SE-ATLAS

Acidose tubulaire rénale primitive Syndrome néphrotique congénital type finlandais Maladie rénale génétique rare Glomérulonéphrite à dépôts de C3 Néphronophtise Syndrome néphrotique corticorésistant d'origine génétique Reflux vésico-urétéral familial Hypophosphatémie liée à l'X Maladie kystique rénale d'origine génétique Syndrome de Joubert avec atteinte rénale Syndrome d'Alport digénique Syndrome de Senior-Loken Syndrome d'Alport lié à l'X Syndrome hémolytique et urémique par déficit en DGKE Syndrome oculo-cérébro-rénal de Lowe Syndrome hémolytique et urémique atypique Syndrome d'Alport autosomique récessif Syndrome d'Alport autosomique dominant Dysgénésie tubulaire rénale Polykystose rénale autosomique dominante Glomérulonéphrite pauci-immune avec ANCA Polykystose rénale autosomique récessive Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse Hypomagnésémie primaire autosomique dominante avec hypocalciurie Néphropathie glomérulaire génétique Néphropathie à immunoglobuline A Glomérulonéphrite membranoproliférative primaire Maladie rare possiblement indiquée pour la transplantation rénale Obstruction du tractus urinaire inférieur Syndrome de Gitelman Malformation du rein et des voies urinaires Méga-uretère primitif congénital Néphropathie tubulaire génétique Glomérulonéphrite membranoproliférative médiée par les immunoglobulines Anomalie non syndromique du développement du rein et des voies urinaires Hypoplasie rénale Syndrome hémolytique et urémique d'origine génétique Syndrome de Bardet-Biedl Maladie hématologique avec atteinte rénale Syndrome de Bartter Malformation rénale ou des voies urinaires de cause génétique Syndrome néphrotique corticosensible idiopathique avec résistance secondaire aux stéroïdes Rachitisme hypophosphatémique Syndrome hémolytique et urémique à Escherichia coli producteur de Shiga-toxines Syndrome d'Alport lié à l'X-léiomyomatose diffuse Agénésie rénale Dysplasie rénale multikystique Syndrome d'Alport