SE-ATLAS

Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Ullrich Spinale Muskelatrophie, proximale Glykogenose durch muskulären beta-Enolase-Mangel Morvan-Syndrom Spinale Muskelatrophie - Dandy-Walker-Malformation - Katarakte Myofibromatose, infantile Myopathie mit tubulären Aggregaten Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1B Myasthenia gravis Kongenitales myasthenes Syndrom Myopathie, okulo-pharyngo-distale Makrophagische Myofasziitis Myopathie, myofibrilläre Myopathie, zentronukleäre Myopathie, distale Distale Myopathie mit Stimmband- und Pharynxschwäche Myopathie, kongenitale, mit Exzess dünner Filamente GNE-Myopathie Myopathie, distale, Typ Welander Muskeldystrophie, megakoniale kongenitale Neuropathie, distale kongenitale motorische, des jungen Erwachsenen Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Myotones Syndrom Glykogenose mit schwerer Kardiomyopathie durch Glycogenin-Mangel Myositis, virale Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Myositis, bakterielle Amyotrophie, monomelische Myositis, parasitäre Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Myositis bei Pilzerkrankungen Myositis-Overlap-Syndrom, juveniles Desmin-abhängige Myopathie mit Mallory Körperchen-ähnlichen Einschlüssen Myopathie, idiopathische inflammatorische, juvenile Form Spinale Muskelatrophie mit assoziierten Anomalien des Zentralnervensystems Muskeldystrophie Skelettmuskel-Krankheit Isaacs-Syndrom Myopathie, idiopathische inflammatorische Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive Ionenkanalkrankheit, muskuläre Neuromuskuläre Übertragungsstörung Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Kongenitale benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form Spinale Atrophie-Ophthalmoplegie-Pyramidenbahn-Symptomatik-Syndrom Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Motoneuronkrankheit, erworbene Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 1 Einschlusskörperchenmyopathie mit Paget-Syndrom und frontotemporaler Demenz Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Distale Myopathie mit Beginn am vorderen Schienenbein Myopathie, letale, kongenitale, Typ Compton-North Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie - Gelenkkontrakturen - Ophthalmoplegie Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1 Paralyse, periodische thyreotoxische Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1A Emery-Dreifuss Muskeldystrophie Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 2 Gliedergürtelmuskeldystrophie Kongenitale Muskeldystrophie durch Dystroglykanopathie Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale Muskeldystrophie, okulopharyngeale Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 5 Muskeldystrophie, kongenitale, durch Lamin-A/C-Mangel Hereditäre Myopathie mit frühem Atemversagen Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ Jerash Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale, Typ 3 Kamptokormie, idiopathische Extraokuläre Muskelfibrose, kongenitale Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Kongenitale Muskeldystrophie mit Gelenkinstabilität Neuropathie, distale motorische, hereditäre, Typ 7 Juvenile Myasthenia gravis Transiente neonatale Myasthenia gravis Glykogenose Typ 2 Glykogenose Typ 5 Glykogenose Typ 7 Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Miyoshi-Myopathie Glykogenose durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-Mangel Myotonia fluctuans Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Rhabdomyosarkom, embryonales Filaminopathie, muskuläre Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 2 Kennedy-Krankheit Desminopathie Myopathie, myotone proximale Myotilinopathie, distale Nemalin-Myopathie Alpha-Cristallinopathie Myasthenische Syndrome, kongenitale postsynaptische Myosklerose Spät-beginnende distale Myopathie Typ Markesbery-Griggs Muskeldystrophie, tibiale Bethlem-Myopathie Myasthenische Syndrome, kongenitale synpatische Myasthenische Syndrome, kongenitale präsynaptische Einschlusskörper-Myositis Myotonie, Kalium-sensitive Myopathie mit fataler Kardiomyopathie, früh-beginnende Form Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1 Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Polyglucosan-Körper-Myopathie Typ 1 O'Sullivan-McLeod-Syndrom Native-American-Myopathie Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomale-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomale-dominante Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 17 Motoneuron-Krankheit Madras Myopathie, kongenitale, Typ Paradas Myopathie, metabolische, durch Laktat-Transporter-Defekt Paralyse, hypokaliämische periodische Paralyse, hyperkaliämische periodische Muskeldystrophie Typ Selcen Andersen-Tawil-Syndrom Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Polyglucosan-Körper-Myopatie Typ 2 Glykogenose durch Phosphoglycerat-Kinase 1-Mangel Alpha-B Crystallin-abhängige spät beginnende Myopathie Myopathie, distale, mit früher Beteiligung der Atemmuskulatur Polymyositis Distale Myopathie der obere Extremitäten mit Beginn im Erwachsenenalter, Finnischer Typ Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie Rippling-Muskel-Krankheit mit Myasthenia gravis Myositis-Overlap-Syndrom Vorderhornerkrankung, autosomal-rezessive, des Kindes Anoctaminopathie, distale Myopathie, distale, Typ Laing Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit Beginn im Erwachsenenalter Glykogenose durch Laktat-Dehydrogenase M-Untereinheit-Mangel Myositis, fokale Einschlusskörperchenmyopathie, hereditäre, Typ 4 Glykogenose durch LAMP-2-Mangel Neuromuskuläre Krankheit Schwartz-Jampel-Syndrom Myotone Dystrophie Muskeldystrophie, progressive Myopathie, distale, autosomal-dominante Myopathie, nichtdystrophe Trichinellose Sphäroidkörper-Myopathie Lateralsklerose, primäre Muskelatrophie, bulbospinale Muskelatrophie, bulbospinale, des Erwachsenen Muskelatrophie, bulbospinale generalisierte Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Kongenitale Myopathie mit Kern (Core-Krankheiten) Muskuläre Daueraktivität, hereditäre Myopathie, metabolische Motoneuronkrankheit Dermatomyositis Myxofibrosarcoma Duchenne and Becker muscular dystrophy Steinert myotonic dystrophy Distal spinal muscular atrophy type 3 X-linked myopathy with postural muscle atrophy Adult-onset myasthenia gravis Glycogen storage disease due to glycogen debranching enzyme deficiency Glycogen storage disease due to glycogen branching enzyme deficiency X-linked myopathy with excessive autophagy Juvenile polymyositis Myotonia permanens King-Denborough syndrome Alveolar rhabdomyosarcoma Autosomal dominant adult-onset proximal spinal muscular atrophy Peripheral neuropathy-myopathy-hoarseness-hearing loss syndrome DYNC1H1-related autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Myosin storage myopathy Corpus callosum agenesis-neuronopathy syndrome Proximal spinal muscular atrophy type 2 Proximal spinal muscular atrophy type 4 Juvenile dermatomyositis Paramyotonia congenita of Von Eulenburg Congenital muscular dystrophy with integrin alpha-7 deficiency Genetic periodic paralysis KLHL9-related early-onset distal myopathy Distal nebulin myopathy Rhabdomyosarcoma Amyotrophic lateral sclerosis Distal myopathy with posterior leg and anterior hand involvement Juvenile primary lateral sclerosis Autosomal recessive distal myopathy Non-dystrophic myopathy with collagen 6 anomaly Inclusion myopathy Congenital muscular dystrophy-infantile cataract-hypogonadism syndrome Autosomal recessive myogenic arthrogryposis multiplex congenita Poliomyelitis Cap myopathy Cylindrical spirals myopathy Myopathy with hexagonally cross-linked tubular arrays Bulbospinal muscular atrophy of childhood Postpoliomyelitis syndrome Fetal akinesia-cerebral and retinal hemorrhage syndrome Inflammatory myopathy with abundant macrophages Idiopathic eosinophilic myositis Fingerprint body myopathy Glycogen storage disease due to phosphoglycerate mutase deficiency Congenital muscular dystrophy Rigid spine syndrome Congenital fiber-type disproportion myopathy Juvenile-onset Steinert myotonic dystrophy Antisynthetase syndrome Eosinophilic fasciitis Hereditary myopathy with lactic acidosis due to ISCU deficiency Muscular glycogenosis Congenital myotonia Arthrogryposis due to muscular dystrophy Autosomal dominant distal hereditary motor neuropathy Glycogen storage disease due to muscle phosphorylase kinase deficiency Genetic skeletal muscle disease BICD2-related autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Riboflavin transporter deficiency Lower motor neuron syndrome with late-adult onset Zebra body myopathy Congenital myopathy Benign Samaritan congenital myopathy Intellectual disability-myopathy-short stature-endocrine defect syndrome Congenital myasthenic syndromes with glycosylation defect Periodic paralysis Genetic neuromuscular junction disease Autosomal dominant proximal spinal muscular atrophy Brody myopathy Muscular lipidosis Muscular tumor Proximal spinal muscular atrophy type 1 Muscular dystrophy-white matter spongiosis syndrome Reducing body myopathy Rippling muscle disease