SE-ATLAS

Epilepsie, seltene Polymikrogyrie, unilaterale Zöliakie-Epilepsie-zerebrale Verkalkungen-Syndrom Epileptische Enzephalopathie mit globaler zerebraler Demyelinisierung Schreckepilepsie Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie Enzephalopathie, Thiamin-responsive Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ II Frühinfantile epileptische Enzephalopathie-kortikale Blindheit-Intelligenzminderung-Gesichtsdysmorphie-Syndrom Myoklonusepilepsie des Kindesalters Okulo-zerebro-kutanes Syndrom Fokale Epilepsie-Intelligenzminderung-zerebro-zerebelläre Fehlbildung Makrogyrie, bilaterale zentrale Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation Proteus-Syndrom Hemikonvulsion-Hemiplegie-Epilepsie-Syndrom Fokalepilepsie, benigne infantile, mit Midline-Spikes und Waves im Schlaf Limbische Enzephalitis, akute, nach Transplantation Rett-Syndrom DEND-Syndrom Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 5 Epilepsie mit myoklonischen Absencen Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Ringchromosom-20-Syndrom Polymikrogyrie, bilaterale Lennox-Gastaut-Syndrom Hyper-beta-Alaninämie X-chromosomale Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Hedera Holoprosenzephalie Polymikrogyrie, fokale unilaterale Partialepilepsie, benigne infantile Mikrodeletionssyndrom 15q13.3 Zerebrale Fehlbildung durch neuronalen Migrationsdefekt, nichtsyndromal Absencen-Epilepsie, juvenile Heterotopie, noduläre subependymale X-chromosomale Epilepsie-Lernstörungen-Verhaltensstörungen-Syndrom Fieber-assoziierte Enzephalopathie mit refraktären Anfällen Rolando-Epilepsie-Sprachdyspraxie-Syndrom Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Krampfanfälle, benigne infantile nicht-familiäre TNK2-assoziierte Epilepsie mit schwerer kognitiver Rückentwicklung Epilepsie mit myoklonisch-astatischen Krisen Hemimegalenzephalie Aicardi-Syndrom Intermediäres DEND-Syndrom Heterotopie, noduläre subkortikale Epilepsie mit akustischen Merkmalen Infantile Konvulsionen und Choreoathetose Warmwasser-Reflexepilepsie Epileptische Syndrome Pachygyrie, frontotemporale, autosomal-rezessive Neurofibromatose Typ 1 durch NF1-Genmutation oder intragenische Deletion Autismus-Epilepsie-Syndrom durch Verzweigtketten-Ketosäuredehydrogenase-Kinase-Mangel Intelligenzminderung, X-chromosomale, syndromale, KDM5C-assoziierte Selbstlimitierende infantile Epilepsie Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte Früh beginnende progressive Enzephalopathie mit wanderndem kontinuierlichem Myoklonus Moynahan-Syndrom Epilepsie, miktionsinduzierte Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ I Rötelnembryopathie Myoklonusepilepsie, juvenile Selbstlimitierende Epilepsie mit autonomen Anfällen Holoprosenzephalie, septopräoptische Mesiale Temporallappenepilepsie mit Hippocampussklerose Ess-Reflexepilepsie Epilepsie, myoklonische progressive, Typ 1 Lissenzephalie Benigne Partialepilepsie im Kleinkindalter mit komplexen fokalen Anfällen Pachygyrie-Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Corpus callosum-Agenesie-Genitalfehlbildung-Syndrom Familiäre adulte myoklonische Epilepsie Epilepsie, kryptogenetische, spät beginnende Rasmussen-Enzephalitis Temporallappenepilepsie, mesiale, mit Fieberkrämpfen, familiäre Form Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie Epilepsie mit Augenlidmyoklonie Leseepilepsie Klüver-Bucy-Syndrom Holoprosenzephalie, lobäre Reflexepilepsie Colorado-Zeckenfieber Porenzephalie, erworbene Herpes-simplex-Enzephalitis Nordische Epilepsie Incontinentia pigmenti Tuberöse Sklerose Komplex Familiäre fokale Epilepsie mit variablen Herden Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom durch WWOX-Mangel Mittlere interhemisphärische Fusionsvariante der Holoprosenzephalie Fetales Zytomegalie-Syndrom Maligne migrierende Partialepilepsie des Kindes Myoklonusepilepsie, progressive, mit Dystonie Östliche Pferdeenzephalitis Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom durch TUD-Mangel Neurokutane Fehlbildung, hereditäre Mikrolissenzephalie-Mikromelie-Syndrom Neurofibromatose Typ 1 Primäre Mikrozephalie-Epilepsie-permanenter neonataler Diabetes-Syndrom Selbstlimitierende neonatale Epilepsie Diffuse zerebrale und zerebelläre Atrophie-Intraktable Krämpfe-progressive Mikrozephalie-Syndrom Infektionskrankheit mit Epilepsie PEHO-Syndrom Toxoplasmose, kongenitale Partington-Syndrom PRDM8-assoziierte progressive Myoklonus-Epilepsie Myoklonische Epilepsie, progressive, Typ 3 Epilepsie-Syndrom, im Kindesalter beginnend Lafora-Krankheit Enzephalomyelitis, akute disseminierte West-Syndrom Porenzephalie, familiäre W-Syndrom Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom Encephalitis lethargica Subcortical band heterotopia EAST syndrome Pneumococcal meningitis Rolandic epilepsy-paroxysmal exercise-induced dystonia-writer's cramp syndrome X-linked lissencephaly with abnormal genitalia Progressive myoclonic epilepsy Orgasm-induced seizures Monogenic disease with epilepsy Rubella panencephalitis Continuous spikes and waves during sleep Kleefstra syndrome due to 9q34 microdeletion Benign partial epilepsy with secondarily generalized seizures in infancy Benign childhood occipital epilepsy, Gastaut type Familial temporal lobe epilepsy Autosomal recessive cerebellar ataxia-epilepsy-intellectual disability syndrome Photosensitive epilepsy Audiogenic seizures Autosomal recessive cerebellar ataxia-epilepsy-intellectual disability syndrome due to RUBCN deficiency Atypical Rett syndrome Acute encephalopathy with biphasic seizures and late reduced diffusion La Crosse encephalitis Infantile epileptic-dyskinetic encephalopathy St. Louis encephalitis Partial corpus callosum agenesis-cerebellar vermis hypoplasia with posterior fossa cysts syndrome New-onset refractory status epilepticus Generalized epilepsy with febrile seizures-plus Progressive myoclonic epilepsy type 6 Acute encephalopathy with inflammation-mediated status epilepticus Bilateral parasagittal parieto-occipital polymicrogyria Bilateral generalized polymicrogyria Semilobar holoprosencephaly Schizencephaly Generalized epilepsy-paroxysmal dyskinesia syndrome Dravet syndrome Action myoclonus-renal failure syndrome Benign familial mesial temporal lobe epilepsy Early infantile epileptic encephalopathy Rolandic epilepsy Severe neonatal-onset encephalopathy with microcephaly Autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy Landau-Kleffner syndrome Benign focal seizures of adolescence Morvan syndrome West-Nile encephalitis Thinking seizures Mycoplasma encephalitis Cortical dysgenesis with pontocerebellar hypoplasia due to TUBB3 mutation Benign idiopathic neonatal seizures MERRF Occipital pachygyria and polymicrogyria Chromosomal anomaly with epilepsy as a major feature Nodular neuronal heterotopia X-linked spasticity-intellectual disability-epilepsy syndrome Familial encephalopathy with neuroserpin inclusion bodies Benign familial neonatal-infantile seizures Sturge-Weber syndrome Western equine encephalitis Microform holoprosencephaly Polymicrogyria Isolated focal cortical dysplasia Cerebral cortical dysplasia Hyperekplexia-epilepsy syndrome Perioral myoclonia with absences Neuroectodermal melanolysosomal disease NMDA receptor encephalitis Constitutional megaloblastic anemia with severe neurologic disease Atherosclerosis-deafness-diabetes-epilepsy-nephropathy syndrome Unilateral hemispheric polymicrogyria Alobar holoprosencephaly Bilateral frontal polymicrogyria Bilateral perisylvian polymicrogyria Periventricular nodular heterotopia Metabolic diseases with epilepsy Infantile spasms-broad thumbs syndrome Female restricted epilepsy with intellectual disability Meningococcal meningitis Bilateral frontoparietal polymicrogyria Subacute sclerosing leukoencephalitis Childhood absence epilepsy Japanese encephalitis Tick-borne encephalitis Channelopathy with epilepsy Familial infantile myoclonic epilepsy CNTNAP2-related developmental and epileptic encephalopathy Hypothalamic hamartomas with gelastic seizures Porencephaly Early myoclonic encephalopathy 17q11 microdeletion syndrome Ring chromosome 14 syndrome PEHO-like syndrome