se-atlas: Detailansicht einer Versorgungseinrichtung

Interdisziplinäres Zentrum für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit Tumordispositionssyndromen am Universitätsklinikum Augsburg

Note relative à la donnée

Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution

PD Dr. med. Michaela Kuhlen

Information

Care facility for adults and children

Description de l'institution

Das Interdisziplinäre Zentrum für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit Tumordispositionssyndromen wurde 2020 gegründet. Ziel des Zentrums ist es, Menschen mit genetischen Tumorerkrankungen nach dem neuesten Stand der Wissenschaft zu behandeln, kompetent interdisziplinär zu betreuen und durch gemeinsame Forschungsaktivitäten die Möglichkeiten der Diagnostik, Behandlung und Prävention zu erweitern. Mit Gründung des interdisziplinären Zentrums für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit Tumordispositionssyndromen wird eine Plattform für interdisziplinäre Fallbesprechungen, Fortbildungen und Informationsaustausch angeboten. Die Betroffenen sollen umfassend und qualitativ hochwertig medizinisch betreut und die behandelnden Ärzte sollen in der interdisziplinären Patientenbetreuung unterstützt werden. Alle drei Monate werden Patienten mit speziellen Krankheitsbildern in interdisziplinären Fallkonferenzen vorgestellt. Innerhalb des Zentrums werden im Schwäbischen Kinderkrebszentrum und im Interdisziplinären Cancer Center Augsburg Spezialsprechstunden angeboten, in denen Spezialisten für die entsprechenden Krankheitsgruppen zielgerichtete diagnostische und therapeutische Maßnahmen etabliert haben und interdisziplinär kooperieren. Diese Spezialsprechstunden werden angeboten für: Li-Fraumeni Syndrom, MEN Syndrom, Fanconi Anämie, CMMRD und andere DNA Reparatur Erkrankungen, genetische Darmkrebserkrankungen, Rhabdoid Tumor Prädispositionssyndrom, Gorlin Syndrom, DICER1 Syndrom, RASopathien, von Hippel-Lindau Syndrom und andere seltene Tumordispositionssyndrome.

Heures de consultation générales:

Mo, Di, Do, Fr 8:00 - 16:00 Uhr, Mi 8:00 - 12:00 Uhr.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :

Pariticipation à un registre
Conseil social/juridique
Consultation genetique
Essai /recherche clinique
Diagnostic
Therapy
Personne de contact pour patients avec diagnostic incertain
Contact avec les associations
Elterninitiative krebskranker Kinder Augsburg - Lichtblicke e.V., Glühwürmchen e.V., Kinderkrebshilfe Königswinkel e.V., Förderkreis für krebskranke Kinder im Allgäu e.V., Selbsthilfegruppen der Bayerischen Krebsgesellschaft e.V.

contact

PD Dr. med. Michaela Kuhlen
0821 4009300
0821 400179330
Michaela.Kuhlen@uk-augsburg.de
Page Web https://www.uk-augsburg.de/zentren/schwaebisches-kinderkrebszentrum/

adresse

Stenglinstraße 2
86156 Augsburg

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langues

Deutsch
Englisch

Certificats 1

OnkoZert

Aperçu des maladies traitées 9

Anémie de Blackfan-Diamond

Maladie de Fanconi

Maladie de von Hippel-Lindau

Néoplasie endocrinienne multiple

Neurofibromatose type 1

Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements

Syndrome de Li-Fraumeni

Syndrome de Noonan

Syndrome familial avec prédisposition aux cancers

Afficher toutes les maladies traitées 37

Maladie de Fanconi Phéochromocytome-paragangliome héréditaire Néoplasie endocrinienne multiple type 1 Néoplasie endocrinienne multiple type 2 Néoplasie endocrinienne multiple type 4 Néoplasie endocrinienne multiple type 2A Syndrome de Nijmegen Syndrome familial avec prédisposition aux cancers Néoplasie endocrinienne multiple type 2B Syndrome de Peutz-Jeghers Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC Ataxie-télangiectasie Anémie de Blackfan-Diamond Syndrome de Bloom Syndrome de Lynch Polypose juvénile généralisée/Polypose juvénile colorectale Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN Syndrome de Gorlin Syndrome de Legius Maladie de Naxos Tumeur rhabdoïde Syndrome de Li-Fraumeni Neurofibromatose type 1 Syndrome de Noonan Syndrome de Lelis Syndrome Noonan-like avec cheveux anagènes caducs Syndrome DICER1 de prédisposition aux tumeurs Néoplasie endocrinienne multiple Syndrome de prédisposition aux tumeurs rhabdoïdes Dyskératose congénitale Syndrome de Carvajal Syndrome de Rothmund-Thomson Maladie de von Hippel-Lindau Syndrome WAGR Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à MUTYH Syndrome de Costello

Possibilités de support 2

#	Personne à contacter
1	Spezialsprechstunde für Tumordispositionssyndrome im Erwachsenenalter PD Dr. med. Rainer Claus 0821 4002994 Email Sprechzeiten nach Vereinbarung: Cette consultation offre des services de conseil génétique
2	Spezialsprechstunde für Tumordispositionssyndrome im Kindes- und Jugendalter PD Dr. med. Michaela Kuhlen 0821 4009300 Email Sprechzeiten: Mo, Di, Do, Fr 8:00 - 16:00 Uhr, Mi 8:00 - 12:00 Uhr Cette consultation offre des services de conseil génétique

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20.06.2023