SE-ATLAS

Johanson-Blizzard-Syndrom Hereditäre Hypotrichose mit rezidivierenden Hautbläschen Ulerythema ophryogenes Ichthyose, keratinopathische Papillon-Lefèvre-Syndrom Lupus erythematodes, kutaner, chronischer MEDNIK-Syndrom Lymphom, kutanes primäres Extranodales NK/T-Zell-Lymphom Primär kutanes Marginalzonen-B-Zell-Lymphom Papulose, atrophische maligne Dysostose, akrofaziale, Typ Weyers Neuroektodermales Syndrom Typ Johnson Fibromatose, digitale infantile Palmoplantarkeratose, fokale Systemische Sklerose, limitierte Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit fatalem Krankheitsverlauf Hirn-Lunge-Schilddrüsen-Syndrom CREST-Syndrom Ektodermale Dysplasie-Pili-Torti-Syndaktylie-Syndrom Peeling Skin-Syndrom Porokeratose, genetisch bedingte EEC-Syndrom und verwandte Störungen FLOTCH-Syndrom Primär kutanes T-Zell-Lymphom, gamma/delta-positives Myofibromatose, infantile Hyperkeratosis lenticularis perstans Ektodermale Dysplasie-Hyperhidrose-kutane Syndaktylie-Syndrom Lymphom, primär kutanes, follikuläres Haaranomalie, genetisch bedingte Flynn-Aird-Syndrom Systemische Sklerodermie Anomalien der Hautanhangsgebilde, genetisch bedingte Seltener Naevus Palmoplantarkeratose - kongenitale Alopezie, autosomal-rezessiv Lymphödem Dyskeratosis congenita CHILD-Syndrom Palmoplantarkeratose-XX-Geschlechtsumkehr-Prädisposition für Plattenepithelkarzinom-Syndrom Taurodontie - fehlende Zähne - spärliches Haar Primär kutanes peripheres T-Zell-Lymphom, andernorts nicht klassifiziert Multiples Pterygium-Syndrom, autosomal-dominantes Barber-Say-Syndrom Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten neurologischen Symptomen LMNA-abhängiges kardiokutanes Progerie-Syndrom T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches Urtikaria pigmentosa, typische Schleimhaut-Naevus, weißer Peutz-Jeghers-Syndrom Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen Hypotrichosis simplex Lipomatose, multiple, familiäre Form Angorahaar-Naevus Familiäre kutane Telangiektasie-Oropharyngealer Krebs-Prädispositionssyndrom Nagelanomalie, genetisch bedingte Epidermolysis bullosa simplex mit Anodontie/Hypodontie B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges, primär kutanes, vom leg Typ Hautkrankheit, genetisch bedingte, sonstige Bartsocas-Papas-Syndrom Palmoplantarkeratose, isolierte fokale Keratoakanthom, eruptives generalisiertes Van den Bosch-Syndrom Multiple selbstheilende squamöse Epitheliome Krankheit mit diffuser Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Acanthosis nigricans-Insulinresistenz-Muskelkrämpfe Akrenvergrößerung-Syndrom Angiolipomatose, familiäre Tyrosinämie Typ 2 Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit weiteren assoziierten Symptomen Phakomatosis pigmentokeratotica Urtikaria pigmentosa, noduläre Primär kutanes T-Zell-Lymphom, indolentes Alterung, vorzeitige Phakomatosis pigmentovascularis Katarakt-Hypertrichose-Intelligenzminderung-Syndrom Syndrom des akromegaloiden Gesichtes mit Hypertrichose Palmoplantarkeratose, autosomal-dominante, isolierte diffuse Gardner-Syndrom Urtikaria pigmentosa, plaqueförmige Ehlers-Danlos-Syndrom, hypermobiler Typ Mastozytose, systemische Epidermolysis bullosa simplex durch BP230-Mangel Malignes Melanom der Mukosa Skleromyxödem Hautkrankheit, seltene, genetisch bedingte Autosomal-dominante Krankheit mit assoziierter diffuser Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer Typ Erythrodermie, ichthyosiforme kongenitale Schwelende systemische Mastozytose Pigmentanomalien der Haut, genetisch bedingte Ehlers-Danlos-Syndrom, klassischer Typ Dermatofibrosarcoma protuberans Marshall-Syndrom Nestor-Guillermo-Progeroid-Syndrom Talgdrüsenanomalie, genetisch bedingte Dysplasie, kranioektodermale Kein Name gefunden Parkes-Weber-Syndrom ANE-Syndrom Epidermolysis bullosa simplex, generalisierte schwere Selbstheilendes Kollodium-Baby Palmoplantarkeratose-Ösophaguskarzinom-Syndrom Klippel-Trénaunay-Syndrom Hautkrankheit, autoimmune bullöse Autosomal-dominante Krankheit mit assoziierter fokaler Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Ellis Van Creveld-Syndrom Lymphome T cutané primitif d'évolution agressive Kératodermie mutilante avec ichtyose Syndrome de McCune-Albright Kératodermie palmoplantaire épidermolytique Hyperpigmentation cutanée génétique Epidermolyse bulleuse simple par déficit en exophiline 5 Syndrome de Teebi-Shaltout Maladie autosomique récessive avec kératodermie palmoplantaire focale comme manifestation majeure Kératodermie palmoplantaire focale et gingivale Kératodermie palmoplantaire diffuse type Botnien Lymphome B cutané primitif d'évolution indolente Epidermolyse bulleuse simple avec pigmentation mouchetée Pelade totale Syndrome de kératodermie palmoplantaire-spasticité Kératodermie palmoplantaire diffuse isolée autosomique récessive Syndrome d'Ehlers-Danlos type 1 Syndrome de kératodermie palmoplantaire-surdité Kératodermie palmoplantaire ponctuée isolée Epidermolyse bulleuse simple localisée Dermatite herpétiforme Pelade universelle Lymphome B cutané primitif d'évolution agressive Epidermolyse bulleuse simple intermédiaire sans manifestations extracutanées associée à PLEC Naevus verruqueux de forme linéaire Piébaldisme Pachydermie vorticellée primaire non essentielle du cuir chevelu Mastocytose isolée de la moelle osseuse Syndrome de kératose folliculaire-nanisme-atrophie cérébrale Syndrome d'aplasie cutanée congénitale-naevus sébacé Dermato-ostéolyse type Kirghize Epidermolyse bulleuse simple généralisée autosomique dominante, forme intermédiaire Syndrome du naevus sébacé linéaire Syndrome GAPO Syndrome tricho-rhino-phalangien Kératose folliculaire spinulosa decalvans de Siemens Syndrome d'absence de dermatoglyphes-miliaire congénital Syndrome LUMBAR Pemphigoïde bulleuse Syndrome de piébaldisme-anomalies neurologiques Albinisme oculocutané syndromique Syndrome d'Ehlers-Danlos spondylodysplasique lié à SLC39A13 Syringocystadénome papillifère Syndrome oro-facio-digital type 1 Pemphigus vulgaire Epidermolyse bulleuse jonctionnelle avec atrésie pylorique Aplasia cutis congenita Syndrome de trichodysplasie-amélogenèse imparfaite Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN Albinisme oculocutané type 1 avec pigmentation minime Syndrome nail-patella Ichtyose exfoliative Sébocystomatose Syndrome ADULT Syndrome de Haim-Munk Naevus eccrin porokératotique Epidermolyse bulleuse jonctionnelle localisée Epidermolyse bulleuse jonctionnelle généralisée, forme intermédiaire Dysplasie dermo-dentaire Aplasie cutanée congénitale des membres autosomique récessive Complexe Xeroderma pigmentosum-syndrome de Cockayne Naevus panfolliculaire congénital Syndrome de cheveux épars-petite taille-anomalies cutanées Syndrome NEVADA Albinisme oculocutané type 1 thermosensible Epidermolyse bulleuse jonctionnelle inversée Syndrome d'aplasie cutanée congénitale-lymphangiectasie intestinale Syndrome de Sézary Hypopigmentation cutanée génétique Pili torti Syndrome d'Ehlers-Danlos type 2 Epidermolyse bulleuse jonctionnelle généralisée sévère Syndrome d'aplasie cutanée-myopie Trichomégalie isolée familiale Syndrome SCALP Mélanocytose neurocutanée Hypomélanose d'Ito Syndrome de pili torti-onychodysplasie Albinisme oculocutané type 1 Dysplasie dermique faciale focale type I Syndrome de pili torti-retard de développement-anomalies neurologiques Syndrome angio-ostéo-hypertrophique Epidermolyse bulleuse jonctionnelle à début tardif Monilethrix Hyperlaxité de la peau par déficit en facteur de coagulation dépendant de la vitamine K Dysplasie pilo-dentaire Kératodermie palmoplantaire papuleuse marginale Coproporphyrie héréditaire Epidermolyse bulleuse dystrophique inversée autosomique récessive Syndrome mégalencéphalie-malformation capillaire-polymicrogyrie Dermatite séborrhéïque-like avec des éléments psoriasiques Bébé collodion à guérison spontanée, forme acrale Syndrome familial des naevus atypiques Peeling skin syndrome type acral Lymphome B cutané primitif Epidermolyse bulleuse dystrophique généralisée autosomique récessive, forme sévère Syndrome de Muckle-Wells Maladie de Meige Syndrome de Chédiak-Higashi Syndrome de Cockayne type 2 Pilomatrixome Epidermolyse bulleuse dystrophique Syndrome de Waardenburg Dermolyse bulleuse transitoire du nouveau-né Epidermolyse bulleuse simple Epidermolyse bulleuse dystrophique localisée, forme prétibiale Anomalie génétique de l'élasticité du derme Lymphoedème primaire tardif non héréditaire Mastocytose lymphoadénopathique avec éosinophiles Maladie des cheveux anagènes caducs Syndrome de Cockayne type 1 Maladie avec une kératodermie palmoplantaire focale comme manifestation majeure Gérodermie ostéodysplasique Carcinome neuroendocrine cutané Epidermolyse bulleuse jonctionnelle Maladie des cheveux annelés Mycosis fongoïde et variants Porphyrie érythropoïétique congénitale Ichtyose épidermolytique annulaire Anomalie vasculaire cutanée génétique Callosités douloureuses héréditaires Pityriasis rubra pilaire Cheveux laineux Syndrome de Cockayne type 3 Porphyrie aiguë intermittente Syndrome d'Ehlers-Danlos avec hétérotopie périventriculaire Dysplasie dermique faciale focale type III Leucémie mastocytaire classique Albinisme oculocutané type 7 Hétéroplasie osseuse progressive Pemphigus paranéoplasique Syndrome de Böök Anonychie congénitale isolée Poïkilodermie héréditaire Hypotrichose héréditaire de Marie Unna Dysplasie ectodermique hidrotique type Christianson-Fourie Cheveux laineux sur naevus Syndrome d'hypoplasie mandibulaire-surdité-apparence progéroïde-lipodystrophie Syndrome d'hypertrichose cervicale-neuropathie périphérique Anomalie génétique mixte du derme Maladie génétique du tissu sous-cutané Protoporphyrie érythropoïétique autosomique Syndrome d'Ehlers-Danlos type 7B Dysplasie ectodermique hidrotique type Halal Epidermolyse bulleuse simple suprabasale Syndrome tricho-rétino-dento-digital Maladie de Dowling-Degos Syndrome de kératose palmoplantaire-clinodactylie Syndrome amélocérébrohypohidrotique Dysplasie ectodermique hypohidrotique autosomique dominante Hypertrichose cubitale Peeling skin syndrome généralisé Syndrome d'Ehlers-Danlos type 7A Dysplasie ectodermique odonto-micronychiale Acro-kérato-élastoïdose de Costa Matricome onychocytique Pili bifurcati Syndrome de kératodermie palmoplantaire diffuse-acrocyanose Chondrodysplasie métaphysaire autosomique récessive Onychodysplasie congénitale isolée Collagénose perforante réactionnelle familiale Ichtyose épidermolytique autosomique dominante Atrophodermie linéaire de Moulin Anonychie congénitale totale Hypertrichose congénitale lanugineuse Dermatopathie réticulaire pigmentaire Epidermolyse bulleuse simple basale Syndrome d'hypotrichose-lymphoedème-télangiectasie-atteinte rénale Hyperpigmentation progressive familiale Ichtyose lamellaire Dyschromatose symétrique des extrémités Acroosteolysis-keloid-like lesions-premature aging syndrome Dermochondrocorneal dystrophy Rare nail tumor Hereditary palmoplantar keratoderma, Gamborg-Nielsen type Primary lymphedema Muir-Torre syndrome Aleukemic mast cell leukemia AREDYLD syndrome Erythrokeratoderma ''en cocardes Leukomelanoderma-infantilism-intellectual disability-hypodontia-hypotrichosis syndrome Hereditary acrokeratotic poikiloderma Ectodermal dysplasia-skin fragility syndrome Acrokeratosis verruciformis of Hopf Progressive symmetric erythrokeratodermia Albinism-deafness syndrome Linear and whorled nevoid hypermelanosis Focal facial dermal dysplasia Kindler epidermolysis bullosa Erythrokeratodermia variabilis Hair defect-photosensitivity-intellectual disability syndrome Chondroectodermal dysplasia with night blindness X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia Lacrimoauriculodentodigital syndrome Congenital lethal erythroderma Hermansky-Pudlak syndrome due to BLOC-3 deficiency Reticulate acropigmentation of Kitamura Woolly hair-hypotrichosis-everted lower lip-outstanding ears syndrome Acrogeria Acquired ichthyosis Bathing suit ichthyosis Ectodermal dysplasia, trichoodontoonychial type Rothmund-Thomson syndrome Idiopathic trachyonychia Wiedemann-Rautenstrauch syndrome Focal acral hyperkeratosis Trichofolliculoma Spinocerebellar ataxia type 34 Hypodontia-dysplasia of nails syndrome Superficial epidermolytic ichthyosis Onychomatricoma Lelis syndrome Focal dermal hypoplasia Disseminated superficial actinic porokeratosis Uncombable hair syndrome Diffuse lymphatic malformation Genetic photodermatosis Erythromelalgia Steatocystoma multiplex-natal teeth syndrome Lipedema Disease with punctate palmoplantar keratoderma as a major feature Localized dystrophic epidermolysis bullosa, acral form Harlequin ichthyosis Ehlers-Danlos syndrome Scalp defects-postaxial polydactyly syndrome Gorlin-Chaudhry-Moss syndrome Hermansky-Pudlak syndrome Familial multiple trichoepithelioma Familial hyperphosphatemic tumoral calcinosis/Hyperphosphatemic hyperostosis syndrome Xeroderma pigmentosum variant Multiple benign circumferential skin creases on limbs Alopecia-contractures-dwarfism-intellectual disability syndrome Primary cutaneous T-cell lymphoma Oculocutaneous albinism type 2 Osteopathia striata-pigmentary dermopathy-white forelock syndrome Cutis laxa with severe pulmonary, gastrointestinal and urinary anomalies Alopecia antibody deficiency Recessive X-linked ichthyosis Oculocutaneous albinism type 1A Hidrotic ectodermal dysplasia Nevus of Ota Porokeratosis of Mibelli Rothmund-Thomson syndrome type 1 Focal facial dermal dysplasia type II Alopecia-epilepsy-pyorrhea-intellectual disability syndrome Cockayne syndrome Familial normophosphatemic tumoral calcinosis Cutis gyrata-acanthosis nigricans-craniosynostosis syndrome Oculocutaneous albinism type 3 Oculocutaneous albinism type 4 CLOVES syndrome Generalized basaloid follicular hamartoma syndrome Incontinentia pigmenti Oculocutaneous albinism Oculocutaneous albinism type 1B Porokeratosis plantaris palmaris et disseminata Severe achondroplasia-developmental delay-acanthosis nigricans syndrome Autosomal dominant cutis laxa Localized dystrophic epidermolysis bullosa, nails only Autosomal dominant palmoplantar keratoderma and congenital alopecia Skin fragility-woolly hair-palmoplantar keratoderma syndrome Cutis marmorata telangiectatica congenita Epidermolysis bullosa simplex with circinate migratory erythema Oculocutaneous albinism type 5 Porphyria Juvenile xanthogranuloma Corneodermatoosseous syndrome Autosomal recessive cutis laxa type 2 Hutchinson-Gilford progeria syndrome Focal facial dermal dysplasia type IV Autosomal recessive cutis laxa type 1 Hermansky-Pudlak syndrome due to BLOC-2 deficiency Alopecia-intellectual disability-hypergonadotropic hypogonadism syndrome Hypohidrotic ectodermal dysplasia Congenital smooth muscle hamartoma Farber disease RIN2 syndrome Occipital horn syndrome Rothmund-Thomson syndrome type 2 Trichorhinophalangeal syndrome type 1 Proteus syndrome Hallermann-Streiff syndrome Brittle cornea syndrome Dahlberg-Borer-Newcomer syndrome Nevus of Ito Erythrokeratoderma variabilis progressiva Autosomal dominant focal non-epidermolytic palmoplantar keratoderma with plantar blistering Autosomal dominant disease associated with punctate palmoplantar keratoderma as a major feature Epidermolysis bullosa simplex with pyloric atresia Isolated congenital digital clubbing CHIME syndrome Cowden syndrome Familial multiple fibrofolliculoma Hypohidrotic ectodermal dysplasia with immunodeficiency Autosomal recessive disease associated with punctate palmoplantar keratoderma as a major feature ALDH18A1-related De Barsy syndrome Crandall syndrome Toriello-Lacassie-Droste syndrome Cronkhite-Canada syndrome Familial progressive hyper- and hypopigmentation Classical-like Ehlers-Danlos syndrome type 1 Odonto-tricho-ungual-digito-palmar syndrome Cleft lip/palate-ectodermal dysplasia syndrome Lethal acantholytic erosive disorder Leukoencephalopathy-palmoplantar keratoderma syndrome Striate palmoplantar keratoderma Leukonychia totalis KID syndrome Pachydermoperiostosis Arterial tortuosity syndrome Keratolytic winter erythema Congenital generalized hypertrichosis, Ambras type Choroidal atrophy-alopecia syndrome Dysplasie, ektodermale, reiner Haar-Nagel-Typ Lymphödem, kongenitales primäres, nicht-hereditäres Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom Hartnup-Syndrom Dysplasie, ektodermale - natale Zähne, Typ Turnpenny Frontonasale Dysplasie-Alopezie-Genitalanomalien-Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 6 Klassisches Ehlers-Danlos-Syndrom, ähnlich vaskulärer Typ B4GALT7-assoziiertes spondylodysplastisches Ehlers-Danlos-Syndrom CEDNIK-Syndrom X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung Milroy-Krankheit Limb-Mammary-Syndrom Kraushaar-akrales Keratoderm-Karies-Syndrom Poikilodermie, akrokeratotische kongenitale, Typ Kindler-Weary Melanom, familiäres Cutis laxa Hypohidrotische ektodermale Dysplasie-Immundefekt-Osteopetrose-Lymphödem-Syndrom Hypotrichose mit juveniler Makuladegeneration UV-sensitives Syndrom Syndrom des epidermalen Naevus Amelo-onycho-hypohidrotisches Syndrom Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-1-Defizienz Ehlers-Danlos-Syndrom, X-chromosomales Atrichie mit papulösen Läsionen Naegeli-Franceschetti-Jadassohn-Syndrom Zylindromatose, familiäre Mastozytose, kutane, diffuse Form Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 10 Mal de Meleda Palmoplantarkeratose Typ Nagashima Pseudoxanthoma elasticum Waardenburg-Syndrom Typ 1 Mastozytom, kutanes Waardenburg-Syndrom Typ 2 Hörverlust-Blindheit-Hypopigmentierung-Syndrom, jemenitischer Typ Oley-Syndrom Hypertrichose, pigmentierte, mit Insulin-abhängigen Diabetes mellitus-Syndrom Trichodentales Syndrom Lipomatose, enzephalo-kranio-kutane Waardenburg-Syndrom Typ 3 Hypotrichosis simplex des Skalps Tricho-dento-ossäres Syndrom Buschke-Ollendorff-Syndrom Palmoplantarkeratose, diffuse mutilierende, autosomal-dominante Mastozytose, kutane makulopapuläre Familiäre multiple Naevi flammei Lipomatose, multiple symmetrische Trichodermodysplasie mit Zahnveränderungen Ehlers-Danlos-Syndrom, kardio-valvulärer Typ Follikuläre Atrophodermie mit Basalzellkarzinom Großer/riesiger kongenitaler melanozytärer Naevus Tricho-oculo-dermo-vertebrales Syndrom Darier-Krankheit Tricho-odonto-onychiale Dysplasie Hypopigmentierung-punktierte Palmoplantarkeratose-Syndrom Poikilodermie, hereditäre sklerosierende, Typ Weary Kranio-fazio-fronto-digitales Syndrom Trichilemmalzyste, proliferierende Schwerhörigkeit-Schmelzhypoplasie-Nageldefekte-Syndrom Erythrodermie, ichthyosiforme retikuläre, kongenitale Form Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom Werner-Syndrom Ehlers-Danlos/Osteogenesis imperfecta-Syndrom Keratoakanthom, familiäres Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 8 Parana-Syndrom Dermatomyositis Trichothiodystrophie Schwannomatose Hereditäre fibröse Poikilodermie-Sehnenkontraktur-Myopathie-Lungenfibrose-Syndrom Mastozytose, kutane Keratoderma palmoplantaris transgrediens et progrediens Naevus verrucosus Ichthyose-Alopezie-Eklabium-Ektropion-Intelligenzminderung-Syndrom Carvajal-Syndrom Epidermalnaevus, inflammatorischer lineärer verruköser Blepharo-cheilo-dontie-Syndrom Laryngo-onycho-kutanes Syndrom Netherton-Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrom, muskulo-kontrakturaler Typ Trichomegalie-Retina-Pigmentdegeneration-Kleinwuchs-Syndrom Naevus, akanthokeratolytischer verruköser Fanconi-Anämie Ichthyosis follicularis-Alopezie-Photophobie-Syndrom Trichodysplasie-Xerodermie-Syndrom Uroporphyrie, erythropoetische, mit assoziierter myeloischer Neoplasie Autosomal-dominante Tricho-Odonto-Onycho-Dysplasie - Syndaktylie Keratosis pilaris rubra atrophicans Generalisierte pustulöse Psoriasis Neurofibromatose Typ 1 Schwannomatose, NF2-assoziierte PASH-Syndrom Poikilodermie mit Neutropenie Mastozytose Xeroderma pigmentosum Porphyria variegata Epidermolysis bullosa simplex superficialis Nageldysplasie, autosomal-rezessive Tricho-rhino-phalangeales-Syndrom Typ 2 Epidermolysis bullosa simplex, generalisierte, autosomal-rezessive Leukonychia totalis - Acanthosis-nigricans-artige Läsionen - Haarveränderungen Porphyrie, akute hepatische Schwerhörigkeit-Onychodystrophie-Syndrom Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-laryngeale Dyskeratose-Syndrom Dystrophie, bullöse, hereditäre, makulärer Typ Epidermolysis bullosa, dystrophe zentripetale Progerie-Kleinwuchs-Pigmentnaevi-Syndrom Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit Epidermolysis bullosa, junktionale, non-Herlitz Typ Graham Little-Piccardi-Lassueur-Syndrom Mastozytose, bullöse diffuse kutane Werner-Syndrom, atypisches Porphyrie, hepatoerythropoetische (HEP) Seltene lymphatische Fehlbildung Griscelli-Syndrom Typ 2 Teleangiectasia macularis eruptiva perstans Epidermolysis bullosa, dystrophe pruriginöse Porphyrie, chronische hepatische Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz Griscelli-Syndrom Typ 1 Pemphigus vegetans Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte, autosomal-rezessive, intermediäre Form De Barsy-Syndrom Anetodermie, familiäre Dubowitz-Syndrom Progerie-Syndrom Typ Petty Schallleitungsschwerhörigkeit-Ptosis-Skelettanomalien-Syndrom Maffucci-Syndrom Griscelli-Syndrom Typ 3 Familiäre primäre lokalisierte kutane Amyloidose Ataxia-Teleangiectasia Anonychie-Onychodystrophie-Syndrom Mastozytose, systemische, mit assoziierter hämatologischer Neoplasie Spät-einsetzende lokalisierte junktionale Epidermolysis bullosa-Intelligenzminderung-Syndrom Diffuse Palmoplantarkeratose mit schmerzhaften Fissuren Pemphigus foliaceus Mastzellsarkom Mikrophthalmie-lineares Hautdefekt-Syndrom Autosomal-rezessive Krankheit mit diffuser Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Pemphigus erythematosus Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 9 COFS-Syndrom Indolente systemische Mastozytose Hypotrichose-Schwerhörigkeit-Syndrom Mastzell-Leukämie Keratosis linearis-Ichthyosis congenita-sklerosierendes Keratoderm-Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrom, parodontaler Typ Phakomatosis cesiomarmorata Mastzell-Leukämie, agressive PENS-Syndrom Schwere Dermatitis-multiple Allergien-metabolischer Verlust-Syndrom Haut, granulomatöse schlaffe Blue-Rubber-Bleb-Naevus-Syndrom Kollagenom, familiäres kutanes Mastozytom, extrakutanes Neonatale Erythrodermie-Autoinflammation-entzündliche Darmerkrankung-Syndrom Gorlin-Syndrom Phakomatosis cesioflammea Kutane Mastozytose, diffuse pseudoxanthomatöse Dyschromatosis universalis hereditaria Proteus-ähnliches Syndrom Naevus comedonicus-Syndrom Zahn-Nagel-Syndrom Typ Fried Hypotrichosis-Osteolysis-Periodontitis-Palmoplantarkeratose-Syndrom Stiff-skin-Syndrom Hygrom, zystisches Pyramidale Molare-Oberlippenanomalie-Syndrom Becker Naevus-Syndrom Phakomatosis spilorosea Knuckle-Pads-Leukonychie-sensorineurale Schwerhörigkeit-palmoplantare Hyperkeratose-Syndrom Griscelli-Syndrom Hyperkeratose-Hyperpigmentierung-Syndrom Hypohidrotische ektodermale Dysplasie-Hypothyreose-Ziliendyskinesie-Syndrom Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom Ichthyose Pellagra-ähnliches-Syndrom Rombo-Syndrom Talgdrüsentumor, palpebraler Lymphatische Malformation, mikrozystische Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar Lymphatische Malformation, makrozystische Ichthyose-Syndrom, autosomales Ektodermale Dysplasie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom Terminale Knochendysplasie-Pigmentstörung-Syndrom Pili gemini SAPHO-Syndrom Huriez-Syndrom Tietz-Syndrom Dysplasie, ektodermale hypohidrotische, autosomal-rezessive Anonychie mit umschriebener Pigmentierung Ichthyose-Syndrom, X-chromosomales Kardio-fazio-kutanes Syndrom Pemphigus superficial Gelenkhypermobilitäts-Syndrom, familiäres Bazex-Dupré-Christol-Syndrom Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte, autosomal-dominante Epidermolysis bullosa, erworbene PAPA-Syndrom Hailey-Hailey-Krankheit Hypertrichose, ventrale zervikale, isolierte Schleimhautpemphigoid Tumorale Kalzinose, familiäre Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs Fokale Palmoplantarkeratose mit Hyperkeratose an den Gelenken IgA-Dermatose, lineare Brooke-Spiegler-Syndrom Palmoplantarkeratose, hereditäre Hautkrankheit, genetische, unklassifizierte Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten Haaranomalitäten Ankyloblepharon-ektodermale Defekte-Lippen-Kiefer-Gaumenspalte-Syndrom Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte-ektodermale Dysplasie-Syndrom Hypertrichose, generalisierte kongenitale, X-chromosomale Schinzel-Giedion-Syndrom Gingiva-Fibromatose-Hypertrichose-Syndrom Maculae, hypopigmentierte und hyperpigmentierte, hereditäre kongenitale Pemphigus herpetiformis Schwerhörigkeit-Onychodystrophie-Syndrom, autosomal-dominantes Epidermale Krankheit, genetisch bedingte Naxos-Krankheit Epidermolysis bullosa, hereditäre Dysplasie, okulo-dento-digitale Fibromatose hyaline juvénile Cutis laxa autosomique récessive type 2A Lymphome T cutané à cellules pléomorphes de taille petite à moyenne CD4+ Syndrome de contractures-dysplasie ectodermique-fente labiopalatine Lipomatose mésosomatique de Roch-Leri Ichtyose héréditaire non syndromique Alopécie Kératodermie palmoplantaire ponctuée type 1 Epidermolyse bulleuse simple avec dystrophie musculaire Syndrome de Legius Fibrosarcome Chondrodysplasie ponctuée dominante liée à l'X Protéinose lipoïde Connectivite indifférenciée Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Anomalie isolée de la gaine des cheveux Syndrome DOORS Syndrome oculo-ostéo-cutané Syndrome d'Ehlers-Danlos type cyphoscoliotique par déficit en FKBP22 Sclérose systémique cutanée diffuse Maladie de Ledderhose Erythème palmaire héréditaire Ichtyose hystrix de Curth-Macklin Syndrome de Perniola-Krajewska-Carnevale Syndrome de Björnstad Syndrome de Cooks Maladie rare avec hypertrichose Syndrome EEC Syndrome du ptérygium antécubital Pustulose palmoplantaire Syndrome dermotriche Ichtyose héréditaire syndromique Kératodermie palmoplantaire ponctuée type 2 Syndrome de De Barsy associé à PYCR1 Syndrome H Syndrome EEM Lupus érythémateux type Chilblain Anomalie isolée des ongles Fibromatose superficielle Syndrome de Bloom Syndrome avec anomalie de la gaine des cheveux Cutis laxa autosomique récessive type 2B Lupus érythémateux cutané rare Ichtyose hystrix gravior Pachydermie vorticellée primaire du cuir chevelu Syndrome d'Ehlers-Danlos type arthrochalasique Syndrome des ptérygiums multiples autosomique récessif Urticaire familiale au froid Lupus érythémateux verruqueux ou hypertrophique Pachyonychie congénitale Ichtyose congénitale autosomique récessive Porphyrie cutanée tardive Acrodermatite continue de Hallopeau Lupus érythémateux discoïde Oculo-tricho-dysplasie Pemphigoïde gravidique Syndrome d'Ehlers-Danlos type cyphoscoliotique par déficit en lysyl hydroxylase 1 Syndrome du cuir chevelu-oreilles-mamelons Kératodermie palmoplantaire diffuse isolée Ichtyose héréditaire Syndrome d'hypertrophie segmentaire-lipomatose-malformation artérioveineuse-naevus épidermique Anomalie syndromique des ongles Syndrome oculo-cérébral d'hypopigmentation, type Cross Kératodermie palmoplantaire ponctuée Syndrome d'Ehlers-Danlos type dermatosparaxis Ichtyose liée à l'X syndromique Lupus tumidus Sclérose systémique cutanée limitée Atrophodermie vermiculée Syndrome de Vici Dysplasie ectodermique Kératodermie palmoplantaire diffuse Dysplasie odonto-onychodermique Syndrome CLAPO Acrokératodermie génétique Lupus érythémateux cutané subaigu Syndrome de lymphoedème-distichiasis Fibrome aponévrotique calcifié Syndrome de dysplasie odonto-onychiale-alopécie Lymphome T cutané épidermotrope CD8+ d'évolution agressive Erythrokératodermie génétique Panniculite lupique Lentiginose généralisée familiale Complexe de Carney Lymphoprolifération T cutanée primitive CD30+ Porphyrie par déficit en ALA déshydratase Syndrome odonto-trichomélique Leucémie/lymphome T de l'adulte