SE-ATLAS

Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive Incontinentia pigmenti Paget-Syndrom, extramammär W-Syndrom Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute Trichilemmalzyste, proliferierende Schwannomatose, NF2-assoziierte Behçet-Syndrom Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Seltener Naevus Syringomyelie Malignes Melanom der Mukosa Familiäres atpisches multiples Muttermal- und Melanomsyndrom Rasmussen-Enzephalitis Fetales Zytomegalie-Syndrom Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen Anfällen Enzephalopathie, epileptische, KCNQ2-assoziierte Neurokutane Fehlbildung, hereditäre Keratoakanthom, eruptives generalisiertes Colorado-Zeckenfieber Morvan-Syndrom Syringomyelie, sekundäre Syringomyelie, primäre Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Miller-Dieker-Syndrom Syringomyelie, idiopathische PEHO-Syndrom West-Nil-Enzephalitis Pilomatrixom Wolf-Hirschhorn-Syndrom Kalifornische Enzephalitis Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen Mykoplasmen-Enzephalitis Sarkoidose St.-Louis-Enzephalitis Lymphom, kutanes primäres Intelligenzminderung, X-chromosomale, syndromale, Typ Claes-Jensen Schizenzephalie Myofibromatose, infantile Syndrom der partiellen Corpus callosum-Agenesie mit zerebellärer Vermishypoplasie und Zysten der hinteren Schädelgrube Rötelnembryopathie Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Karzinom, kutanes neuroendokrines Rombo-Syndrom Zeckenenzephalitis Aicardi-Syndrom Limbische Enzephalitis Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte Hämophilie B Hämophilie A 1p36-Deletionssyndrom PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom Syringocystadenoma papilliferum Zystische Fibrose Muir-Torre-Syndrom Fibrofollikulom, familiäres multiples Mikrolissenzephalie-Mikromelie-Syndrom Porenzephalie Letale neonatale Spastik-epileptische Enzephalopathie-Syndrom Brooke-Spiegler-Syndrom Westliche Pferdeenzephalitis Zerebrale Fehlbildung durch neuronalen Migrationsdefekt, nichtsyndromal Kleefstra-Syndrom durch Mikrodeletion 9q34 Ringchromosom-14-Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Ringchromosom-20-Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Hypomelanose Typ Ito Enzephalopathie, Thiamin-responsive Syndrom der generalisierten basaloiden follikulären Hamartome Hemiatrophia facialis progressiva Meningokokkenmeningitis Tumorale Kalzinose, familiäre Multiple selbstheilende squamöse Epitheliome Hemimegalenzephalie Nageltumor, seltener Lissenzephalie Fibromatose, superfizielle Toxoplasmose, kongenitale Arthritis, idiopathische juvenile Trichofollikulom Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches Pneumokokken-Meningitis Melanom, familiäres Okulo-zerebro-kutanes Syndrom Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II Bazex-Dupré-Christol-Syndrom Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Tetrasomie 12p Neurofibromatose Typ 1 Klüver-Bucy-Syndrom Granulomatose mit Polyangiitis Dermatofibrosarcoma protuberans Östliche Pferdeenzephalitis Encephalitis lethargica Mikrodeletionssyndrom 15q13.3 Röteln-Panenzephalitis Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Neuroektodermale melanolysosomale Krankheit Mischkollagenose, überlappende Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Diffuse zerebrale und zerebelläre Atrophie-Intraktable Krämpfe-progressive Mikrozephalie-Syndrom Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie PEHO-ähnliches Syndrom Keratoakanthom, familiäres Enzephalomyelitis, akute disseminierte Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Hamartom der glatten Muskulatur, kongenitales Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Gardner-Syndrom Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I Haut, granulomatöse schlaffe Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie Holoprosenzephalie Syringomyelie, familiäre Gorlin-Syndrom Herpes-simplex-Enzephalitis Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Proteus-Syndrom