SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter und Erwachsenenalter am LMU Klinikum München

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Astrid Blaschek
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung
Das Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen widmet sich dem ganzen Spektrum neuromuskulärer Erkrankungen mit den folgenden Schwerpunkten:

- Muskeldystrophien und kongenitale Myopathien
- Spinale Muskelatrophien
- Hereditäre Polyneuropathien
- Kongenitale myasthene Syndrome
- Mitochondriale Erkrankungen
- Traumatische Läsionen des peripheren Nervensystems
- Geburtstraumatische Plexusparesen

Ziel ist es, für Kinder- und Jugendliche eine umfassende Diagnostik und Betreuung anzubieten:

- klinische Diagnostik
- klinische Neurophysiologie
- bildgebende Diagnostik
- morphologische, immunhistochemische und pathobiochemische Biopsiediagnostik (in Kooperation mit dem Friedrich-Baur-Institut der Universität)
- Genetische Beratung in Zusammenarbeit mit verschiedenen externen Partnern

Sprechzeiten

nach Vereinbarung.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Beteiligung an Register
  • sozial / rechtliche Beratung
  • Genetische Beratung
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose

Kontakt

Terminvereinbarung
089 440053163
ambulanztermine.hauner@med.uni-muenchen.de
Webseite https://www.lmu-klinikum.de/hauner/kinder-und-kinderpoliklinik/abteilungen/neuropadiatrie/a73a9d052aa6ac64

Adresse

Lindwurmstraße 4
80337 München

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch
France.png Französisch
Spain.png Spanisch

Zertifikate 1

Europäische Referenznetzwerke 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 3

Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker Dystrophie musculaire des ceintures Dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive Paramyotonie d'Eulenburg Dystrophie musculaire de Duchenne Dystrophie musculaire de Becker Dystrophie myotonique Forme symptomatique de la dystrophie musculaire de Duchenne et Becker de la femme porteuse Myotonie congénitale Myotonie aggravée par le potassium Syndrome myotonique Camptocormie idiopathique Syndrome de Morvan Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Maladie neuromusculaire Sclérose latérale amyotrophique Maladie génétique du muscle squelettique Amyotrophie spinale proximale Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Paralysie périodique Tumeur musculaire Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Amyotrophie monomélique Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Dystrophie musculaire Maladie du muscle squelettique Syndrome d'Isaacs Maladie acquise du motoneurone Camptodactylie de Tel Hashomer Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures Syndrome de la tête tombante idiopathique Myotonie permanente Myotonie fluctuante Myotonie sensible à l'acétazolamide Paralysie périodique avec pseudo-syndrome des loges transitoire Dermatomyosite juvénile Neuropathie motrice distale héréditaire Myofasciite à macrophages Myopathie distale Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Maladie du motoneurone type Madras Paralysie périodique hypokaliémique Paralysie périodique hyperkaliémique Syndrome d'Andersen-Tawil Sclérose latérale amyotrophique type 4 Paralysie périodique génétique Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Poliomyélite Amyotrophie bulbospinale Syndrome post-poliomyélite Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance Dystrophie musculaire congénitale Myopathie congénitale Atrophie musculaire progressive Amyotrophie spinale scapulopéronière Myopathie inflammatoire idiopathique Canalopathie musculaire Maladie de la jonction neuromusculaire Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Maladie du motoneurone Maladie génétique du motoneurone Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Syndrome d'amyotrophie spinale proximale-épilepsie myoclonique progressive Sclérose latérale amyotrophique juvénile Maladie acquise du muscle squelettique Sclérose latérale primitive juvénile Dystrophie musculaire progressive Myopathie, nichtdystrophe
11.559205348.1302821Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter und Erwachsenenalter am LMU Klinikum München
Zuletzt bearbeitet: 24.06.2026