SE-ATLAS

Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Blépharospasme essentiel bénin Ataxie dégénérative non héréditaire Syndrome de Susac Myasthénie auto-immune de l'adulte Maladie de Wilson Ataxie acquise Dystonie rare Encéphalite post-infectieuse Myosite virale Myasthénie auto-immune Encéphalite infectieuse Encéphalite chronique Maladie de Huntington Trouble du spectre de la neuromyélite optique avec anticorps anti-MOG Myosite focale Myosite parasitaire Spasme hémifacial Syndrome de Gilles de la Tourette Dystonie combinée Trouble du spectre de la neuromyélite optique avec anticorps anti-AQP4 Polymyosite Dystonie-parkinsonisme à début rapide Tremblement rare Ataxie héréditaire Dermatomyosite Périodes off de la maladie de Parkinson ne répondant pas aux traitements par voie orale Sclérose latérale amyotrophique Myosite à inclusions Polyradiculonévrite démyélinisante inflammatoire aiguë Neuromyélite optique Trouble du spectre de la neuromyélite optique sans anticorps anti-MOG et sans anticorps anti-AQP4 Paraplégie spastique héréditaire Syndrome parkinsonien rare dû à une maladie neurodégénérative Syndrome d'Isaacs Syndrome d'hémidystonie-hémiatrophie Syndrome parkinsonien rare Syndrome parkinsonien rare dû à une intoxication Ataxie rare Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique Encéphalite limbique Encéphalite auto-immune Encéphalite Dystonie isolée Myoclonie rare Maladie rare avec dystonie et autres manifestations neurologiques ou systémiques