se-atlas

Goldenhar-Syndrom Pfeiffer-Syndrom Typ 1 Pfeiffer-Syndrom Typ 3 Pfeiffer-Syndrom Typ 2 Crouzon-Syndrom - Acanthosis nigricans Otorhinolaryngologische Krankheit, seltene Nager-Syndrom Enzephalozele, isolierte Stickler-Syndrom Typ 3 Osteosklerose - Entwicklungsverzögerung - Kraniosynostose Atelosteogenesis Typ II Saethre-Chotzen-Syndrom Atelosteogenesis Typ III Kleeblattschädel - multiple kongenitale Anomalien Dysplasie, fronto-nasale Holoprosenzephalie - Kraniosynostose Isotretinoin-Syndrom Kraniosynostose - Hydrozephalus - Chiari-Fehlbildung I - radioulnare Synostose Syngnathie - multiple Anomalien Akrozephalosyndaktylie Synostose, lambdoide familiäre Kraniosynostose, isolierte Valproat-Embryopathie SCARF-Syndrom Baller-Gerold-Syndrom Seltene Krankheit der Maxillo-fazialen Chirurgie Aminopterin/Methotrexat-Embryopathie Kraniosynostose, syndromale Indometacin-Embryopathie Smith-Lemli-Opitz-Syndrom Intelligenzminderung-Brachydaktylie-Pierre Robin-Syndrom Jodmangelsyndrom, fetales Smith-Magenis-Syndrom Kokain-Embryofetopathie Dihydantoin-Embryopathie Kabuki-Syndrom Trimethadion-Embryopathie Vitamin K-Antagonisten-Embryopathie Fetales Alkoholsyndrom Letal okzipitale Enzephalozele-Skelettdysplasie-Syndrom Shprintzen-Goldberg-Syndrom Methylquecksilber-Embryopathie Kraniosynostose - kongenitale Herzerkrankung - Intelligenzminderung Minoxidil-Embryopathie Phenobarbital-Embryopathie Stickler-Syndrom Toluol-Embryopathie Methimazol-Embryofetopathie Dysplasie, kranioektodermale Pierre-Robin-Sequenz mit assoziierter Kollagen-Störung Dyssynostose, kraniofaziale Diabetes-Embryopathie Hypertrichose mit Osteochondrodysplasie vom Typ Cantu Pierre-Robin-Sequenz mit assoziierter Chromosomenstörung Teebi-Shaltout-Syndrom Dysplasie, fronto-fazio-nasale Seltene Krankheit mit Pierre Robin-Syndrom Hypertelorismus vom Typ Teebi Oxyzephalie, isolierte Carpenter-Syndrom Dysplasie, kranio-fronto-nasale Stickler-Syndrom, autosomal-rezessives Kranio-fronto-nasale Dysplasie - Poland-Anomalie Dysostose, okulo-maxillo-faziale Deletion 22q11 TARP-Syndrom Parvovirus-Embryopathie Kranio-mikromeles Syndrom Pierre-Robin-Sequenz mit assoziierter Kiemenbogen-Fehlbildung Kleeblattschädel-Syndrom, isoliertes Okulo-aurikulo-fronto-nasales Syndrom Pierre-Robin-Sequenz mit assoziierter Knochenkrankheit Dysostose mit vorwiegend kraniofazialer Beteiligung Kraniosynostose Typ Philadelphia Phenylketonurie, maternale Dysplasie, kraniotelenzephale Pfeiffer-Syndrom Frontorhinie Pierre-Robin-Sequenz, teratogene Kraniosynostose - Katarakt Waardenburg-Syndrom Kraniosynostose Pseudoaminopterin-Syndrom Kraniosynostose - Fibula-Aplasie Hyperthermie, teratogene Geistige Retardierung, X-chromosomale - Plagiozephalie Kraniosynostose - Dysmorphien - Brachydaktylie Pierre-Robin-Sequenz, isolierte Kraniosynostose - Dandy-Walker-Malformation - Hydrozephalus Skaphokephalie-Syndrom, familiäres Jackson-Weiss-Syndrom Kraniosynostose Typ Boston Skaphozephalie, isolierte Osteodysplastie, familiäre, Typ Anderson Kraniosynostose und Zahnanomalien Skaphozephalie-Syndrom, familiäres, Typ McGillivray Treacher-Collins-Syndrom Plagiozephalie, isolierte Brachyzephalie, isolierte Kleeblattschädel - asphyxierende Thoraxdysplasie Curry-Jones-Syndrom Dysplasie, akromele frontonasale Saug-/Schluckstörung Cutis gyrata - Acanthosis nigricans - Kraniosynostose Goodman-Syndrom Cornelia de Lange-Syndrom Fronto-nasale Dysplasie - Alopezie - Genitalanomalien Crouzon-Syndrom Summitt-Syndrom Fronto-nasale Dysplasie-schwere Mikrophthalmie-Gesichtsspalten-Syndrom Dysplasie, kranio-lentikulo-suturale Kniest-Dysplasie Muenke-Syndrom C-Syndrom Antley-Bixler-Syndrom Pai-Syndrom Apert-Syndrom Seltene neoplastische Krankheit Kraniosynostose - intrakranielle Verkalkungen Stickler-Syndrom Typ 2 Mandibulofaziale Dysostose - Makroblepharon - Makrostomie Kranio-fazio-fronto-digitales Syndrom Fragiles X-Syndrom Stickler-Syndrom Typ 1 Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch Cytochrom-P450-Oxydoreduktase-Mangel Lowry-Maclean-Syndrom Enzephalozele, frontonasale Trigonozephalie - breite Daumen Kraniosynostose - anale Anomalien - Oorokeratose Trigonozephalie, isolierte Mikrosomie, hemifaziale - radiale Defekte Hunter-McAlpine-Kraniosynostose Trigonozephalie - Kleinwuchs - Entwicklungsverzögerung Akrozephalopolydaktylie Atelosteogenesis Typ I Herrmann-Opitz Kraniosynostose Multiple Synostosen