SE-ATLAS

Adrenokortikales Karzinom Schilddrüsenkarzinom, differenziertes Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A McCune-Albright-Syndrom Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B 22q11.2-Deletionssyndrom Addison-Krankheit Hypophysenhormon-Mangel, tumorbedingter Hypophysenhormon-Mangel durch meningeale Krankheit Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler Glykogenose Typ 1 Kallmann-Syndrom Schilddrüsenkrankheit, seltene Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 4 Neoplasie, endokrine multiple Phaeochromozytom, sporadisches Neoplasie, endokrine multiple, Typ 4 Fanconi-Bickel-Syndrom Hyperinsulinismus, familiärer Hypophysen-Resistenz gegen Schilddrüsenhormone Seltener Diabetes mellitus Typ 2 Nebenschilddrüsen-Karzinom Hyperthyreose, seltene Hypothyreose, seltene Hyperaldosteronismus, primärer, seltener Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2 Sporadisches Phaeochromozytom/sezernierendes Paragangliom Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1 Generalisierte Resistenz gegen Schilddrüsenhormone Adrenogenitales Syndrom Nebenniereninsuffizienz, akute Hereditärer Arginin-Vasopressin-Mangel Pseudohypoparathyreoidismus Seltene Krankheit mit Cushing-Syndrom als Hauptmerkmal Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion Cushing-Syndrom, ACTH-abhängiges Cushing-Syndrom, endogenes Adrenales Cushing-Syndrom Cushing-Krankheit Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ Adenom, Aldosteron-produzierendes Hypoaldosteronismus, seltener Akromegalie Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel Prolaktinom Hypophysenadenom, TSH-sezernierendes Schilddrüsenkarzinom, medulläres Seltene Form der weibliche Infertilität durch genetische Störung der Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse Hypophysenfunktionsstörung durch Empty-Sella-Syndrom Hypophysenadenom Cushing-Syndrom durch bilaterale makronoduläre Nebennierenhyperplasie Nebennierenblutung, bilaterale massive Papilläres Schilddrüsenkarzinom mit papillärem Nierenzellkarzinom Hypoparathyreoidismus, seltener Gitelman-Syndrom Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres Cushing-Syndrom Waterhouse-Friderichsen-Syndrom Seltenes Schilddrüsenkarzinom Hypophysenhormon-Mangel, nicht erworbener Adrenoleukodystrophie, neonatale Form Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 2 Seltener Diabetes mellitus Typ 1 Großwuchs-Syndrom Apparenter Mineralocorticoid Exzess Glykogenose Glykogenose Typ 2 Glykogenose Typ 3 Glykogenose Typ 4 Glykogenose Typ 5 Glykogenose Typ 6 Glykogenose Typ 7 Gigantismus, hypophysärer Nebennierenhyperplasie, kongenitale Hyperthyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen, familiäre Form Hypothyreose, kongenitale Schilddrüsenfehlbildung ohne Hypothyreose, kongenital Schilddrüsenhypoplasie Hyperthyreose, familiäre schwangerschaftsbedingte Diabetes mellitus, seltener Nebennierenkrankheit, seltene Hypophysenfunktionsstörung Wachstumsstörung, hormonelle Nebenniereninsuffizienz, primäre Polyendokrinopathie, autoimmune Kleinwuchs durch qualitative Wachstumshormonanomalien Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 3 Adipositas, syndromale Seltener Schilddrüsentumor Tumor, adrenaler/paraganglialer Großwuchs/Adipositas-Syndrom Neuroendokrine Neoplasie Arginin-Vasopressin-Mangel Familiärer multinodulärer Kropf Hypothyreose, adulte, seltene Glykogenose Typ 12 Hypophysenfunktionsstörung durch Zyste der Rathke-Tasche Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1 CBG (Cortisol-bindendes Globulin)-Mangel