SE-ATLAS

Anomalie congénitale de la glycosylation avec une néphropathie comme manifestation majeure Syndrome d'amélogenèse imparfaite-néphrocalcinose Syndrome de Fanconi primitif rénotubulaire Léiomyomatose familiale et cancer du rein Syndrome de Bartter type 5 Acidose tubulaire rénale proximale autosomique dominante Syndrome de Joubert avec atteinte oculo-rénale Syndrome de Liddle Syndrome de Galloway-Mowat Syndrome d'Imerslund-Gräsbeck Syndrome oculo-cérébro-rénal de Lowe Lupus érythémateux systémique Ectasie canaliculaire précalicielle Sclérose tubéreuse de Bourneville Syndrome nail-patella Dysplasie rénale multikystique Agénésie rénale Sténose congénitale de l'artère rénale Syndrome d'Alport Syndrome d'Alström Excès apparent de minéralocorticoïdes Maladie de Fabry Reflux vésico-urétéral familial Syndrome de Joubert avec atteinte rénale Syndrome de Bartter type 4 Syndrome de Senior-Loken Hypertension par mutation gain de fonction du récepteur aux minéralocorticoïdes Tubulopathie rénale Gitelman-like due à une mutation de l'ADN mitochondrial Syndrome de Frasier Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse Néphropathie à immunoglobuline A Glomérulonéphrite membranoproliférative primaire Néphropathie tubulo-intersitielle autosomique dominante Hyperaldostéronisme familial type IV Syndrome de Gitelman Syndrome de néphronophtise familiale de l'adulte-quadriparésie spastique Néphrite tubulo-interstitielle et uvéite Syndrome de Bardet-Biedl Syndrome de Pierson Syndrome de Senior-Boichis Néphropathie tubulo-intersitielle autosomique dominante associée à MUC1 Néphropathie tubulo-interstitielle autosomique dominante associée à UMOD Acidémie méthylmalonique résistante à la vitamine B12 type mut0 Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Glomérulopathie à dépôts de fibronectine Maladie de von Hippel-Lindau Acidose tubulaire rénale distale autosomique récessive Déficit partiel en hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase Hyperaldostéronisme familial type III Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Purpura thrombotique thrombocytopénique d'origine immunitaire Hyperaldostéronisme familial type I Hyperaldostéronisme familial type II Hypercalciurie idiopathique Syndrome oculo-rénal-cérébelleux sévère Hyperoxalurie primitive type 1 Hyperoxalurie primitive type 3 Syndrome de Bartter type 3 Cardiomyopathie hypertrophique avec anomalies rénales dues à une mutation de l'ADN mitochondrial Glomérulonéphrite membranoproliférative médiée par les immunoglobulines Cystinurie type B Nierenhypoplasie Bartter-Syndrom Typ 1 Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit anti-Faktor H-Antikörpern Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres Nephrotisches Syndrom, steroid-resistentes, genetisch bedingtes Nephronophthise, spät beginnende Form Hämolytisch-urämisches Syndrom mit DGKE-Mangel Nephronophthise, juvenile Form Hyperoxalurie, primäre, Typ 2 Sammelgangkarzinom Fetale Obstruktion des Blasenhalses Azidose, renale tubuläre, proximale, autosomal-rezessive Form Azidose, renale tubuläre, autosomal-dominante Form Saldino-Mainzer-Syndrom EAST-Syndrom Zystinurie Typ A RHYNS-Syndrom Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cbl C Nierendysplasie Bartter-Syndrom Typ 2 HNF1B-assoziierte autosomal-dominante tubulointerstitielle Nierenerkrankung Dent-Krankheit Typ 2 Hypotonie-Cystinurie-Syndrom Typ 1 Dent-Krankheit Typ 1 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, intermediäre, Typ E Glomerulonephritis, membranoproliferative, nicht Immunoglobulin-vermittelte Hämolytisch-urämisches Syndrom Nierenzellkarzinom, papilläres, familiäres Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom mit Komplement-Gen-Anomalie Methylmalonazidämie, Vitamin B12-resistente, Typ mut- Cystinose Familiäres steroidresistentes nephrotisches Syndrom mit Nebenniereninsuffizienz Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Denys-Drash-Syndrom Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive Diabetes insipidus, nephrogener Nierenkrankheit, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, REN-assoziierte Juvenile Katarakt-Mikrokornea-renale Glukosurie-Syndrom Pseudohypoaldosteronismus Typ 2 Brachydaktylie-arterielle Hypertension-Syndrom Lesch-Nyhan-Syndrom