SE-ATLAS

Azidose, renale tubuläre, primäre Nephrotisches Syndrom, kongenitales, finnischer Typ Nierenkrankheit, genetisch bedingte C3-Glomerulonephritis Nephronophthise Nephrotisches Syndrom, steroid-resistentes, genetisch bedingtes Vesicoureteraler Reflux, familiäre Form Hypophosphatämie, X-chromosomale Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte Joubert-Syndrom mit Nierenstörung Digenisches Alport-Syndrom Senior-Loken-Syndrom Alport-Syndrom, X-chromosomales Hämolytisch-urämisches Syndrom mit DGKE-Mangel Okulo-zerebro-renales Syndrom Lowe Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form Alport-Syndrom, autosomal-rezessives Alport-Syndrom, autosomal-dominantes Dysgenesie, renale tubuläre Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Glomerulonephritis, pauci-immune, mit ANCA Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante, Typ 1, mit tuberöser Sklerose Primäre Hypomagnesiämie mit Hypokalziurie, autosomal-dominant Glomerulopathie, genetisch bedingte NICHT SELTENE KRANKHEIT IN EUROPA: Berger-Krankheit Glomerulonephritis, membranoproliferative Seltene Erkrankung zur potentiellen Nieren-Transplantation indiziert Fetale Obstruktion des Blasenhalses Gitelman-Syndrom Nieren/Harnwegsfehlbildung Megaureter, kongenitaler primärer Renal-tubuläre Störung, genetisch bedingte Glomerulonephritis, membranoproliferative, Immunoglobulin-vermittelte Nieren/Harnwegsfehlbildung, nicht-syndromale Nierenhypoplasie Hämolytisch-urämisches Syndrom, genetisch bedingtes Bardet-Biedl-Syndrom Hämatologische Krankheit mit Nierenbeteiligung Bartter-Syndrom Nieren/Harnwegsfehlbildung, genetisch bedingte Idiopathisches Steroid-sensitives nephrotisches Syndrom mit sekundärer Steroid-Resistenz Hypophosphatämische Rachitis Shiga-ähnliches Toxin-assoziiertes Hämolytisch-urämisches Syndrom X-chromosomales Alport-Syndrom mit diffuser Leiomyomatose Nierenagenesie Nierendysplasie, multizystische Alport-Syndrom