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Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker Dystrophie musculaire des ceintures Dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive Paramyotonie d'Eulenburg Dystrophie musculaire de Duchenne Dystrophie musculaire de Becker Dystrophie myotonique Forme symptomatique de la dystrophie musculaire de Duchenne et Becker de la femme porteuse Myotonie, kongenitale Myotonie, Kalium-sensitive Myotones Syndrom Kamptokormie, idiopathische Morvan-Syndrom Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Neuromuskuläre Krankheit Amyotrophe Lateralsklerose Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Spinale Muskelatrophie, proximale Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Periodische Paralyse Muskeltumor Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Amyotrophie, monomelische Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Muskeldystrophie Skelettmuskel-Krankheit Isaacs-Syndrom Motoneuronkrankheit, erworbene Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Idiopathisches Dropped-Head-Syndrom Myotonia permanens Myotonia fluctuans Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Periodische Paralyse mit transienten Kompartment-ähnlichem Syndrom Dermatomyositis, juvenile Neuropathie, distale hereditäre motorische Makrophagische Myofasziitis Myopathie, distale Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Motoneuron-Krankheit Madras Paralyse, hypokaliämische periodische Paralyse, hyperkaliämische periodische Andersen-Tawil-Syndrom Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Periodische Paralyse, genetisch bedingte Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Poliomyelitis Muskelatrophie, bulbospinale Post-Poliomyelitis-Syndrom Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Muskeldystrophie, kongenitale Myopathie, kongenitale Progressive Muskelatrophie Muskelatrophie, scapuloperoneale spinale Myopathie, idiopathische inflammatorische Ionenkanalkrankheit, muskuläre Neuromuskuläre Übertragungsstörung Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Motoneuronkrankheit Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Spinale Muskelatrophie-progressive Myoklonusepilepsie-Syndrom Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Lateralsklerose, juvenile primäre Muskeldystrophie, progressive Myopathie, nichtdystrophe