Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter und Erwachsenenalter am LMU Klinikum München
Description du centre
Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Wolfgang Müller-FelberInformation
Institution pour enfantsDescription de l'institution
Das Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen widmet sich dem ganzen Spektrum neuromuskulärer Erkrankungen mit den folgenden Schwerpunkten:
- Muskeldystrophien und kongenitale Myopathien
- Spinale Muskelatrophien
- Hereditäre Polyneuropathien
- Kongenitale myasthene Syndrome
- Mitochondriale Erkrankungen
- Traumatische Läsionen des peripheren Nervensystems
- Geburtstraumatische Plexusparesen
Ziel ist es, für Kinder- und Jugendliche eine umfassende Diagnostik und Betreuung anzubieten:
- klinische Diagnostik
- klinische Neurophysiologie
- bildgebende Diagnostik
- morphologische, immunhistochemische und pathobiochemische Biopsiediagnostik (in Kooperation mit dem Friedrich-Baur-Institut der Universität)
- Genetische Beratung in Zusammenarbeit mit verschiedenen externen Partnern
- Muskeldystrophien und kongenitale Myopathien
- Spinale Muskelatrophien
- Hereditäre Polyneuropathien
- Kongenitale myasthene Syndrome
- Mitochondriale Erkrankungen
- Traumatische Läsionen des peripheren Nervensystems
- Geburtstraumatische Plexusparesen
Ziel ist es, für Kinder- und Jugendliche eine umfassende Diagnostik und Betreuung anzubieten:
- klinische Diagnostik
- klinische Neurophysiologie
- bildgebende Diagnostik
- morphologische, immunhistochemische und pathobiochemische Biopsiediagnostik (in Kooperation mit dem Friedrich-Baur-Institut der Universität)
- Genetische Beratung in Zusammenarbeit mit verschiedenen externen Partnern
Heures de consultation générales:
nach Vereinbarung.
Care provisions
Cette institution offre les services suivants :
-
Pariticipation à un registre
-
Conseil social/juridique
- Consultation genetique
-
Essai /recherche clinique
- Diagnostic
- Therapy
-
Personne de contact pour patients avec diagnostic incertain
contact
Terminvereinbarung
089 440053163
ambulanztermine.hauner@med.uni-muenchen.de
Page Web
https://www.lmu-klinikum.de/hauner/kinder-und-kinderpoliklinik/abteilungen/neuropadiatrie/a73a9d052aa6ac64
langues
Deutsch
Englisch
Französisch
Spanisch
European Reference Network 1
Aperçu des maladies traitées 3
Duchenne and Becker muscular dystrophy
Limb-girdle muscular dystrophy
Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy
Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy
Paramyotonia congenita of Von Eulenburg
Duchenne muscular dystrophy
Becker muscular dystrophy
Myotonic dystrophy
Symptomatic form of muscular dystrophy of Duchenne and Becker in female carriers
Congenital myotonia
Potassium-aggravated myotonia
Myotonic syndrome
Idiopathic camptocormia
Morvan syndrome
Vacuolar myopathy with sarcoplasmic reticulum protein aggregates
Neuromuscular disease
Amyotrophic lateral sclerosis
Genetic skeletal muscle disease
Proximal spinal muscular atrophy
Autosomal dominant proximal spinal muscular atrophy
Infantile-onset X-linked spinal muscular atrophy
Periodic paralysis
Muscular tumor
Infectious, fungal or parasitic myopathy
Amyotrophie monomélique
Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser
Dystrophie musculaire
Maladie du muscle squelettique
Syndrome d'Isaacs
Maladie acquise du motoneurone
Camptodactylie de Tel Hashomer
Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures
Syndrome de la tête tombante idiopathique
Myotonie permanente
Myotonie fluctuante
Myotonie sensible à l'acétazolamide
Paralysie périodique avec pseudo-syndrome des loges transitoire
Dermatomyosite juvénile
Neuropathie motrice distale héréditaire
Myofasciite à macrophages
Myopathie distale
Myotonie congénitale de Thomsen et Becker
Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote
Maladie du motoneurone type Madras
Paralysie périodique hypokaliémique
Paralysie périodique hyperkaliémique
Syndrome d'Andersen-Tawil
Sclérose latérale amyotrophique type 4
Paralysie périodique génétique
Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse
Poliomyélite
Amyotrophie bulbospinale
Syndrome post-poliomyélite
Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance
Dystrophie musculaire congénitale
Myopathie congénitale
Atrophie musculaire progressive
Amyotrophie spinale scapulopéronière
Myopathie inflammatoire idiopathique
Canalopathie musculaire
Maladie de la jonction neuromusculaire
Maladie génétique de la jonction neuromusculaire
Maladie acquise de la jonction neuromusculaire
Maladie du motoneurone
Maladie génétique du motoneurone
Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire
Syndrome d'amyotrophie spinale proximale-épilepsie myoclonique progressive
Sclérose latérale amyotrophique juvénile
Maladie acquise du muscle squelettique
Sclérose latérale primitive juvénile
Dystrophie musculaire progressive
Myopathies non dystrophiques
11.559205348.1302821Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter und Erwachsenenalter am LMU Klinikum München
Dernière modification:
16.04.2026