W-Syndrom Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom Encephalitis lethargica Bandheterotopie, subkortikale EAST-Syndrom Pneumokokken-Meningitis Rolando-Epilepsie-paroxysmale anstrengungsinduzierte Dyskinesie-Schreibkrampf-Syndrom X-chromosomale Lissenzephalie mit Genitalanomalien Myoklonusepilepsie, progressive Epilepsie, Orgasmus-induzierte Monogene Krankheit mit Epilepsie Röteln-Panenzephalitis Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf Kleefstra-Syndrom durch Mikrodeletion 9q34 Benigne Partialepilepsie der frühen Kindheit mit sekundär generalisierten Anfällen Okzipitale visuelle Epilepsie im Kindesalter Temporallappenepilepsie, familiäre Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom Okzipitallappenepilepsie, photosensitive Reflexepilepsie, audiogene Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom durch RUBCN-Mangel Rett-Syndrom, atypisches Akute Enzephalopathie mit biphasischen Krämpfen und spät reduzierter Diffusion Kalifornische Enzephalitis Enzephalopathie, epileptisch-dyskinetische infantile St.-Louis-Enzephalitis Syndrom der partiellen Corpus callosum-Agenesie mit zerebellärer Vermishypoplasie und Zysten der hinteren Schädelgrube Neu-beginnender refraktärer Status epilepticus Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 6 Akute Enzephalopathie mit entzündungsvermitteltem Status Epilepticus Polymikrogyrie, bilaterale parasagittale parieto-okzipitale Polymikrogyrie, bilaterale generalisierte Holoprosenzephalie, semilobäre Schizenzephalie Generalisierte Epilepsie-paroxysmale Dyskinesie-Syndrom Dravet-Syndrom Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom Temporallappenepilepsie, mesiale, familiäre Form Frühinfantile entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie Selbstlimitierende Epilepsie mit zentrotemporalen Spikes MECP2-assoziierte schwere neonatale Enzephalopathie Schlafassoziierte hypermotorische Epilepsie Landau-Kleffner-Syndrom Benigne fokale Adoleszenten-Epilepsie Morvan-Syndrom West-Nil-Enzephalitis Denkepilepsie Mykoplasmen-Enzephalitis Kortikale Dysgenese mit pontozerebellärer Hypoplasie durch TUBB3-Genmutation Neugeborenenkrämpfe, benigne idiopathische MERRF Okzipitale Pachygyrie und Polymikrogyrie Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Heterotopie, neuronale noduläre X-chromosomale Spastik-Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Enzephalopathie mit Neuroserpin-Einschlüssen, familiäre Form Selbstlimitierende neonatale und infantile Epilepsie Sturge-Weber-Syndrom Westliche Pferdeenzephalitis Holoprosenzephalie, mikroforme Polymikrogyrie Kortikale Dysplasie, isolierte fokale Dysplasie, kortikale zerebrale Hyperekplexie - Epilepsie Periorale Myoklonie mit Absencen Neuroektodermale melanolysosomale Krankheit NMDA-Rezeptor-Enzephalitis Konstitutionelle megaloblastäre Anämie mit schwerer neurologischer Krankheit Atherosklerose-Schwerhörigkeit-Diabetes-Epilepsie-Nephropathie-Syndrom Polymikrogyrie, hemisphärische unilaterale Holoprosenzephalie, alobäre Polymikrogyrie, bilaterale frontale Polymikrogyrie, bilaterale perisylvische Heterotopie, noduläre periventrikuläre Stoffwechselstörung mit Epilepsie Infantile Krampfanfälle - breite Daumen Epilepsie mit Intelligenzminderung, auf das weibliche Geschlecht beschränkt Meningokokkenmeningitis Polymikrogyrie, bilaterale frontoparietale Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute Absencen-Epilepsie des Kindesalters Japanische Enzephalitis Zeckenenzephalitis Ionenkanalkrankheit mit Epilepsie Myoklonusepilepsie, infantile familiäre CNTNAP2-assoziierte entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen Anfällen Porenzephalie Enzephalopathie, frühkindliche myoklonische Mikrodeletionssyndrom 17q11 Ringchromosom-14-Syndrom PEHO-ähnliches Syndrom