SE-ATLAS

Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Description of facility

Director / Spokesperson
Prof. Dr. Thorsten Simon
Information
Care facility for adults and children
Description
In der Krebsforschung konnten in den letzten Jahren viele neue Erkenntnisse zur Entstehung von Krebserkrankungen gewonnen werden. Hierbei lassen sich bei einigen Patienten genetische Veranlagungen für die Entwicklung von Tumorerkrankungen nachweisen, die entweder isoliert oder im Zusammenhang mit anderen Erkrankungen stehen und sich im Rahmen eines genetischen Syndroms ausbilden. Verwandte dieser Patienten können, obwohl sie gesund sind, ebenfalls ein erhöhtes Tumorrisiko besitzen.

Das Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko der Uniklinik Köln bietet den Betroffenen, vorwiegend Familien mit Kindern und Jugendlichen, Beratung und regelmäßige spezifische Vorsorgeuntersuchungen an. Es besteht eine enge Vernetzung mit dem Centrum für Integrierte Onkologie (CIO). Dabei richtet sich das Zentrum nach modernen wissenschaftlichen Ergebnissen und den Vorsorgeempfehlungen der Arbeitsgruppe der Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie.

Mit diesem Schwerpunkt bildet es ein Subzentrum des Zentrums für Seltene Erkrankungen an der Uniklinik Köln. Es wird eine spezielle Sprechstunde angeboten, in der Kinder und Jugendliche bei Verdacht auf ein Krebsprädispositionssyndrom zur Beratung und Abklärung sowie bei Diagnose eines Krebsprädispositionssyndroms für regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen vorgestellt werden können.

Care provisions

This facility offers the following
  • Social / legal advice
  • Genetic counselling
  • Clinical studies / research
  • Diagnostic
  • Therapy

Contact

Daniela Rehburg
0221 47897684
0221 4781460221
cesek@uk-koeln.de
Website https://kinderklinik.uk-koeln.de/klinik/zentrum-fuer-seltene-syndrome-mit-erhoehtem-tumorrisiko/?pk_vid=5afd1fc9a70e35e31606284599630f4f

Address

Kerpener Straße 62
50937 Köln

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Languages

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Preview of the assigned diseases 8

Bohring-Opitz syndrome Multiple endocrine neoplasia Ataxia-telangiectasia Ataxia-pancytopenia syndrome Simpson-Golabi-Behmel syndrome WAGR syndrome Multiple endocrine neoplasia type 2 Proteus syndrome Legius syndrome Noonan syndrome Segmental outgrowth-lipomatosis-arteriovenous malformation-epidermal nevus syndrome Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer Li-Fraumeni syndrome Multiple endocrine neoplasia type 1 Xeroderma pigmentosum Rubinstein-Taybi syndrome Hereditary pheochromocytoma-paraganglioma Mulibrey nanism Multiple endocrine neoplasia type 2A Congenital central hypoventilation syndrome Proteus-like syndrome Schinzel-Giedion syndrome Multiple endocrine neoplasia type 2B Hyperornithinemia-hyperammonemia-homocitrullinuria syndrome Perlman syndrome Ring chromosome 21 syndrome Tuberous sclerosis complex Hereditary retinoblastoma Constitutional mismatch repair deficiency syndrome DICER1 tumor-predisposition syndrome Trisomy 18 Peutz-Jeghers syndrome Sotos syndrome Multiple endocrine neoplasia type 4 PTEN hamartoma tumor syndrome Rhabdoid tumor predisposition syndrome Cowden syndrome L-2-hydroxyglutaric aciduria Fanconi anemia Frasier syndrome Denys-Drash syndrome Rothmund-Thomson syndrome Full schwannomatosis MIRAGE syndrome Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome Juvenile polyposis syndrome Tyrosinemia type 1 Beckwith-Wiedemann syndrome Weaver syndrome Gorlin syndrome Neuroblastoma Diamond-Blackfan anemia Neurofibromatosis type 1 Von Hippel-Lindau disease Bloom syndrome Full NF2-related schwannomatosis APC-related attenuated familial adenomatous polyposis Nijmegen breakage syndrome Deafness-lymphedema-leukemia syndrome Cardiofaciocutaneous syndrome Dyskeratosis congenita Costello syndrome
6.91706144346590150.92344825Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln
Last updated: 10.08.2026