SE-ATLAS

Duchenne and Becker muscular dystrophy Limb-girdle muscular dystrophy Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy Paramyotonia congenita of Von Eulenburg Duchenne muscular dystrophy Becker muscular dystrophy Myotonic dystrophy Symptomatic form of muscular dystrophy of Duchenne and Becker in female carriers Congenital myotonia Potassium-aggravated myotonia Myotonic syndrome Idiopathic camptocormia Morvan syndrome Vacuolar myopathy with sarcoplasmic reticulum protein aggregates Neuromuscular disease Amyotrophic lateral sclerosis Genetic skeletal muscle disease Proximal spinal muscular atrophy Autosomal dominant proximal spinal muscular atrophy Infantile-onset X-linked spinal muscular atrophy Periodic paralysis Muskeltumor Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Amyotrophie, monomelische Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Muskeldystrophie Skelettmuskel-Krankheit Isaacs-Syndrom Motoneuronkrankheit, erworbene Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Idiopathisches Dropped-Head-Syndrom Myotonia permanens Myotonia fluctuans Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Periodische Paralyse mit transienten Kompartment-ähnlichem Syndrom Dermatomyositis, juvenile Neuropathie, distale hereditäre motorische Makrophagische Myofasziitis Myopathie, distale Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Motoneuron-Krankheit Madras Paralyse, hypokaliämische periodische Paralyse, hyperkaliämische periodische Andersen-Tawil-Syndrom Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Periodische Paralyse, genetisch bedingte Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Poliomyelitis Muskelatrophie, bulbospinale Post-Poliomyelitis-Syndrom Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Muskeldystrophie, kongenitale Myopathie, kongenitale Progressive Muskelatrophie Muskelatrophie, scapuloperoneale spinale Myopathie, idiopathische inflammatorische Ionenkanalkrankheit, muskuläre Neuromuskuläre Übertragungsstörung Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Motoneuronkrankheit Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Spinale Muskelatrophie-progressive Myoklonusepilepsie-Syndrom Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Lateralsklerose, juvenile primäre Muskeldystrophie, progressive Myopathie, nichtdystrophe