SE-ATLAS

Adrenocortical carcinoma Differentiated thyroid carcinoma Multiple endocrine neoplasia type 2A McCune-Albright syndrome Multiple endocrine neoplasia type 2B 22q11.2 deletion syndrome Addison disease Pituitary hormone deficiency of tumoral origin Pituitary hormone deficiency of meningeal origin ACTH-independent Cushing syndrome Congenital isolated hyperinsulinism Glycogen storage disease due to glucose-6-phosphatase deficiency Kallmann syndrome Rare thyroid disease Autoimmune polyendocrinopathy type 4 Multiple endocrine neoplasia Multiple endocrine neoplasia type 4 Sporadic pheochromocytoma Fanconi-Bickel syndrome Familial hyperinsulinism Pituitary resistance to thyroid hormone Rare diabetes mellitus type 2 Multiple endocrine neoplasia type 2 Parathyroid carcinoma Rare hyperthyroidism Rare hypothyroidism Rare primary hyperaldosteronism Sporadic pheochromocytoma/secreting paraganglioma Multiple endocrine neoplasia type 1 Generalized resistance to thyroid hormone Adrenogenital syndrome Acute adrenal insufficiency Hereditary central diabetes insipidus Pseudohypoparathyroidism Cushing syndrome due to ectopic ACTH secretion ACTH-dependent Cushing syndrome Endogenous Cushing syndrome Adrenal Cushing syndrome Rare disease with adrenal Cushing syndrome as a major feature Cushing disease Autoimmune hypoparathyroidism Aldosterone-producing adenoma Rare hypoaldosteronism Acromegaly Classic congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency Congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylase deficiency Prolactinoma TSH-secreting pituitary adenoma Cancer médullaire de la thyroïde Infertilité féminine rare due à un trouble de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique d'origine génétique Déficit hypophysaire associé au syndrome de la selle turcique vide Adénome hypophysaire Syndrome de Cushing dû à une maladie macronodulaire bilatérale des surrénales Déficit hypophysaire associé à un kyste de la poche de Rathke Hémorragie massive bilatérale des surrénales Cancer familial papillaire de la thyroïde avec néoplasie rénale papillaire Syndrome de Cushing Syndrome de Gitelman Phéochromocytome-paragangliome héréditaire Hypoparathyroïdie rare Syndrome de Waterhouse-Friderichsen Carcinome rare de la thyroïde Insuffisance hypophysaire non acquise Glycogénose par déficit en aldolase A musculaire Syndrome avec obésité/croissance excessive Syndrome avec croissance excessive Adrénoleucodystrophie néonatale Excès apparent de minéralocorticoïdes Diabète sucré rare Maladie rare des surrénales Craniopharyngiome Déficit hypophysaire Maladie endocrinienne rare de la croissance Polyendocrinopathie auto-immune type 2 Insuffisance surrénale primaire Déficit en transcortine Polyendocrinopathie auto-immune Maladie de stockage du glycogène Néoplasme neuroendocrine Glycogénose par déficit en maltase acide Glycogénose par déficit en enzyme débranchante Diabète insipide d'origine centrale Glycogénose par déficit en enzyme branchante Glycogénose par déficit en glycogène phosphorylase musculaire Glycogénose par déficit en phosphorylase hépatique Glycogénose par déficit en phosphofructokinase musculaire Petite taille par anomalie qualitative de l'hormone de croissance Forme rare de diabète de type 1 Polyendocrinopathie auto-immune type 1 Gigantisme hypophysaire Polyendocrinopathie auto-immune type 3 Hyperplasie congénitale des surrénales Hyperthyroïdie familiale par mutation du récepteur de la TSH Goitre multinodulaire familial Hypothyroïdie congénitale Rare adult hypothyroidism Congenital thyroid malformation without hypothyroidism Thyroid hypoplasia Familial gestational hyperthyroidism Syndromic obesity Rare thyroid tumor Adrenal/paraganglial tumor