SE-ATLAS

Zilien-Dyskinesie, primäre Dermatomyositis, juvenile Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter systemischer Vaskulitis Immundefekt mit Störung des Komplement-Aktivierungsweg Immundefekt durch CD25-Mangel Autosomal-dominante Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen Defekt LIG4-Syndrom Barth-Syndrom Primäre Ziliendyskinesie - Retinitis pigmentosa Cryopyrin-assoziiertes periodisches Syndrom JMP-Syndrom Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter Granulomatose Pneumonie, chronische, des Kindesalters Ataxia-Teleangiectasia-ähnliche Krankheit PAPA-Syndrom Immundefekt, primärer Interstitielle Lungenkrankheit, Strahleninduzierte Sarkoidose Autosomal-rezessive Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen Defekt Tuberkulose Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter Stoffwechselkrankheit Immuno-neurologische Krankheit, X-chromosomale Gelbe-Nägel-Syndrom Skelettdysplasie mit verkürzten Extremitäten und schwerem kombinierten Immundefekt Kombinierter Immundefekt durch IL21R-Mangel Castleman-Krankheit des Kindesalters Panbronchiolitis, diffuse Komplement-Komponente 3-Mangel Immundefekt, kombinierter schwerer, durch DOCK8-Mangel Pneumonie, interstitielle, unspezifische Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten IL12RB1-Defekt Asbestintoxifikation Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten IFN-gamma-R2-Defekt Vaskulitis mit assoziierten antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern Lungenfibrose, idiopathische Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Lymphoproliferative Krankheit, X-chromosomale Defekt der schweren Immunglobulinkette Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom CANDLE-Syndrom Riesenzell-Arteriitis Genetische Prädisposition für Infektionen durch spezifische Pathogene Bloom-Syndrom Kälte-Urtikaria, familiäre Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten IL12B-Defekt Immundefekt, kombinierter schwerer, durch LCK-Mangel Mischkollagenose Neutrophiles Immundefekt-Syndrom Langerhans-Zell-Histiozytose der Kindheit Osteopetrose-Hypogammaglobulinämie-Syndrom Lymphangioleiomyomatose Vici-Syndrom Lymphohistiozytose, hämophagozytische, familiäre Form Say-Barber-Miller-Syndrom Hyper-IgE-Syndrom, autosomal-dominantes Suszeptibilität für Bakterieninfektion durch TLR Signalweg-Defizienz Myeloperoxidase-Mangel Vaskulitis, hypokomplementämische urtikarielle Papillon-Lefèvre-Syndrom Beryllium-Krankheit, chronische Interstitielle Lungenkrankheit des Erwachsenen Hirn-Lunge-Schilddrüsen-Syndrom Empfänglichkeit für virale und mykobakterielle Infektionen durch STAT1-Defizienz Gesichtsdysmorphie-Immundefekt-Livedo-Kleinwuchs-Syndrom CREST-Syndrom T-Zell-Immundefekt mit Thymusaplasie Autosomal-rezessive Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IFN-gamma-R1-Defekt Hajdu-Cheney-Syndrom Primäre interstitielle Lungenkrankheit des Erwachsenen Schweres akutes respiratorisches Syndrom Dyskeratosis congenita Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten ISG15-Defekt Immundefekt, kombinierter schwerer, durch DCLRE1C-Mangel Immundefekt, kombinierter schwerer, durch Gamma-Ketten-Defekt, T- B+ Primäres Immundefekt-Syndrom durch LAMTOR2-Defizienz Immundefekt, kombinierter schwerer, durch Adenosin-Desaminase-Mangel Polymyositis, juvenile Autosomal-rezessive Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IFN-gamma-R2-Defekt Frühgeborenen-Apnoe Immundefekt, kombinierter, mit Granulomatose Autoimmun-lymphoproliferative Krankheit vom Typ Dianzani Agammaglobulinämie-Mikrozephalie-Kraniosynostose-schwere Dermatitis-Syndrom Glykogenose, interstitielle pulmonale Lungenfibrose - Immundefekt - Gonadendysgenesie Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom mit rezidivierenden Infekten Interstitielle Lungenkrankheit Kawasaki-Krankheit Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, des Erwachsenen , mit assoziierter systemischer Krankheit Mikrolithiasis, alveoläre pulmonale Asplenie, familiäre isolierte, kongenitale Takayasu-Arteriitis Hyperzinkämie und Hypercalprotectinämie Hyperplasie, lymphoide pulmonale noduläre Pneumokoniose Neutropenie, kongenitale schwere, autosomal-rezessive, durch G6PC3-Mangel Rekurrente Infektionen durch spezifischen Granulamangel Neuroendokrine Zellhyperplasie der Kindheit Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Transiente Hypogammaglobulinämie der Kindheit Lebervenen-Verschlusskrankheit - Immunschwäche Vaskulitis, postinfektiöse Langerhans-Zell-Histiozytose des Erwachsenen Pearson-Syndrom Pneumonie, interstitielle, akute Interstitielle Lungenkrankheit des Kindes/Erwachsenen Aktivierendes PIK3-delta-Syndrom Sekundäre interstitielle Lungenkrankheit im Kindes- und Erwachsenenalter mit assoziierter Bindegewebsstörung Chronische Atemnot mit Stoffwechseldefekt des Surfactant-Systems Arthritis, reaktive Papillomatose, rekurrente respiratorische Immundefekt durch klassischen Komponentenmangel des Komplementsystems Bronchiektasie, idiopathische Autosomal-dominante Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IFN-gamma-R1-Defekt Pneumonie, interstitielle, lymphoide Akute neonatale Atemnot durch SP-B-Mangel Pneumonie, eosinophile idiopathische Herpes-simplex-Enzephalitis Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit Respiratorische Bronchiolitis mit interstitieller Lungenerkrankung Deletion 22q11 Immundefekt durch Komplementdefekt bei Störung einer späten Komponente Immundefekt, kombinierter schwerer, durch CARD11-Mangel Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partielle STAT1-Defizienz Immundefekt durch MHC Klasse II-Expressionsdefekt Immundefekt, kombinierter schwerer, T- B+, durch IL-7Ralpha-Mangel Immundefekt, kombinierter schwerer, T- B+ infolge JAK3-Mangel Fasziitis, eosinophile Nijmegen-Breakage-Syndrom-ähnliche Krankheit Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Muckle-Wells-Syndrom Autosomal-dominante Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IFN-gamma-R2-Defekt Epidermodysplasia verruciformis Kryoglobulinämische Vaskulitis Siegler-Brewer-Carey-Syndrom PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation Konstitutionelle Neutropenie mit extrahämatopoetischen Manifestationen Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen Chédiak-Higashi-Syndrom Agammaglobulinämie, isolierte Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IRF8-Defekt Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Sonstiges Immundefekt-Syndrom durch Störung der adaptiven Immunität Immundefekt, kombinierter schwerer, T-B- Omenn-Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Immundefekt, kombinierter schwerer, T- B+, durch CD45-Mangel Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative, ohne anti-nukleäre Antikörper Agammaglobulinämie, syndromale Immundefekt durch Ficolin-3-Mangel Interstitielle Lungenkrankheit-Nephrotisches Syndrom-Epidermolysis bullosa-Syndrom Immundefekt, kombinierter schwerer, T-B+ Immundefekt, kombinierter schwerer, T- B+, durch CD3delta/CD3epsilon/CD3zeta-Defekt Immundefekt, kombinierter, durch STK4-Mangel Knorpel-Haar-Hypoplasie Spontanpneumothorax, familiärer Roifman-Syndrom Zystische Fibrose Autoimmune Enteropathie und Endokrinopathie-Empfänglichkeit für chronische Infektionen-Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Neutropenie, kongenitale schwere, X-chromosomale Immundefekt, kombinierter, durch ORAI1-Mangel Immundefekt, kombinierter, durch STIM1-Mangel Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1 Hämorrhagie, alveoläre diffuse Hereditäres periodisches Fiebersyndrom Polyangiitis, mikroskopische NLRP12-assoziiertes hereditäres Periodisches Fiebersyndrom Suszeptibilität für Mykobakteriosen, X-chromosomal Kostmann-Syndrom Polychondritis, rezidivierende Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis Neutropenie, kongenitale schwere Agammaglobulinämie, X-chromosomale Immundefekt, kombinierter schwerer, durch DNA-PKcs-Mangel Blau-Syndrom Antikörpermangel mit normalen Immunglobulinen und B-Zellen Autoinflammatorisches Syndrom mit Immundefekt Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom Periodisches Fiebersyndrom der Kindheit Kombinierter Immundefekt mit fazio-okulo-skelettalen Anomalien Störung des Hypophysenvorderlappens-variables Immundefekt-Syndrom Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und Immundysregulation Immundefekt, kombinierter schwerer, durch kompletten RAG1/2-Mangel Autoinflammatorisches und autoimmunes Syndrom, gemischtes Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Immundefekt mit Faktor I-Anomalie Cohen-Syndrom Knochendysplasie, immuno-ossäre, Typ Schimke Immundefekt durch fehlenden Thymus Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen durch alveoläre Strukturanomlien Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Laron-Syndrom mit Immundefekt Mikrodeletionssyndrom 16q24.1 Young-Syndrom Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen durch alveoläre Vaskulationsstörungen Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes, der Kindheit Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Akutes Atemnotsyndrom des Erwachsenen Syndrome mit kombiniertem Immundefekt Primärer Immundefekt durch Störung der adaptiven Immunität Immundefekt mit Faktor H-Anomalie Pulmonale Alveolarproteinose, autoimmune Autoinflammatorisches Syndrom, unklassifiziertes, der Kindheit Suszeptibilität für Mykobakteriosen, familiäre Form Hypohidrotische ektodermale Dysplasie mit Immundefekt Allergische Wohnungs-Alveolitis Interstitielle Lungenkrankheit, primäre spezifische, der Kindheit Farmerlungen-Krankheit Alveolitis, allergische berufsbedingte Sterile multifokale Osteomyelitis mit Periostitis und Pustulose Mittelmeerfieber, familiäres Hyper IgE-Syndrom Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, des Kindes/Erwachsenen Taubenzüchter-Lungenkrankheit Pannikulitis mit Uveitis und systemischer Granulomatose, infantile Form Autoinflammatorisches Syndrom, granulomatöses, der Kindheit Interstitielle Lungenkrankheit durch alveoläre Strukturanomalien, primäre spezifische, der Kindheit Neisseria-Infektionen, rekurrente, durch Faktor D-Mangel Immundefektsyndrom, variables Lichtenstein-Syndrom Akutes Atemnotsyndrom des Kindes Gorham-Stout-Krankheit Aspergillose, allergische bronchopulmonale Suszeptibilität für Infektionen durch TYK2-Mangel Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, des Kindes/Erwachsenen, mit assoziierter systemischer Krankheit Tracheobronchopathia osteochondroplastica Pneumonie, kryptogene organisierende Immundefekt, kombinierter schwerer FADD-abhängiger Immundefekt Pulmonale Alveolarproteinose, hereditäre Form Primäre interstitielle Lungenerkrankung des Kindesalters durch pulmonale Surfactant-Protein-Anomalie Mekonium-Aspirationssyndrom Anhidrotische ektodermale Dysplasie-Immundefekt-Osteopetrose-Lymphödem-Syndrom Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung Perikarditis, idiopathische rekurrente Retikuläre Dysgenesie Chronische nicht-bakterielle Osteomyelitis/rezidivierende multifokale Osteomyelitis Apnoe, infantile Neutropenie, kongenitale schwere, autosomal-dominante Hyper-IgM-Syndrom mit opportunistischen Infektionen Immundefekt durch selektiven Antipolysaccharid-Antikörper-Mangel Immundefekt mit Isotypen- oder Leichtketten-Mangel und normaler Anzahl B-Zellen Purin-Nukleosid-Phosphorylase-Mangel Immunoglobulin A-Vaskulitis Immundefekt durch Interleukin-1-Rezeptor-assoziierten Kinase-4-Mangel Unerklärliches periodisches Fierbersyndrom der Kindheit Mischkollagenose, überlappende Immundysregulation-Polyendokrinopathie-Enteropathie-Syndrom, X-chromosomales WHIM-Syndrom Dysplasie, alveolar-kapilläre, kongenitale IgM-Mangel, selektiver Spondyloenchondrodysplasie Granulomatose mit Polyangiitis DNA-Reparaturdefekt, ungleich kombinierter B- und T-Zell-Immundefekt Sonstige Immundefekt-Syndrome mit vorwiegendem Antikörper-Defekt Interstitielle Lungenkrankheit durch alveoläre Vaskulationsstörungen, primäre spezifische, der Kindheit Langerhans-Zell-Histiozytose des Kindes/Erwachsenen Seltene systemische Krankheit des Kindes Immundefekt durch MHC Klasse I-Expressionsdefekt Hyper-IgM-Syndrom ohne opportunistische Infektionen Idiopathic juvenile osteoporosis ICF syndrome Combined T and B cell immunodeficiency Idiopathic CD4 lymphocytopenia Immunodeficiency with severe reduction in serum IgG and IgA with normal/elevated IgM and normal number of B-cells Cernunnos-XLF deficiency PFAPA syndrome Absent thumb-short stature-immunodeficiency syndrome Wiskott-Aldrich syndrome CINCA syndrome Congenital chylothorax Hereditary fibrosing poikiloderma-tendon contractures-myopathy-pulmonary fibrosis syndrome Rare pediatric vasculitis Tumor necrosis factor receptor 1 associated periodic syndrome Agammaglobulinemia Immuno-osseous dysplasia Pulmonary fibrosis-hepatic hyperplasia-bone marrow hypoplasia syndrome Secondary pulmonary hemosiderosis Combined immunodeficiency due to CD3gamma deficiency Juvenile idiopathic arthritis Severe combined immunodeficiency due to CORO1A deficiency Immunodeficiency syndrome with autoimmunity Combined immunodeficiency due to CD27 deficiency Congenital neutropenia-myelofibrosis-nephromegaly syndrome Combined immunodeficiency due to ZAP70 deficiency Drug-induced vasculitis Isolated pulmonary capillaritis Poikiloderma with neutropenia Recurrent infections associated with rare immunoglobulin isotypes deficiency Staphylococcal necrotizing pneumonia Immunodeficiency predominantly affecting antibody production Idiopathic pulmonary hemosiderosis Congenital diaphragmatic hernia Cyclic neutropenia Primary hemophagocytic lymphohistiocytosis Lymphoproliferative syndrome Immunodeficiency syndrome with hypopigmentation Pancytopenia due to IKZF1 mutations T-cell immunodeficiency with epidermodysplasia verruciformis Congenital pulmonary lymphangiectasia Functional neutrophil defect Proteasome-associated autoinflammatory syndrome Hypersensitivity pneumonitis Secondary interstitial lung disease in childhood and adulthood associated with a metabolic disease Idiopathic interstitial pneumonia X-linked immunodeficiency with magnesium defect, Epstein-Barr virus infection and neoplasia Unclassified vasculitis Combined pulmonary fibrosis-emphysema syndrome Neutropenia-monocytopenia-deafness syndrome Interstitial lung disease specific to infancy Susceptibility to respiratory infections associated with CD8alpha chain mutation Combined immunodeficiency due to CRAC channel dysfunction Congenital sideroblastic anemia-B-cell immunodeficiency-periodic fever-developmental delay syndrome Ataxia-telangiectasia Secondary interstitial lung disease in childhood and adulthood associated with a systemic vasculitis Majeed syndrome Constitutional neutropenia Nijmegen breakage syndrome Secondary interstitial lung disease specific to childhood associated with a systemic disease Anti-glomerular basement membrane disease Properdin deficiency Unexplained long-lasting fever/inflammatory syndrome Autosomal recessive mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to a complete deficiency Cogan syndrome Syndromic multisystem autoimmune disease due to Itch deficiency Combined immunodeficiency due to partial RAG1 deficiency Leukocyte adhesion deficiency Desquamative interstitial pneumonia Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity Primary immunodeficiency with natural-killer cell deficiency and adrenal insufficiency Drug or radiation exposure-related interstitial lung disease Autosomal agammaglobulinemia Severe dermatitis-multiple allergies-metabolic wasting syndrome Secondary interstitial lung disease specific to childhood associated with a connective tissue disease RAS-associated autoimmune leukoproliferative disease Sweet syndrome Chronic mucocutaneous candidiasis Chronic granulomatous disease Monocytopenia with susceptibility to infections Scleroderma Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to complete IFNgammaR1 deficiency Behçet disease Severe combined immunodeficiency due to FOXN1 deficiency Acute lung injury Sudden infant death-dysgenesis of the testes syndrome Dermatomyositis Proximal Xq28 duplication syndrome Shwachman-Diamond syndrome Immunodeficiency due to MASP-2 deficiency Rheumatoid factor-positive polyarticular juvenile idiopathic arthritis Interstitial lung disease specific to childhood