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Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie Gliedergürtelmuskeldystrophie Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomale-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomale-rezessive Paramyotonia congenita Eulenburg Muskeldystrophie Typ Duchenne Muskeldystrophie Typ Becker Myotone Dystrophie Symptomatische Form der Muskeldystrophie Duchenne und Becker in weiblichen Trägerinnen Myotonie, kongenitale Myotonie, Kalium-sensitive Myotones Syndrom Kamptokormie, idiopathische Morvan-Syndrom Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Neuromuskuläre Krankheit Amyotrophe Lateralsklerose Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Spinale Muskelatrophie, proximale Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Periodische Paralyse Muskeltumor Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Amyotrophie, monomelische Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Muskeldystrophie Skelettmuskel-Krankheit Isaacs-Syndrom Motoneuronkrankheit, erworbene Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Wieacker-Wolff-Syndrom Idiopathisches Dropped-Head-Syndrom Myotonia permanens Myotonia fluctuans Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Periodische Paralyse mit transienten Kompartment-ähnlichem Syndrom Dermatomyositis, juvenile Neuropathie, distale hereditäre motorische Makrophagische Myofasziitis Myopathie, distale Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Motoneuron-Krankheit Madras Paralyse, hypokaliämische periodische Paralyse, hyperkaliämische periodische Andersen-Tawil-Syndrom Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Periodische Paralyse, genetisch bedingte Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Poliomyelitis Muskelatrophie, bulbospinale Post-Poliomyelitis-Syndrom Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Muskeldystrophie, kongenitale Myopathie, kongenitale Progressive Muskelatrophie Muskelatrophie, scapuloperoneale spinale Myopathie, idiopathische inflammatorische Ionenkanalkrankheit, muskuläre Neuromuskuläre Übertragungsstörung Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Motoneuronkrankheit Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Spinale Muskelatrophie-progressive Myoklonusepilepsie-Syndrom Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Lateralsklerose, juvenile primäre Muskeldystrophie, progressive Myopathie, nichtdystrophe