Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 3
Zentrum für Klinische Genommedizin am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Fetscherstraße 74
01307 Dresden
0351 4585136
0351 4586337
Webseite
E-Mail
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Déficience intellectuelle rare
- Cancer de l'ovaire
- Polypose adénomateuse familiale
- Cancer gastrique héréditaire
- Trouble envahissant du développement rare
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Carcinome pancréatique familial
- Cancer du sein héréditaire
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
Webseite
E-Mail
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome de Noonan
- Syndrome de Silver-Russell
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Déficit immunitaire commun variable
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Rétinoblastome héréditaire
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
Webseite
E-Mail
- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome de Maffucci
- Syndrome de Noonan
- Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome de Cockayne
- Xeroderma pigmentosum
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Syndrome de Costello
- Ataxie-télangiectasie
Versorgungseinrichtungen 4
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- VIPome
- Syndrome de Budd-Chiari
- Syndrome de Peutz-Jeghers
- Cholangite sclérosante primitive
- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Polypose adénomateuse familiale
- Hémochromatose associée à TFR2
- Maladie de Wilson
- Pancréatite chronique héréditaire
- Porphyrie
- Cholangiocarcinome
- Cholangite biliaire primitive
- Hémochromatose associée à HJV ou HAMP
- Porphyrie érythropoïétique congénitale
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Leukämie, chronische eosinophile
- Essentielle Thrombozythämie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Leukämie, chronische myeloische
- Aplastische Anämie, idiopathische
- Mastzell-Leukämie, agressive
- Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form
- Myelodysplastische Syndrome
- Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare
- Dyskeratosis congenita
- Mastzellleukämie, klassische
- Mastozytose
- Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie
- Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie
- Mastzell-Leukämie
Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) - Kinder und Erwachsene am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4009300
0821 400179330
Webseite
E-Mail
Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen
Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE) Universitätsklinikum Essen
Hufelandstr. 55
45147 Essen