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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Daniela Steinberger
Information
Einrichtung für Erwachsene
Beschreibung

bio.logis Zentrum für Humangenetik ist eine fachärztliche klinische Institution und nimmt seit August 2009 mit einem umfassenden Spektrum genetischer Analysen für die medizinische Diagnostik an der regulären Krankenversorgung teil. bio.logis Zentrum für Humangenetik hat seinen Standort im Frankfurter Innovationszentrum Biotechnologie (FIZ).

Sprechzeiten

Generelle Sprechzeiten:
Nach Vereinbarung.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Genetische Beratung
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik

Kontakt

Information
069 53084370
069 530843711
info@bio.logis.de
Webseite

http://www.bio.logis.de

Adresse

Altenhöferallee 3
60438 Frankfurt am Main

am Frankfurter Innovationszentrum Biotechnologie (FIZ)

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Vorschau der behandelten Erkrankungen 14

Rubinstein-Taybi-Syndrom durch CREBBP-Genmutation Nagel-Patella-Syndrom Alagille-Syndrom durch JAG1-Gen-Punktmutationen Silver-Russell-Syndrom durch maternale uniparental Disomie des Chromosom 7 Tay-Sachs-Krankheit Alpha-Thalassämie Beta-Thalassämie major Pfeiffer-Syndrom Waardenburg-Syndrom Muckle-Wells-Syndrom Beta-Thalassämie Rubinstein-Taybi-Syndrom durch Mikrodeletion 16p13.3 Rubinstein-Taybi-Syndrom durch EP300-Haploinsuffizienz Alagille-Syndrom durch NOTCH2-Gen-Punktmutationen Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 7B Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch paternale uniparentale Disomie 11 Tay-Sachs-Krankheit, B1-Variante Beta-Thalassämie intermedia Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 7A Jackson-Weiss-Syndrom Beta-Thalassämie, dominante Muir-Torre-Syndrom Prader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion 15q11.13 Prader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion von 15q11.13, Typ 1 Prader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion von 15q11.13, Typ 2 Hämoglobin-H-Krankheit Fabry-Syndrom Alagille-Syndrom Prader-Willi-Syndrom durch Imprinting-Mutation Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch Mikroduplikation 11p15 Prader-Willi-Syndrom durch Translokation Prader-Willi-Syndrom Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch NSD1-Genmutation Hb-Bart´s Hydrops fetalis-Syndrom Mittelmeerfieber, familiäres Kallmann-Syndrom Crouzon-Syndrom Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch CDKN1C-Mangel Osteogenesis imperfecta Typ 1 Von-Hippel-Lindau-Krankheit Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch Imprintingdefekt von 11p15 WAGR-Syndrom Frasier-Syndrom Waardenburg-Syndrom Typ 1 Waardenburg-Syndrom Typ 2 Waardenburg-Syndrom Typ 3 Muenke-Syndrom Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch Mikrodeletion 11p15 Osteogenesis imperfecta Typ 2 Osteogenesis imperfecta Typ 3 Denys-Drash-Syndrom Fanconi-Anämie Prader-Willi-Syndrom durch Punktmutation Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch 11p15 Translokation/Inversion Wilson-Krankheit Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch Cytochrom-P450-Oxydoreduktase-Mangel Wiskott-Aldrich-Syndrom Silver-Russell-Syndrom durch Mikrodeletion 7p11.2p13 Apert-Syndrom CINCA-Syndrom Fragiles X-Syndrom Nebennierenhyperplasie, kongenitale lipoide, durch STAR-Mangel, klassische Form Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale lipoide, durch STAR-Mangel Noonan-Syndrom mit multiplen Lentigines Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel Osteogenesis imperfecta Typ 4 Silver-Russell-Syndrom durch Imprintingdefekt von 11p15 Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form Rett-Syndrom Sichelzellkrankheit Silver-Russell-Syndrom durch Mikroduplikation 11p15 Osteogenesis imperfecta Typ 5 Rubinstein-Taybi-Syndrom Noonan-Syndrom Pfeiffer-Syndrom Typ 2 Pfeiffer-Syndrom Typ 1 Nebennierenhyperplasie, kongenitale lipoide, durch STAR-Mangel, nicht-klassische Form Silver-Russell-Syndrom durch maternale uniparentale Disomie von Chromosom 11 Glukokortikoid-Resistenz Pfeiffer-Syndrom Typ 3 Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form, einfach virilisierend Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form mit Salzverlust Beckwith-Wiedemann-Syndrom Tay-Sachs-Krankheit, B-Variante, infantile Form Osteogenesis imperfecta Tuberöse Sklerose Komplex Ehlers-Danlos-Syndrom, Arthrochalasie Typ Huntington-Krankheit Tay-Sachs-Krankheit, B-Variante, juvenile Form Silver-Russell-Syndrom Tay-Sachs-Krankheit, B-Variante, adulte Form CHARGE-Syndrom Silver-Russell-Syndrom durch Punktmutation MELAS Achondrogenesie Typ 2 Peutz-Jeghers-Syndrom Alagille-Syndrom durch Mikrodeletion 20p12 Hyperandrogenismus durch Cortison-Reduktase-Mangel Prader-Willi-Syndrom durch maternale uniparentale Disomie 15 Achondrogenesie Typ 1B Nebennierenhyperplasie, kongenitale Adrenogenitales Syndrom MIRAGE-Syndrom

Versorgungsangebote 0

Es wurden keine Versorgungsangebote angegeben.
8.63146696322936850.174800203827175bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt
Zuletzt bearbeitet: 18.12.2019