SE-ATLAS

Néoplasie endocrinienne multiple type 1 Insuffisance somatotrope isolée type IA Hyperinsulinisme diffus sensible au diazoxide Différence du développement sexuel 46,XY par déficit en 5-alpha-réductase de type 2 Hyperinsulinisme congénital lié à la glucokinase Néoplasie endocrinienne multiple Néoplasie endocrinienne multiple type 4 Néoplasie endocrinienne multiple type 2A Adrénoleucodystrophie liée à l'X Hyperinsulinisme induit par l'effort Syndrome d'hypogonadisme hypergonadotrope-alopécie fronto-pariétale Adénome gonadotrope fonctionnel Syndrome de Kallmann Syndrome de Nelson Diabète-surdité de transmission maternelle Insuffisance somatotrope isolée type IB Polyendocrinopathie auto-immune type 3 Syndrome d'insulino-résistance type B Déficit isolé familial en glucocorticoïdes Apoplexie hypophysaire Adénome hypophysaire Syndrome de Bartter Polyendocrinopathie auto-immune type 2 Hypogonadisme hypogonadotrope congénital isolé Hyperinsulinisme focal résistant au diazoxide par déficit en Kir6.2 Maladie d'Addison Hypoparathyroïdie isolée familiale Adénome hypophysaire non fonctionnel Hyperprolactinémie familiale Hyperinsulinisme congénital par déficit en HNF4A Craniopharyngiome Syndrome d'insulino-résistance type A Polyendocrinopathie auto-immune type 1 Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en cytochrome P450 oxydoréductase Hypoplasie congénitale des surrénales liée à l'X Syndrome de Cushing dû à une maladie macronodulaire bilatérale des surrénales Hypothyroïdie congénitale idiopathique Insuffisance somatotrope non acquise isolée Différence du développement sexuel 46,XY par déficit en 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase 3 Autosomal recessive hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency Multiple endocrine neoplasia type 2 Central diabetes insipidus Prolactinoma Prader-Willi syndrome Classic congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency, salt wasting form Cushing disease Silver-Russell syndrome Turner syndrome 46,XX ovarian dysgenesis-short stature syndrome Primary pigmented nodular adrenocortical disease Autosomal dominant hyperinsulinism due to SUR1 deficiency Adrenogenital syndrome Isolated growth hormone deficiency type II Somatomammotropinoma Classic congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism due to SUR1 deficiency Aromatase excess syndrome Familial hyperaldosteronism Congenital adrenal hyperplasia due to 17-alpha-hydroxylase deficiency Generalized glucocorticoid resistance syndrome Multiple endocrine neoplasia type 2B Rare disease with adrenal Cushing syndrome as a major feature ACTH-dependent Cushing syndrome Aldosterone-producing adenoma ACTH-independent Cushing syndrome Endogenous Cushing syndrome Adrenal Cushing syndrome Non-insulinoma pancreatogenous hypoglycemia syndrome Wolfram syndrome Noonan syndrome Rabson-Mendenhall syndrome Inherited isolated adrenal insufficiency due to partial CYP11A1 deficiency Hyperinsulinism due to UCP2 deficiency Septo-optic dysplasia spectrum Aromatase deficiency Autosomal dominant hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency Primary unilateral adrenal hyperplasia Acute adrenal insufficiency TSH-secreting pituitary adenoma Pituitary deficiency due to Rathke cleft cysts Sheehan syndrome Pituitary deficiency due to empty sella turcica syndrome Isolated growth hormone deficiency type III Hyperinsulinism due to INSR deficiency Familial hyperaldosteronism type III Familial hyperaldosteronism type I Familial hyperaldosteronism type II Familial isolated pituitary adenoma Pediatric-onset Graves disease Non-acquired combined pituitary hormone deficiency MODY Isolated permanent neonatal diabetes mellitus Cushing syndrome due to ectopic ACTH secretion Non-acquired panhypopituitarism Hyperandrogenism due to cortisone reductase deficiency Autoimmune polyendocrinopathy type 4 Congenital adrenal hyperplasia due to 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency Congenital lipoid adrenal hyperplasia due to STAR deficency Congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylase deficiency 46,XY difference of sex development due to isolated 17,20-lyase deficiency 46,XY difference of sex development due to testicular 17,20-desmolase deficiency Hyperinsulinisme autosomique récessif par déficit en SUR1 Syndrome de Wolfram-like Acromégalie Syndrome hypoglycémique auto-immun Hyperinsulinisme par déficit en HNF1A Syndrome d'hyperinsulinisme et hyperammoniémie