SE-ATLAS

HANAC syndrome Autosomal recessive infantile hypercalcemia Bartter syndrome type 5 Liddle syndrome Renal-hepatic-pancreatic dysplasia Enamel-renal syndrome Autosomal dominant proximal renal tubular acidosis Cryoglobulinemic vasculitis Megacystis-megaureter syndrome Proximal renal tubular acidosis Alport syndrome Systemic lupus erythematosus Muckle-Wells syndrome Lipoprotein glomerulopathy Primary megaureter, adult-onset form Nail-patella syndrome Congenital primary megaureter, obstructed form Congenital primary megaureter, refluxing form Familial vesicoureteral reflux Renal agenesis Congenital primary megaureter, nonrefluxing and unobstructed form Atypical hemolytic uremic syndrome Action myoclonus-renal failure syndrome Primary membranoproliferative glomerulonephritis Alström syndrome Genetic steroid-resistant nephrotic syndrome Hypotrichosis-lymphedema-telangiectasia-renal defect syndrome Renal tubular dysgenesis of genetic origin Dominant hypophosphatemia with nephrolithiasis or osteoporosis Pierson syndrome Congenital and infantile nephrotic syndrome Primary membranous glomerulonephritis Interstitial lung disease-nephrotic syndrome-epidermolysis bullosa syndrome Collagen type III glomerulopathy Dense deposit disease Distal renal tubular acidosis with anemia Leigh syndrome with nephrotic syndrome Denys-Drash syndrome Severe oculo-renal-cerebellar syndrome Fibronectin glomerulopathy Immunoglobulin-mediated membranoproliferative glomerulonephritis Congenital nephrotic syndrome, Finnish type X-linked Alport syndrome C3 glomerulonephritis Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome with secondary steroid resistance Frasier syndrome Idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome Idiopathic multidrug-resistant nephrotic syndrome Idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome with sensitivity to second-line immunosuppressive therapy Familial steroid-resistant nephrotic syndrome with adrenal insufficiency MYH9-related disease Nephrotic syndrome-epidermolysis bullosa-sensorineural deafness syndrome Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome Congenital membranous nephropathy due to fetomaternal anti-neutral endopeptidase alloimmunization Schimke immuno-osseous dysplasia Familial steroid-resistant nephrotic syndrome with sensorineural deafness Hereditary hypophosphatemic rickets with hypercalciuria Immunotactoid or fibrillary glomerulopathy Hypocomplementemic urticarial vasculitis Galloway-Mowat syndrome Autosomal dominant intermediate Charcot-Marie-Tooth disease type E Renal hypoplasia, unilateral Unilateral multicystic dysplastic kidney Oculocerebrorenal syndrome of Lowe Renal hypoplasia, bilateral De novo thrombotic microangiopathy after kidney transplantation Acquired monoclonal Ig light chain-associated Fanconi syndrome Acidose tubulaire rénale distale Syndrome d'Alport autosomique récessif Syndrome d'Alport autosomique dominant Dysplasie rénale multikystique bilatérale Dysgénésie tubulaire rénale associée au syndrome de transfusion foeto-foetale Polymyosite juvénile Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à des anticorps anti-facteur H Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Néphronophtise tardive Néphronophtise infantile Hyperoxalurie primitive type 2 Hyperoxalurie primitive type 3 Xanthinurie type II Acidose tubulaire rénale proximale autosomique récessive Acidose tubulaire rénale distale autosomique dominante Cystinurie type B Cystinurie type A Amylose héréditaire avec atteinte rénale primaire Glucosurie rénale familiale Dermatomyosite juvénile Syndrome hémolytique et urémique Syndrome hémolytique et urémique atypique lié à une anomalie d'un gène du complément Rachitisme hypophosphatémique autosomique dominant Hypophosphatémie liée à l'X Pseudohypoaldostéronisme type 1 rénal Syndrome d'hypotonie-cystinurie Syndrome hémolytique et urémique à Escherichia coli producteur de Shiga-toxines Atrésie de l'urètre Maladie de Behçet Syndrome CREST Cystinurie Excès apparent de minéralocorticoïdes Maladie des anticorps anti-membrane basale glomérulaire Hyperaldostéronisme familial type I Hyperoxalurie primitive Acidose tubulaire rénale distale autosomique récessive Déficit en LCAT Polykystose rénale autosomique dominante Syndrome de Williams Néphropathie tubulo-intersitielle autosomique dominante Hyperaldostéronisme familial type III Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblC Syndrome rein-colobome Syndrome autoimmun de pneumopathie interstitielle-arthrite Syndrome de Senior-Boichis Hypercalciurie idiopathique Hypomagnésémie primaire avec hypercalciurie et néphrocalcinose sans atteinte oculaire sévère Hypomagnésémie isolée autosomique dominante type Glaudemans Syndrome EAST Néphropathie tubulo-intersitielle autosomique dominante associée à MUC1 Maladie rénale associée à IgG4 Syndrome prune belly Dysplasie rénale Néphropathie tubulo-interstitielle autosomique dominante associée à HNF1B Syndrome d'hypomagnésémie primaire-épilepsie réfractaire-déficience intellectuelle Dysplasie rénale unilatérale Dysgénésie tubulaire rénale d'origine médicamenteuse Hyperactivité de la phosphoribosylpyrophosphate synthétase Artérite de Takayasu Hypomagnésémie primaire d'origine génétique avec hypocalciurie Hypomagnésémie primaire d'origine génétique avec normocalciurie Lupus érythémateux disséminé de l'enfant Amylose ALys Amylose AFib Néphronophtise Sclérodermie systémique Hypomagnésémie primaire d'origine génétique Syndrome de Bartter Ostéopétrose avec acidose tubulaire rénale Syndrome hémolytique et urémique par déficit en DGKE Hypomagnésémie primaire avec hypocalcémie secondaire Amylose AApoAII Granulomatose éosinophilique avec polyangéite Valve de l'urètre antérieur Syndrome de brachydactylie-hypertension artérielle Amylose AH Dermatomyosite Polyangéite microscopique Oligoméganéphronie Diabète insipide néphrogénique Néphropathie full-house non lupique idiopathique Polychondrite atrophiante Polykystose rénale autosomique récessive Polymyosite Pseudohypoaldostéronisme type 1 Néphropathie tubulo-intersitielle autosomique dominante associée à REN Hypomagnésémie primaire familiale avec normocalciurie et normocalcémie Hypomagnésémie primaire autosomique dominante avec hypocalciurie Ostéomalacie oncogénique Agénésie rénale bilatérale Agénésie rénale unilatérale Epispadias isolé Syndrome hémolytique et urémique dû à une infection Exstrophie de la vessie Pseudohypoaldostéronisme type 1 généralisé Glomérulonéphrite pauci-immune avec ANCA Hypo-uricémie rénale héréditaire Syndrome de Joubert avec atteinte oculo-rénale Exstrophie vésicale-épispadias Pseudohypoaldostéronisme type 2 Vascularite à immunoglobulines A Périartérite noueuse Ectasie canaliculaire précalicielle Syndrome de Reynolds Glomérulonéphrite pauci-immune sans ANCA Sarcoïdose Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif Fièvre méditerranéenne familiale Syndrome de Joubert avec atteinte rénale Connectivite mixte Maladie de dépôt des chaînes légères et lourdes Néphrite tubulo-interstitielle et uvéite Maladie de dépôt des chaînes lourdes Maladie de dépôt des chaînes légères Purpura thrombotique thrombocytopénique Maladie des dépôts d'immunoglobuline monoclonale non-amyloïde Dysplasie rénale multikystique Hypomagnésémie primaire avec hypercalciurie et néphrocalcinose avec atteinte oculaire sévère Amylose AApoAI Maladie de Dent Galactosémie Xanthinurie héréditaire Maladie de von Hippel-Lindau Purpura thrombotique thrombocytopénique d'origine immunitaire Néphronophtise juvénile Syndrome de Gitelman Valve de l'urètre postérieur Artérite à cellules géantes Hyperaldostéronisme familial type II Déficit en hypoxanthine-guanine phosphoryl transférase Hyperoxalurie primitive type 1 Xanthinurie type I Maladie de Buerger Glomérulonéphrite pauci-immune Syndrome néphrogénique d'antidiurèse inappropriée Granulomatose avec polyangéite Amylose AApoAIV Dent-Krankheit Typ 2 Hypophosphatämische Rachitis Dent-Krankheit Typ 1 Megaureter, kongenitaler primärer AL-Amyloidose Hyperaldosteronismus, familiärer AA-Amyloidose Hypohydrosis-Elektrolytstörung-Tränendrüsenfunktionsstörung-Ichthyosis-Xerostomie-Syndrom Streptococcus pneumoniae-assoziiertes hämolytisch-urämisches Syndrom Mitochondriale Störungen der oxidativen Phosphorylierung Kloakenekstrophie Dysgenesie, renale tubuläre Nierendysplasie, bilaterale Adenin-Phosphoribosyl-Transferase-Mangel Systemische Sklerose, diffuse kutane Fetale Obstruktion des Blasenhalses Renotubuläres Fanconi-Syndrom, primäres Arthrogrypose-Nierenfunktionsstörung-Cholestase-Syndrom Glomerulopathie, immunotaktoide Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante, Typ 1, mit tuberöser Sklerose Glomerulopathie, fibrilläre nicht-amyloide Nierenerkrankung, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, UMOD-assoziierte Nierenhypoplasie Nierenarterienstenose, kongenitale Amyloidose, primäre systemische Amyloidose, lokalisierte primäre