SE-ATLAS

Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie Mitochondriale Myopathie Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Lateralsklerose, primäre Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie ATTR-Amyloidose, hereditäre Guillain-Barré-Syndrom, Variante Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale Amyotrophe Lateralsklerose Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie Guillain-Barré-Syndrom Spinale Muskelatrophie, proximale Myasthenia gravis Kongenitales myasthenes Syndrom Muskeldystrophie Typ Duchenne Polymyositis Dermatomyositis Einschlusskörper-Myositis Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Gliedergürtelmuskeldystrophie Hereditäre spastische Paraplegie Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ I Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ IV Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ III Muskeldystrophie Typ Becker Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ II Ataxie, spinozerebelläre, Typ 29 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, dominant-intermediäre Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie Ataxie, spinozerebelläre, Typ 38 Autosomal-rezessive axonale hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie Spastische Paraplegie-Optikusatrophie-Neuropathie-Syndrom Zerebelläre Ataxie - Areflexie - Pes cavus - Optikusatrophie - sensorineurale Schwerhörigkeit Zerebelläre Ataxie, nicht-progressive, mit Intelligenzminderung Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Syndrom der autosomal-dominanten zerebellären Ataxie mit Schwerhörigkeit und Narkolepsie Ataxie, spinozerebelläre, Typ 34 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 6 Neuropathie, motorische und sensorische, demyelinisierende, hereditäre, autosomal-dominante Neuropathie, motorische und sensorische, demyelinisierende, hereditäre, autosomal-rezessive Ataxie, spinozerebelläre, Typ 41 Autosomal-dominante axonale hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie Paramyotonia congenita Eulenburg Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 74 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 42 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, intermediäre Ataxie, spinozerebelläre, Typ 31 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 37 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 1 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 7 PUM1-assoziiertes Syndrom der Entwicklungsstörung, Ataxie und Krampfanfälle Ataxie, spinozerebelläre, Typ 3 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 2 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 17 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 5 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 6 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 10 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 8 Axonale hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie Ataxie spinocérébelleuse type 14 Ataxie spinocérébelleuse type 30 Ataxie spinocérébelleuse type 12 Ataxie spinocérébelleuse type 4 Ataxie spinocérébelleuse type 27 Ataxie spinocérébelleuse type 11 Ataxie spinocérébelleuse type 5 Ataxie spinocérébelleuse type 15/16 Ataxie spinocérébelleuse type 13 Ataxie spinocérébelleuse type 18 Ataxie spinocérébelleuse type 32 Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 3 Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 2 Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 4 Syndrome paraplégie spastique-atrophie optique-neuropathie et apparentés Ataxie spinocérébelleuse type 36 Ataxie spinocérébelleuse type 35 Paraplégie spastique autosomique récessive type 57 Ataxie spinocérébelleuse type 40 Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 1 Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire démyélinisante Ataxie spinocérébelleuse type 21 Ataxie spinocérébelleuse type 19/22 Ataxie spinocérébelleuse type 46 Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiare Myopathie myotonique proximale Ataxie spinocérébelleuse type 45 Ataxie spinocérébelleuse type 43 Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X Aplasie des muscles extenseurs des doigts et pouce-polyneuropathie Paraplégie spastique autosomique récessive type 55 Ataxie spinocérébelleuse type 28 Ataxie spinocérébelleuse type 23 Ataxie spinocérébelleuse type 25 Ataxie spinocérébelleuse type 26 Ataxie spinocérébelleuse type 20 Polyradiculonévrite dysimmunitaire subaiguë Maladie de Refsum Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Lewis-Sumner-Syndrom Muskeldystrophie, progressive Juvenile Myasthenia gravis Polyradikuloneuropathie mit assoziierter IgG/IgM/IgA monoklonaler Gammopathie ohne bekannte Antikörper Bethlem-Myopathie CANOMAD-Syndrom Myotones Syndrom Neuropathie, motorische und sensorische, hereditäre Muskeldystrophie Kleinhirnataxie mit peripherer Neuropathie Neuromuskuläre Übertragungsstörung Muskeldystrophie, kongenitale