SE-ATLAS

Lissenzephalie Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Syndrom der generalisierten basaloiden follikulären Hamartome Incontinentia pigmenti Meningokokkenmeningitis Hamartom der glatten Muskulatur, kongenitales Proteus-Syndrom Fibrofollikulom, familiäres multiples Tetrasomie 12p Letale neonatale Spastik-epileptische Enzephalopathie-Syndrom Mikrolissenzephalie-Mikromelie-Syndrom Melanom, familiäres Paget-Syndrom, extramammär Porenzephalie Ringchromosom-14-Syndrom W-Syndrom Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute Enzephalopathie, Thiamin-responsive Mischkollagenose, überlappende Ringchromosom-20-Syndrom Granulomatose mit Polyangiitis Zerebrale Fehlbildung durch neuronalen Migrationsdefekt, nichtsyndromal Trichilemmalzyste, proliferierende Keratoakanthom, familiäres Neurofibromatose Typ 1 Schwannomatose, NF2-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom Hemimegalenzephalie Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Haut, granulomatöse schlaffe 1p36-Deletionssyndrom PEHO-ähnliches Syndrom PEHO-Syndrom Rombo-Syndrom Bazex-Dupré-Christol-Syndrom Tumorale Kalzinose, familiäre Brooke-Spiegler-Syndrom Sarkoidose Holoprosenzephalie Behçet-Syndrom Schizenzephalie Westliche Pferdeenzephalitis Miller-Dieker-Syndrom Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Hemiatrophia facialis progressiva Östliche Pferdeenzephalitis Enzephalomyelitis, akute disseminierte Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Kleefstra-Syndrom durch Mikrodeletion 9q34 Fibromatose, superfizielle Seltener Naevus Encephalitis lethargica Morvan-Syndrom Lymphom, kutanes primäres Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte Myofibromatose, infantile Syringomyelie, familiäre T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen West-Nil-Enzephalitis Syringomyelie Pneumokokken-Meningitis Röteln-Panenzephalitis Wolf-Hirschhorn-Syndrom Multiple selbstheilende squamöse Epitheliome Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie Mykoplasmen-Enzephalitis Syndrom der partiellen Corpus callosum-Agenesie mit zerebellärer Vermishypoplasie und Zysten der hinteren Schädelgrube Okulo-zerebro-kutanes Syndrom Syndrome de Gardner Encéphalite de St. Louis Encéphalopathie néonatale sévère avec microcéphalie Mélanome malin muqueux Encéphalite de La Crosse Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire avec anticorps anti-noyaux Syndrome familial des naevus atypiques Syndrome de rubéole congénitale Encéphalite focale de Rasmussen Syringomyélie primaire Syringomyélie idiopathique Syndrome de Klüver-Bucy Embryopathie à cytomégalovirus Syringocystadénome papillifère Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire sans anticorps anti-noyaux Hamartomes hypothalamiques avec épilepsie gélastique Encéphalite à tiques Hypomélanose d'Ito Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire sans facteur rhumatoïde Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire Maladie neuroectodermique mélanolysosomale Pilomatrixome Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN Arthrite juvénile idiopathique indéterminée Arthrite juvénile idiopathique systémique Carcinome neuroendocrine cutané Déficience intellectuelle liée à l'X syndromique associée à KDM5C Toxoplasmose congénitale Mucoviscidose Encéphalopathie épileptique associée à KCNQ2 Syndrome de Muir-Torre Syndrome d'atrophie cérébrale et cérébelleuse diffuse-épilepsie réfractaire-microcéphalie progressive Malformation d'Arnold-Chiari type II Trichofolliculome Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire Syndrome de microdélétion 15q13.3 Rare nail tumor Aicardi syndrome Hereditary neurocutaneous malformation Limbic encephalitis Generalized eruptive keratoacanthoma Colorado tick fever Gorlin syndrome Dermatofibrosarcoma protuberans Wilson disease Herpes simplex virus encephalitis Secondary syringomyelia