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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Craniofaciales Centrum Würzburg am Universitätsklinikum Würzburg

Beschreibung der Einrichtung

Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung

Das Craniofaciale Centrum Würzburg betreut Patienten mit allen Formen von Fehlbildungen im Schädel- und Gesichtsbereich, insbesondere Patienten mit vorzeitigem Verschluss einer oder mehrerer Schädelnähte. Ein besonderer Schwerpunkt liegt dabei im Bereich der syndromalen Erkrankungen. Das Zentrum arbeitet interdisziplinär und multiprofessionell, führt Studien durch und ist an nationalen sowie internationalen Forschungsprojekten beteiligt.

Sprechzeiten

Generelle Sprechzeiten:
Nach Vereinbarung.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • sozial / rechtliche Beratung
  • Genetische Beratung
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Sekretariat
0931 20124840
0931 20124592
krapf_u@ukw.de
Webseite

http://www.cfcw.ukw.de/startseite.html

Adresse

Pleicherwall 2
97070 Würzburg

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch
France.png Französisch

Vorschau der behandelten Erkrankungen 10

Goldenhar-Syndrom Pfeiffer-Syndrom Typ 1 Pfeiffer-Syndrom Typ 3 Pfeiffer-Syndrom Typ 2 Crouzon-Syndrom - Acanthosis nigricans Otorhinolaryngologische Krankheit, seltene Nager-Syndrom Enzephalozele, isolierte Stickler-Syndrom Typ 3 Osteosklerose - Entwicklungsverzögerung - Kraniosynostose Atelosteogenesis Typ II Saethre-Chotzen-Syndrom Atelosteogenesis Typ III Kleeblattschädel - multiple kongenitale Anomalien Dysplasie, fronto-nasale Holoprosenzephalie - Kraniosynostose Isotretinoin-Syndrom Kraniosynostose - Hydrozephalus - Chiari-Fehlbildung I - radioulnare Synostose Syngnathie - multiple Anomalien Akrozephalosyndaktylie Synostose, lambdoide familiäre Kraniosynostose, isolierte Valproat-Embryopathie SCARF-Syndrom Baller-Gerold-Syndrom Seltene Krankheit der Maxillo-fazialen Chirurgie Aminopterin/Methotrexat-Embryopathie Kraniosynostose, syndromale Indometacin-Embryopathie Smith-Lemli-Opitz-Syndrom Intelligenzminderung-Brachydaktylie-Pierre Robin-Syndrom Jodmangelsyndrom, fetales Smith-Magenis-Syndrom Kokain-Embryofetopathie Dihydantoin-Embryopathie Kabuki-Syndrom Trimethadion-Embryopathie Vitamin K-Antagonisten-Embryopathie Fetales Alkoholsyndrom Letal okzipitale Enzephalozele-Skelettdysplasie-Syndrom Shprintzen-Goldberg-Syndrom Methylquecksilber-Embryopathie Kraniosynostose - kongenitale Herzerkrankung - Intelligenzminderung Minoxidil-Embryopathie Phenobarbital-Embryopathie Stickler-Syndrom Toluol-Embryopathie Methimazol-Embryofetopathie Dysplasie, kranioektodermale Pierre-Robin-Sequenz mit assoziierter Kollagen-Störung Dyssynostose, kraniofaziale Diabetes-Embryopathie Hypertrichose mit Osteochondrodysplasie vom Typ Cantu Pierre-Robin-Sequenz mit assoziierter Chromosomenstörung Teebi-Shaltout-Syndrom Dysplasie, fronto-fazio-nasale Seltene Krankheit mit Pierre Robin-Syndrom Hypertelorismus vom Typ Teebi Oxyzephalie, isolierte Carpenter-Syndrom Dysplasie, kranio-fronto-nasale Stickler-Syndrom, autosomal-rezessives Kranio-fronto-nasale Dysplasie - Poland-Anomalie Dysostose, okulo-maxillo-faziale Deletion 22q11 TARP-Syndrom Parvovirus-Embryopathie Kranio-mikromeles Syndrom Pierre-Robin-Sequenz mit assoziierter Kiemenbogen-Fehlbildung Kleeblattschädel-Syndrom, isoliertes Okulo-aurikulo-fronto-nasales Syndrom Pierre-Robin-Sequenz mit assoziierter Knochenkrankheit Dysostose mit vorwiegend kraniofazialer Beteiligung Kraniosynostose Typ Philadelphia Phenylketonurie, maternale Dysplasie, kraniotelenzephale Pfeiffer-Syndrom Frontorhinie Pierre-Robin-Sequenz, teratogene Kraniosynostose - Katarakt Waardenburg-Syndrom Kraniosynostose Pseudoaminopterin-Syndrom Kraniosynostose - Fibula-Aplasie Hyperthermie, teratogene Geistige Retardierung, X-chromosomale - Plagiozephalie Kraniosynostose - Dysmorphien - Brachydaktylie Pierre-Robin-Sequenz, isolierte Kraniosynostose - Dandy-Walker-Malformation - Hydrozephalus Skaphokephalie-Syndrom, familiäres Jackson-Weiss-Syndrom Kraniosynostose Typ Boston Skaphozephalie, isolierte Osteodysplastie, familiäre, Typ Anderson Kraniosynostose und Zahnanomalien Skaphozephalie-Syndrom, familiäres, Typ McGillivray Treacher-Collins-Syndrom Plagiozephalie, isolierte Brachyzephalie, isolierte Kleeblattschädel - asphyxierende Thoraxdysplasie Curry-Jones-Syndrom Dysplasie, akromele frontonasale Saug-/Schluckstörung Cutis gyrata - Acanthosis nigricans - Kraniosynostose Goodman-Syndrom Cornelia de Lange-Syndrom Fronto-nasale Dysplasie - Alopezie - Genitalanomalien Crouzon-Syndrom Summitt-Syndrom Fronto-nasale Dysplasie-schwere Mikrophthalmie-Gesichtsspalten-Syndrom Dysplasie, kranio-lentikulo-suturale Kniest-Dysplasie Muenke-Syndrom C-Syndrom Antley-Bixler-Syndrom Pai-Syndrom Apert-Syndrom Seltene neoplastische Krankheit Kraniosynostose - intrakranielle Verkalkungen Stickler-Syndrom Typ 2 Mandibulofaziale Dysostose - Makroblepharon - Makrostomie Kranio-fazio-fronto-digitales Syndrom Fragiles X-Syndrom Stickler-Syndrom Typ 1 Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch Cytochrom-P450-Oxydoreduktase-Mangel Lowry-Maclean-Syndrom Enzephalozele, frontonasale Trigonozephalie - breite Daumen Kraniosynostose - anale Anomalien - Oorokeratose Trigonozephalie, isolierte Mikrosomie, hemifaziale - radiale Defekte Hunter-McAlpine-Kraniosynostose Trigonozephalie - Kleinwuchs - Entwicklungsverzögerung Akrozephalopolydaktylie Atelosteogenesis Typ I Herrmann-Opitz Kraniosynostose Multiple Synostosen

Versorgungsangebote 0

Es wurden keine Versorgungsangebote angegeben.
9.95487137699892349.80344846165683Craniofaciales Centrum Würzburg am Universitätsklinikum Würzburg
Zuletzt bearbeitet: 17.12.2019