SE-ATLAS

Corticosurrénalome Cancer différencié de la thyroïde Néoplasie endocrinienne multiple type 2A Syndrome de McCune-Albright Néoplasie endocrinienne multiple type 2B Syndrome de délétion 22q11.2 Maladie d'Addison Insuffisance hypophysaire d'origine tumorale Insuffisance hypophysaire d'origine méningée Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH Hyperinsulinisme congénital isolé Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase Syndrome de Kallmann Maladie rare de la thyroïde Polyendocrinopathie auto-immune type 4 Néoplasie endocrinienne multiple Phéochromocytome sporadique Néoplasie endocrinienne multiple type 4 Syndrome de Fanconi-Bickel Hyperinsulinisme familial Résistance hypophysaire aux hormones thyroïdiennes Diabète de type 2 rare Carcinome parathyroidien Hyperthyroïdie rare Hypothyroïdie rare Hyperaldostéronisme primitif rare Néoplasie endocrinienne multiple type 2 Phéochromocytome/paragangliome sécrétant sporadique Néoplasie endocrinienne multiple type 1 Résistance généralisée aux hormones thyroïdiennes Syndrome adrenogenital Insuffisance surrénalienne aiguë Diabète insipide central héréditaire Pseudo-hypoparathyroïdie Maladie rare avec un syndrome de Cushing surrénalien comme manifestation majeure Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH Syndrome de Cushing dépendant de l'ACTH Syndrome de Cushing endogène Syndrome de Cushing surrénalien Maladie de Cushing Hypoparathyroïdie auto-immune Adénome producteur d'aldostérone Hypoaldostéronisme rare Acromégalie Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase Prolactinome Adénome thyréotrope Cancer médullaire de la thyroïde Infertilité féminine rare due à un trouble de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique d'origine génétique Déficit hypophysaire associé au syndrome de la selle turcique vide Adénome hypophysaire Syndrome de Cushing dû à une maladie macronodulaire bilatérale des surrénales Hémorragie massive bilatérale des surrénales Cancer familial papillaire de la thyroïde avec néoplasie rénale papillaire Hypoparathyroïdie rare Syndrome de Gitelman Phéochromocytome-paragangliome héréditaire Syndrome de Cushing Syndrome de Waterhouse-Friderichsen Carcinome rare de la thyroïde Insuffisance hypophysaire non acquise Adrénoleucodystrophie néonatale Polyendocrinopathie auto-immune type 2 Forme rare de diabète de type 1 Syndrome avec croissance excessive Excès apparent de minéralocorticoïdes Maladie de stockage du glycogène Glycogénose par déficit en maltase acide Glycogénose par déficit en enzyme débranchante Glycogénose par déficit en enzyme branchante Glycogénose par déficit en glycogène phosphorylase musculaire Glycogénose par déficit en phosphorylase hépatique Glycogénose par déficit en phosphofructokinase musculaire Gigantisme hypophysaire Hyperplasie congénitale des surrénales Hyperthyroïdie familiale par mutation du récepteur de la TSH Hypothyroïdie congénitale Malformation congénitale de la thyroïde sans hypothyroïdie Hypoplasie de la thyroïde Hyperthyroïdie gestationnelle Diabète sucré rare Maladie rare des surrénales Déficit hypophysaire Maladie endocrinienne rare de la croissance Insuffisance surrénale primaire Polyendocrinopathie auto-immune Petite taille par anomalie qualitative de l'hormone de croissance Polyendocrinopathie auto-immune type 3 Obésité syndromique Tumeur rare de la thyroïde Tumeur des surrénales/paraganglions Syndrome avec obésité/croissance excessive Néoplasme neuroendocrine Diabète insipide d'origine centrale Goitre multinodulaire familial Hypothyroïdie rare de l'adulte Glycogénose par déficit en aldolase A musculaire Déficit hypophysaire associé à un kyste de la poche de Rathke Polyendocrinopathie auto-immune type 1 Déficit en transcortine