Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm
Description du centre
Responsable de l'institution
Prof. Dr. med. Jochen Weishaupt, Prof. Dr. med. David BrennerInformation
Care facility for adults and childrenDescription de l'institution
Das Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen befasst sich mit allen diagnostischen und therapeutischen Aspekten von seltenen Erkrankungen auf neurologischem Fachgebiet, mit Schwerpunkten in der entsprechenden Versorgung von Patienten mit neurodegenerativen
Motoneuronerkrankungen, Patienten mit neurodegenerativen Bewegungsstörungen und Patienten mit seltenen Demenzformen. Hinsichtlich der Betreuung von Patienten mit Erkrankungen des Skelettmuskels besteht eine enge Verbindung und teilweise inhaltliche und organisatorische
Überlappung mit dem Zentrum für Seltene Skelettmuskelerkrankungen.
Motoneuronerkrankungen, Patienten mit neurodegenerativen Bewegungsstörungen und Patienten mit seltenen Demenzformen. Hinsichtlich der Betreuung von Patienten mit Erkrankungen des Skelettmuskels besteht eine enge Verbindung und teilweise inhaltliche und organisatorische
Überlappung mit dem Zentrum für Seltene Skelettmuskelerkrankungen.
Care provisions
Cette institution offre les services suivants :
-
Pariticipation à un registre
- Consultation genetique
-
Essai /recherche clinique
- Diagnostic
- Therapy
-
Personne de contact pour patients avec diagnostic incertain
contact
Prof. Dr. med. Jochen Weishaupt, Prof. Dr. med. David Brenner
0731 50057080
0731 50057058
zse@uniklinik-ulm.de
Page Web
https://www.uniklinik-ulm.de/zentrum-fuer-seltene-erkrankungen/fachzentren-b-zentren.html
langues
Deutsch
Englisch
European Reference Network 1
Aperçu des maladies traitées 9
Foix-Chavany-Marie-Syndrom
Progressive supranukleäre Blickparese-reine Akinesie mit Gang-Blockaden-Syndrom
Kortikobasales Syndrom
Progressive supranukleäre Blickparese - kortikobasales Syndrom
Progressive supranukleäre Blickparese, klassische
Leigh-Syndrom
Progressive Muskelatrophie
Multisystematrophie, zerebellärer Typ
Progressive supranukleäre Blickparese-predominanter Parkinsonismus-Syndrom
Motoneuronkrankheit
Frontotemporale Degeneration mit Demenz
Huntington-Krankheit
Krankheit der neuronalen intranukleären Einschlusskörperchen
Susac-Syndrom
Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4
Kennedy-Krankheit
Progressive supranukleäre Blickparese mit nicht-flüssiger progredienter Aphasie
Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute
Moyamoya-Krankheit
Progressive supranukleäre Blickparese
Multisystematrophie vom Typ Parkinson
Motoneuron-Krankheit Madras
Aphasie, logopenische progressive
ITM2B-Amyloidose
Amyotrophe Lateralsklerose
MELAS
Frontotemporale Demenz, rechtstemporale Variante
Moyamoya-Krankheit mit früh-einsetzender Achalasie
Primäre Angiitis des Zentralnervensystems
Semantische Demenz
Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung
Syndrome de microdélétion 17q11
Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive
Monosomie 22q13.3
Syndrome de paralysie supranucléaire progressive atypique
Aphasie primaire progressive
Sclérose latérale primitive
Sclérose latérale primitive juvénile
Sclérose latérale amyotrophique juvénile
Démence fronto-temporale, variante comportementale
Aphasie primaire progressive non fluente
Encéphalite infectieuse
Syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible
Thrombose veineuse cérébrale
Complexe Parkinson-démence de Guam
Anévrysme intracrânien sacculaire, forme familiale
Atrophie corticale postérieure
Démence fronto-temporale
Encéphalite
Neurofibromatose type 1
Schwannomatose liée à NF2 germinale
Neurodégénérescence associée à PLA2G6
9.9445917317518448.42448955Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm
Dernière modification:
06.10.2026