SE-ATLAS

Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker Dystrophie musculaire des ceintures Dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive Paramyotonie d'Eulenburg Dystrophie musculaire de Duchenne Dystrophie musculaire de Becker Dystrophie myotonique Forme symptomatique de la dystrophie musculaire de Duchenne et Becker de la femme porteuse Myotonie congénitale Myotonie aggravée par le potassium Syndrome myotonique Syndrome de Morvan Maladie neuromusculaire Syndrome d'amyotrophie spinale proximale-épilepsie myoclonique progressive Sclérose latérale amyotrophique Camptocormie idiopathique Maladie génétique du muscle squelettique Maladie acquise du muscle squelettique Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Atrophie musculaire progressive Sclérose latérale primitive juvénile Dystrophie musculaire progressive Sclérose latérale amyotrophique juvénile Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Myopathies non dystrophiques Amyotrophie spinale proximale Myofasciite à macrophages Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Myopathie distale Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Poliomyélite Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Amyotrophie bulbospinale Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures Tumeur musculaire Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Amyotrophie monomélique Myotonie fluctuante Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Muscular dystrophy Hypokalemic periodic paralysis Hyperkalemic periodic paralysis Isaacs syndrome Autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Amyotrophic lateral sclerosis type 4 Neuromuscular junction disease Genetic neuromuscular junction disease Motor neuron disease Acquired motor neuron disease Congenital muscular dystrophy Tel Hashomer camptodactyly syndrome Distal hereditary motor neuropathy Postpoliomyelitis syndrome Periodic paralysis Madras motor neuron disease Idiopathic dropped head syndrome Scapuloperoneal spinal muscular atrophy Myotonia permanens Acetazolamide-responsive myotonia Malignant hyperthermia of anesthesia Skeletal muscle disease Andersen-Tawil syndrome Idiopathic inflammatory myopathy Muscular channelopathy Periodic paralysis with transient compartment-like syndrome Acquired neuromuscular junction disease Genetic motor neuron disease Congenital myopathy Juvenile dermatomyositis Genetic periodic paralysis