SE-ATLAS

Johanson-Blizzard-Syndrom Hereditäre Hypotrichose mit rezidivierenden Hautbläschen Ulerythema ophryogenes Ichthyose, keratinopathische Papillon-Lefèvre-Syndrom Lupus erythematodes, kutaner, chronischer MEDNIK-Syndrom Lymphom, kutanes primäres Extranodales NK/T-Zell-Lymphom Primär kutanes Marginalzonen-B-Zell-Lymphom Papulose, atrophische maligne Dysostose, akrofaziale, Typ Weyers Neuroektodermales Syndrom Typ Johnson Fibromatose, digitale infantile Palmoplantarkeratose, fokale Systemische Sklerose, limitierte Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit fatalem Krankheitsverlauf Hirn-Lunge-Schilddrüsen-Syndrom CREST-Syndrom Ektodermale Dysplasie-Pili-Torti-Syndaktylie-Syndrom Peeling Skin-Syndrom Porokeratose, genetisch bedingte EEC-Syndrom und verwandte Störungen FLOTCH-Syndrom Primär kutanes T-Zell-Lymphom, gamma/delta-positives Myofibromatose, infantile Hyperkeratosis lenticularis perstans Ektodermale Dysplasie-Hyperhidrose-kutane Syndaktylie-Syndrom Lymphom, primär kutanes, follikuläres Haaranomalie, genetisch bedingte Flynn-Aird-Syndrom Systemische Sklerodermie Anomalien der Hautanhangsgebilde, genetisch bedingte Seltener Naevus Palmoplantarkeratose - kongenitale Alopezie, autosomal-rezessiv Lymphödem Dyskeratosis congenita CHILD-Syndrom Palmoplantarkeratose-XX-Geschlechtsumkehr-Prädisposition für Plattenepithelkarzinom-Syndrom Taurodontie - fehlende Zähne - spärliches Haar Primär kutanes peripheres T-Zell-Lymphom, andernorts nicht klassifiziert Multiples Pterygium-Syndrom, autosomal-dominantes Barber-Say-Syndrom Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten neurologischen Symptomen LMNA-abhängiges kardiokutanes Progerie-Syndrom T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches Urtikaria pigmentosa, typische Schleimhaut-Naevus, weißer Peutz-Jeghers-Syndrom Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen Hypotrichosis simplex Lipomatose, multiple, familiäre Form Angorahaar-Naevus Familiäre kutane Telangiektasie-Oropharyngealer Krebs-Prädispositionssyndrom Nagelanomalie, genetisch bedingte Epidermolysis bullosa simplex mit Anodontie/Hypodontie B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges, primär kutanes, vom leg Typ Hautkrankheit, genetisch bedingte, sonstige Bartsocas-Papas-Syndrom Palmoplantarkeratose, isolierte fokale Keratoakanthom, eruptives generalisiertes Van den Bosch-Syndrom Multiple selbstheilende squamöse Epitheliome Krankheit mit diffuser Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Acanthosis nigricans-Insulinresistenz-Muskelkrämpfe Akrenvergrößerung-Syndrom Angiolipomatose, familiäre Tyrosinämie Typ 2 Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit weiteren assoziierten Symptomen Phakomatosis pigmentokeratotica Urtikaria pigmentosa, noduläre Primär kutanes T-Zell-Lymphom, indolentes Alterung, vorzeitige Phakomatosis pigmentovascularis Katarakt-Hypertrichose-Intelligenzminderung-Syndrom Syndrom des akromegaloiden Gesichtes mit Hypertrichose Palmoplantarkeratose, autosomal-dominante, isolierte diffuse Gardner-Syndrom Urtikaria pigmentosa, plaqueförmige Ehlers-Danlos-Syndrom, hypermobiler Typ Mastozytose, systemische Epidermolysis bullosa simplex durch BP230-Mangel Malignes Melanom der Mukosa Skleromyxödem Hautkrankheit, seltene, genetisch bedingte Autosomal-dominante Krankheit mit assoziierter diffuser Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer Typ Erythrodermie, ichthyosiforme kongenitale Schwelende systemische Mastozytose Pigmentanomalien der Haut, genetisch bedingte Ehlers-Danlos-Syndrom, klassischer Typ Dermatofibrosarcoma protuberans Marshall-Syndrom Nestor-Guillermo-Progeroid-Syndrom Talgdrüsenanomalie, genetisch bedingte Dysplasie, kranioektodermale Kein Name gefunden Parkes-Weber-Syndrom ANE-Syndrom Epidermolysis bullosa simplex, generalisierte schwere Selbstheilendes Kollodium-Baby Palmoplantarkeratose-Ösophaguskarzinom-Syndrom Klippel-Trénaunay-Syndrom Hautkrankheit, autoimmune bullöse Autosomal-dominante Krankheit mit assoziierter fokaler Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Ellis Van Creveld-Syndrom Primär kutanes T-Zell-Lymphom, aggressives Keratoderma hereditarium mutilans mit Ichthyose McCune-Albright-Syndrom Epidermolytische palmoplantare Keratose Hyperpigmentierung der Haut, genetisch bedingte Epidermolysis bullosa simplex durch Exophilin 5-Mangel Teebi-Shaltout-Syndrom Autosomal-rezessive Krankheit mit fokaler Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Fokale palmoplantare und gingivale Keratose Diffuse Palmoplantarkeratose vom Bottnischen Typ Primär kutanes B-Zell-Lymphom, indolentes Epidermolysis bullosa simplex mit gesprenkelter Pigmentierung Alopecia totalis Palmoplantarkeratose-spastische Paralyse-Syndrom Palmoplantarkeratose, autosomal-rezessive, isolierte diffuse Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 1 Palmoplantarkeratose-Schwerhörigkeit-Syndrom Palmoplantarkeratose, isolierte punktierte Epidermolysis bullosa simplex, lokalisierte Dermatitis herpetiformis Alopecia universalis Primär kutanes B-Zell-Lymphom, aggressives PLEC-assoziierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex ohne extrakutane Beteiligung Syndrom des linearen verrukösen Naevus Piebaldismus Primäre Cutis verticis gyrata, nicht-essentielle Mastozytose des Knochenmarks, isolierte Keratosis follicularis-Kleinwuchs-Hirnatrophie-Syndrom Didymosis aplasticosebacea Dermato-Osteolyse, kirgisischer Typ Epidermolysis bullosa simplex, generalisierte intermediäre, autosomal-dominante Syndrom des linearen Naevus sebaceus GAPO-Syndrom Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Keratosis follicularis spinulosa decalvans Fehlende Dermatoglyphen-kongenitale Milien-Syndrom LUMBAR-Syndrom Pemphigoid, bullöses Piebaldismus - neurologische Anomalien Okulokutaner Albinismus, syndromaler SLC39A13-assoziiertes spondylodysplastisches Ehlers-Danlos-Syndrom Syringocystadenoma papilliferum Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 1 Pemphigus vulgaris Junktionale Epidermolysis bullosa mit Pylorusatresie Aplasia cutis congenita Trichodysplasie-Amelogenesis imperfecta-Syndrom PTEN-Hamartom-Tumorsyndrom Albinismus, okulokutaner , Typ 1, minimal-pigmentierter Nagel-Patella-Syndrom Ichthyose, exfoliative Sebozystomatose ADULT-Syndrom Haim-Munk-Syndrom Ostiumnaevus, ekkriner porokeratotischer Epidermolysis bullosa, junktionale lokalisierte Epidermolysis bullosa, junktionale, generalisierte intermediäre Dermoodontodysplasie Aplasia cutis congenita der Gliedmaßen, rezessive Xeroderma pigmentosum/Cockayne-Syndrom-Komplex Naevus, panfollikulärer, kongenitaler Schütteres Haar - Kleinwuchs - Hautveränderungen NEVADA-Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 1, temperaturempfindlicher Epidermolysis bullosa inversa, junktionale Aplasia cutis congenita mit intestinaler Lymphangiektasie Sézary-Syndrom Hypopigmentierung der Haut, genetisch bedingte Pili torti Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 2 Epidermolysis bullosa, junctionale, generalisierte schwere Aplasia cutis congenita-Myopie-Syndrom Trichomegalie, isolierte, familiäre Form SCALP-Syndrom Melanozytose, neurokutane Hypomelanose Typ Ito Pili torti-Onychodysplasie-Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 1 Dysplasie, dermale faziale fokale, Typ I Pili torti-Entwicklungsverzögerung-neurologische Anomalien-Syndrom Angio-osteo-hypertrophisches Syndrom Epidermolysis bullosa, junktionale, spät beginnende Monilethrix Hyperlaxität der Haut durch Mangel an Vitamin K-abhängigen Koagulationsfaktoren Dysplasie, pilo-dentale - Refraktionsanomalien Palmoplantarkeratose, marginale papulöse Koproporphyrie, hereditäre Epidermolysis bullosa inversa, dystrophe, rezessive Megalenzephalie-Kapillarfehlbildungen-Polymikrogyrie-Syndrom Seborrhö-ähnliche Dermatitis mit psoriasiformen Ausschlägen Selbstheilendes Kollodiumbaby, akrales Familiäres atpisches multiples Muttermal- und Melanomsyndrom Peeling-Skin-Syndrom, akrales Primär kutanes B-Zell-Lymphom Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte schwere, autosomal-rezessive Muckle-Wells-Syndrom Meige-Krankheit Chédiak-Higashi-Syndrom Cockayne-Syndrom Typ 2 Pilomatrixom Epidermolysis bullosa, dystrophe Waardenburg-Syndrom Epidermolysis bullosa, dystrophe, selbstheilende Form Epidermolysis bullosa simplex Epidermolysis bullosa, dystrophe lokalisierte, prätibiale Form Genetischer Defekt des elastischen Hautgewebes Lymphödem primäres, mit spätem Beginn, nicht-hereditär Mastozytose, lymphoadenopathische, mit Eosinophilie Lose Anagenhaar-Syndrom Cockayne-Syndrom Typ 1 Krankheit mit fokaler Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Geroderma osteodysplastica Karzinom, kutanes neuroendokrines Epidermolysis bullosa, junktionale Ringelhaare Mycosis fungoides-Varianten Porphyrie, erythropoetische kongenitale Ichthyose, anuläre epidermolytische Hautkrankheit, vaskuläre, genetisch bedingte Hautschwielen, hereditäre schmerzhafte Pityriasis rubra pilaris Wollhaare Cockayne-Syndrom Typ 3 Porphyrie, akute intermittierende Ehlers-Danlos-Syndrom mit periventrikulärer Heterotopie Dysplasie, dermale faziale fokale, Typ III Mastzellleukämie, klassische Albinismus, okulokutaner, Typ 7 Heteroplasie, progressive ossäre Pemphigus, paraneoplastischer Böök-Syndrom Anonychie, isolierte kongenitale Poikilodermie, hereditäre Hypotrichose, hereditäre, Typ Marie Unna Dysplasie, ektodermale hidrotische, Typ Christianson-Fourie Wollhaarnaevus Mandibuläre Hypoplasie-Schwerhörigkeit-Progeroide Merkmale-Lipodystrophie-Syndrom Hypertrichose der Hals-Vorderseite - periphere Neuropathie Dermale Krankheit, gemischte, genetisch bedingte Gewebekrankheit, subkutane, genetisch bedingte Protoporphyrie, erythropoetische, autosomale Form Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 7B Dysplasie, ektodermale hidrotische, Typ Halal Epidermolysis bullosa simplex, suprabasale Tricho-retino-dento-digitales Syndrom Dowling-Degos-Krankheit Palmoplantarkeratose-Klinodaktylie-Syndrom Amelo-zerebro-hypohidrotisches Syndrom Dysplasie, ektodermale hypohidrotische, autosomal-dominante Hypertrichosis cubiti Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertes Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 7A Dysplasie, ektodermale odonto-mikronychiale Akrokeratoelastoidose Costa Onychozytisches Matrikom Pili bifurcati Diffuse palmoplantare Keratose-Akrozyanose-Syndrom Knorpel-Haar-Hypoplasie Onychodysplasie, kongenitale isolierte Kollagenose, familiäre reaktive perforierende Ichthyose, epidermolytische, autosomal-dominante Atrophodermie, lineare, Typ Moulin Anonychia congenita totalis Hypertrichosis lanuginosa, kongenitale Dermatopathia pigmentosa reticularis Epidermolysis bullosa simplex, basale Hypotrichose-Lymphödem-Teleangiektasie-Nierenfunktionsstörung-Syndrom Hyperpigmentierung, familiäre progressive Ichthyose, lamelläre Dyschromatosis symmetrica hereditaria Akro-osteolyse-keloid-ähnliche Läasionen-vorzeitige Alterung-Syndrom Dystrophie, dermo-chondro-corneale Nageltumor, seltener Palmoplantarkeratose, hereditäre, Typ Gamborg-Nielsen Primäres Lymphödem Muir-Torre-Syndrom Mastzellleukämie, aleukämische Variante AREDYLD-Syndrom Erythrokeratoderma en cocardes Degos Leukomelanodermie-Infantilismus-Intelligenzminderung-Hypodontie-Hypotrichose-Syndrom Poikilodermie, akrokeratotische, hereditäre Ektodermale Dysplasie-Hautfragilität-Syndrom Acrokeratosis verruciformis Hopf Erythrokeratodermie, progressive symmetrische Albinismus-Schwerhörigkeit-Syndrom Hypermelanose, nävoide, streifen- und wirbelförmige Fokale faziale dermale Dysplasie Kindler Epidermolysis bullosa Erythrokeratodermia variabilis Haaranomalien-Photosensibilität-Intelligenzminderung-Syndrom Chondroektodermale Dysplasie mit Nachtblindheit Dysplasie, ektodermale hypohidrotische, X-chromosomale Lakrimo-aurikulo-dento-digitales Syndrom Erythrodermie, kongenitale letale Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-3-Defizienz Retikuläre Hyperpigmentierung vom Typ Kitamura Wollhaare-Hypotrichose-evertierte Unterlippe-abstehende Ohren-Syndrom Akrogerie Ichthyose, erworbene Bathing-suit-Ichthyose Dysplasie, ektodermale, tricho-odonto-onychaler Typ Rothmund-Thomson-Syndrom Trachyonychia idiopathica Wiedemann-Rautenstrauch-Syndrom Hyperkeratose, akrale fokale Trichofollikulom Ataxie, spinozerebelläre, Typ 34 Hypodontie-Nageldysplasie-Syndrom Ichthyose, epidermolytische superfizielle Onychomatrikom Lelis-Syndrom Hypoplasie, fokale dermale Porokeratose, aktinische disseminierte superfizielle Syndrom der nicht kämmbaren Haare Generalisierte lymphatische Anomalie Photodermatose, genetische Erythromelalgie Steatokystoma multiplex - neonatale Zähne Lipödem Seltene Krankheit mit punktierter Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Epidermolysis bullosa, dystrophe lokalisierte, akrale Form Harlekin-Ichthyose Ehlers-Danlos-Syndrom Kopfhautdefekte-postaxiale Polydaktylie-Syndrom Gorlin-Chaudhry-Moss-Syndrom Hermansky-Pudlak-Syndrom Trichoepitheliom, familiäres multiples Familiäre hyperphosphatämische tumorale Kalzinose/Hyperphosphatämische Hyperostose-Syndrom Xeroderma pigmentosum Variante (XPV) Multiple benigne ringförmige Hautfalten der Extremitäten Alopezie-Kontrakturen-Kleinwuchs-Intelligenzminderung-Syndrom Primär kutanes T-Zell-Lymphom Albinismus, okulokutaner, Typ 2 Osteopathia striata-Hyperpigmentierung-weiße Stirnlocke-Syndrom Cutis laxa mit schweren Lungen-, Magen-, Darm- und Harnwegs-Anomalien Alopezie mit Antikörper-Mangel Ichthyose, X-chromosomal-rezessive Albinismus, okulokutaner, Typ 1A Dysplasie, ektodermale hidrotische Naevus Ota Porokeratosis Mibelli Rothmund-Thomson-Syndrom Typ 1 Fokale faziale dermale Dysplasie Typ II Alopezie-Epilepsie-Pyorrhoe-Intelligenzminderung-Syndrom Cockayne-Syndrom Normophosphatämische tumorale Kalzinose, familiäre Form Cutis gyrata-Acanthosis nigricans-Kraniosynostose-Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 3 Albinismus, okulokutaner, Typ 4 CLOVES-Syndrom Syndrom der generalisierten basaloiden follikulären Hamartome Incontinentia pigmenti Albinismus, okulokutaner Albinismus, okulokutaner, Typ 1B Porokeratosis plantaris palmaris et disseminata Schwere Achondroplasie-Entwicklungsverzögerung-Acanthosis nigricans-Syndrom Cutis laxa, autosomal-dominante Epidermolysis bullosa, dystrophe, lokalisierte, nur Nägel Autosomal-dominante Palmoplantarkeratose und kongenitale Alopezie Fragile Haut-Wollhaare-Palmoplantarkeratose-Syndrom Cutis marmorata teleangiectatica congenita Epidermolysis bullosa simplex mit ringförmigem Erythema migrans Albinismus, okulokutaner, Typ 5 Porphyrie Xanthogranulom, juveniles Korneo-dermato-ossäres-Syndrom Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2 Hutchinson-Gilford-Syndrom Fokale faziale dermale Dysplasie Typ IV Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 1 Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-2-Defizienz Alopezie-Intelligenzminderung-hypergonadotroper Hypogonadismus-Syndrom Dysplasie, ektodermale hypohidrotische Hamartom der glatten Muskulatur, kongenitales Farber-Krankheit RIN2-Syndrom Okzipitalhorn-Syndrom Rothmund-Thomson-Syndrom Typ 2 Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ 1 Proteus-Syndrom Hallermann-Streiff-Syndrom Brittle-Cornea-Syndrom Dahlberg-Borer-Newcomer-Syndrom Naevus Ito Erythrokeratodermie, progressive variable Autosomal-dominante fokale nicht-epidermolytische Palmoplantarkeratose mit Blasenbildungen an den Füßen Autosomal-dominante Krankheit mit assoziierter punktierter Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Epidermolysis bullosa simplex mit Pylorusatresie Trommelschlägelfinger, isolierte CHIME-Syndrom Cowden-Syndrom Fibrofollikulom, familiäres multiples Hypohidrotische ektodermale Dysplasie mit Immundefekt Autosomal-rezessive Krankheit mit assoziierter punktierter Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal DeBarsy-Syndrom, ALDH18A1-abhängiges Crandall-Syndrom Okulo-ekto-dermales Syndrom Cronkhite-Canada-Syndrom Hyper- und Hypopigmentation, familiäre progressive Ehlers-Danlos-Syndrom, klassisch-ähnlicher Typ 1 Odonto-tricho-ungual-digito-palmares Syndrom Lippen-Kiefer-Gaumenspalte - ektodermale Dysplasie Epidermolysis bullosa, akantholytische letale Leukoenzephalopathie - Palmoplantarkeratose Keratosis palmoplantaris striata Leukonychia totalis KID-Syndrom Pachydermoperiostose Arterial-Tortuosity-Syndrom Keratolytisches Winter-Erythem Kongenitale generalisierte Hypertrichose Typ Ambras Aderhautatrophie-Alopezie-Syndrom Dysplasie, ektodermale, reiner Haar-Nagel-Typ Lymphödem, kongenitales primäres, nicht-hereditäres Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom Hartnup-Syndrom Dysplasie, ektodermale - natale Zähne, Typ Turnpenny Frontonasale Dysplasie-Alopezie-Genitalanomalien-Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 6 Klassisches Ehlers-Danlos-Syndrom, ähnlich vaskulärer Typ B4GALT7-assoziiertes spondylodysplastisches Ehlers-Danlos-Syndrom CEDNIK-Syndrom X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung Milroy-Krankheit Limb-Mammary-Syndrom Kraushaar-akrales Keratoderm-Karies-Syndrom Poikilodermie, akrokeratotische kongenitale, Typ Kindler-Weary Melanom, familiäres Cutis laxa Hypohidrotische ektodermale Dysplasie-Immundefekt-Osteopetrose-Lymphödem-Syndrom Hypotrichose mit juveniler Makuladegeneration UV-sensitives Syndrom Syndrom des epidermalen Naevus Amelo-onycho-hypohidrotisches Syndrom Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-1-Defizienz X-linked Ehlers-Danlos syndrome Atrichia with papular lesions Naegeli-Franceschetti-Jadassohn syndrome Familial cylindromatosis Diffuse cutaneous mastocytosis Ehlers-Danlos syndrome, fibronectinemic type Mal de Meleda Palmoplantar keratoderma, Nagashima type Pseudoxanthoma elasticum Waardenburg syndrome type 1 Cutaneous mastocytoma Waardenburg syndrome type 2 Deaf blind hypopigmentation syndrome, Yemenite type Oley syndrome Pigmented hypertrichosis with insulin-dependent diabetes mellitus syndrome Trichodental syndrome Encephalocraniocutaneous lipomatosis Waardenburg syndrome type 3 Hypotrichosis simplex of the scalp Tricho-dento-osseous syndrome Buschke-Ollendorff syndrome Autosomal dominant diffuse mutilating palmoplantar keratoderma Maculopapular cutaneous mastocytosis Familial multiple nevi flammei Multiple symmetric lipomatosis Trichodermodysplasia-dental alterations syndrome Cardiac-valvular Ehlers-Danlos syndrome Follicular atrophoderma-basal cell carcinoma Large congenital melanocytic nevus Tricho-oculo-dermo-vertebral syndrome Darier disease Trichoodontoonychial dysplasia Hypopigmentation-punctate palmoplantar keratoderma syndrome Hereditary sclerosing poikiloderma, Weary type Craniofaciofrontodigital syndrome Proliferating trichilemmal cyst Deafness-enamel hypoplasia-nail defects syndrome Congenital reticular ichthyosiform erythroderma Hemihyperplasia-multiple lipomatosis syndrome Werner syndrome Ehlers-Danlos/osteogenesis imperfecta syndrome Familial keratoacanthoma Hermansky-Pudlak syndrome type 8 Parana hard skin syndrome Dermatomyositis Trichothiodystrophy Full schwannomatosis Hereditary fibrosing poikiloderma-tendon contractures-myopathy-pulmonary fibrosis syndrome Cutaneous mastocytosis Transgrediens et progrediens palmoplantar keratoderma Verrucous nevus Ichthyosis-alopecia-eclabion-ectropion-intellectual disability syndrome Carvajal syndrome Inflammatory linear verrucous epidermal nevus Blepharo-cheilo-odontic syndrome Laryngo-onycho-cutaneous syndrome Netherton syndrome Musculocontractural Ehlers-Danlos syndrome Trichomegaly-retina pigmentary degeneration-dwarfism syndrome Acanthokeratolytic verrucous nevus Fanconi anemia Ichthyosis follicularis-alopecia-photophobia syndrome Trichodysplasia-xeroderma syndrome Erythropoietic uroporphyria associated with myeloid malignancy Autosomal dominant trichoodontoonychodysplasia-syndactyly Keratosis pilaris atrophicans Generalized pustular psoriasis Neurofibromatosis type 1 Full NF2-related schwannomatosis PASH syndrome Poikiloderma with neutropenia Mastocytosis Xeroderma pigmentosum Porphyria variegata Epidermolysis bullosa simplex superficialis Autosomal recessive nail dysplasia Trichorhinophalangeal syndrome type 2 Autosomal recessive generalized epidermolysis bullosa simplex Leukonychia totalis-acanthosis-nigricans-like lesions-abnormal hair syndrome Acute hepatic porphyria Deafness-onychodystrophy syndrome Corneal intraepithelial dyskeratosis-palmoplantar hyperkeratosis-laryngeal dyskeratosis syndrome Hereditary bullous dystrophy, macular type Centripetalis recessive dystrophic epidermolysis bullosa Progeria-short stature-pigmented nevi syndrome Rare systemic or rheumatologic disease Junctional epidermolysis bullosa, non-Herlitz type Graham Little-Piccardi-Lassueur syndrome Bullous diffuse cutaneous mastocytosis Atypical Werner syndrome Hepatoerythropoietic porphyria Rare lymphatic malformation Griscelli syndrome type 2 Telangiectasia macularis eruptiva perstans Dystrophic epidermolysis bullosa pruriginosa Chronic hepatic porphyria Hermansky-Pudlak syndrome due to AP-3 deficiency Griscelli syndrome type 1 Pemphigus vegetans Autosomal recessive generalized dystrophic epidermolysis bullosa, intermediate form De Barsy syndrome Familial anetoderma Dubowitz syndrome Progeroid syndrome, Petty type Conductive deafness-ptosis-skeletal anomalies syndrome Maffucci syndrome Griscelli syndrome type 3 Familial primary localized cutaneous amyloidosis Ataxia-telangiectasia Anonychia-onychodystrophy syndrome Systemic mastocytosis with associated hematologic neoplasm Late-onset localized junctional epidermolysis bullosa-intellectual disability syndrome Diffuse palmoplantar keratoderma with painful fissures Pemphigus foliaceus Mast cell sarcoma Microphthalmia with linear skin defects syndrome Autosomal recessive disease with diffuse palmoplantar keratoderma as a major feature Pemphigus erythematosus Hermansky-Pudlak syndrome type 9 COFS syndrome Indolent systemic mastocytosis Hypotrichosis-deafness syndrome Mast cell leukemia Keratosis linearis-ichthyosis congenita-sclerosing keratoderma syndrome Periodontal Ehlers-Danlos syndrome Phakomatosis cesiomarmorata Aggressive systemic mastocytosis PENS syndrome Severe dermatitis-multiple allergies-metabolic wasting syndrome Granulomatous slack skin Blue rubber bleb nevus Familial cutaneous collagenoma Extracutaneous mastocytoma Neonatal inflammatory skin and bowel disease Gorlin syndrome Phakomatosis cesioflammea Pseudoxanthomatous diffuse cutaneous mastocytosis Dyschromatosis universalis hereditaria Proteus-like syndrome Nevus comedonicus syndrome Fried's tooth and nail syndrome Hypotrichosis-osteolysis-periodontitis-palmoplantar keratoderma syndrome Stiff skin syndrome Cystic hygroma Pyramidal molars-abnormal upper lip syndrome Becker nevus syndrome Phakomatosis spilorosea Knuckle pads-leukonychia-sensorineural deafness-palmoplantar hyperkeratosis syndrome Griscelli syndrome Hyperkeratosis-hyperpigmentation syndrome Hypohidrotic ectodermal dysplasia-hypothyroidism-ciliary dyskinesia syndrome Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome Ichthyosis Pellagra-like skin rash-neurological manifestations syndrome Rombo syndrome Palpebral sebaceous gland tumor Microcystic lymphatic malformation Noonan syndrome-like disorder with loose anagen hair Macrocystic lymphatic malformation Autosomal ichthyosis syndrome Ectodermal dysplasia-sensorineural deafness syndrome Terminal osseous dysplasia-pigmentary defects syndrome Pili gemini SAPHO syndrome Huriez syndrome Tietz syndrome Autosomal recessive hypohidrotic ectodermal dysplasia Anonychia with flexural pigmentation X-linked ichthyosis syndrome Cardiofaciocutaneous syndrome Superficial pemphigus Familial articular hypermobility syndrome Bazex-Dupré-Christol syndrome Autosomal dominant generalized dystrophic epidermolysis bullosa Epidermolysis bullosa acquisita PAPA syndrome Familial benign chronic pemphigus Isolated anterior cervical hypertrichosis Mucous membrane pemphigoid Familial tumoral calcinosis Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer Focal palmoplantar keratoderma with joint keratoses Linear IgA dermatosis Brooke-Spiegler syndrome Hereditary palmoplantar keratoderma Other genetic epidermal disease Autosomal ichthyosis syndrome with prominent hair abnormalities Ankyloblepharon-ectodermal defects-cleft lip/palate syndrome Cleft lip/palate-ectodermal dysplasia syndrome X-linked congenital generalized hypertrichosis Schinzel-Giedion syndrome Gingival fibromatosis-hypertrichosis syndrome Hypo- and hypermelanotic cutaneous macules-retarded growth-intellectual disability syndrome Herpetiform pemphigus Autosomal dominant deafness-onychodystrophy syndrome Genetic epidermal disorder Naxos disease Inherited epidermolysis bullosa Oculodentodigital dysplasia Juvenile hyaline fibromatosis Autosomal recessive cutis laxa type 2A Primary cutaneous CD4+ small/medium-sized pleomorphic T-cell lymphoma Contractures-ectodermal dysplasia-cleft lip/palate syndrome Roch-Leri mesosomatous lipomatosis Inherited non-syndromic ichthyosis Alopecia Punctate palmoplantar keratoderma type 1 Epidermolysis bullosa simplex with muscular dystrophy Legius syndrome Fibrosarcoma X-linked dominant chondrodysplasia punctata Lipoid proteinosis Undifferentiated connective tissue syndrome Birt-Hogg-Dubé syndrome Isolated hair shaft abnormality DOORS syndrome Oculoosteocutaneous syndrome Kyphoscoliotic Ehlers-Danlos syndrome due to FKBP22 deficiency Diffuse cutaneous systemic sclerosis Ledderhose disease Erythema palmare hereditarium Ichthyosis hystrix of Curth-Macklin Alopecia-intellectual disability syndrome Björnstad syndrome Cooks syndrome Rare disorder with hypertrichosis EEC syndrome Antecubital pterygium syndrome Pustulosis palmaris et plantaris Dermotrichic syndrome Inherited ichthyosis syndromic form Punctate palmoplantar keratoderma type 2 PYCR1-related De Barsy syndrome H syndrome EEM syndrome Chilblain lupus Isolated nail anomaly Superficial fibromatosis Bloom syndrome Syndromic hair shaft abnormality Autosomal recessive cutis laxa type 2B Rare cutaneous lupus erythematosus Ichthyosis hystrix gravior Primary cutis verticis gyrata Arthrochalasia Ehlers-Danlos syndrome Autosomal recessive multiple pterygium syndrome Familial cold urticaria Hypertrophic or verrucous lupus erythematosus Pachyonychia congenita Autosomal recessive congenital ichthyosis Porphyria cutanea tarda Acrodermatitis continua of Hallopeau Discoid lupus erythematosus Oculotrichodysplasia Pemphigoid gestationis Kyphoscoliotic Ehlers-Danlos syndrome due to lysyl hydroxylase 1 deficiency Scalp-ear-nipple syndrome Isolated diffuse palmoplantar keratoderma Inherited ichthyosis Segmental outgrowth-lipomatosis-arteriovenous malformation-epidermal nevus syndrome Syndromic nail anomaly Oculocerebral hypopigmentation syndrome, Cross type Punctate palmoplantar keratoderma Dermatosparaxis Ehlers-Danlos syndrome Syndromic recessive X-linked ichthyosis Lupus erythematosus tumidus Limited cutaneous systemic sclerosis Atrophoderma vermiculata Vici syndrome Ectodermal dysplasia syndrome Diffuse palmoplantar keratoderma Odonto-onycho-dermal dysplasia CLAPO syndrome Genetic acrokeratoderma Subacute cutaneous lupus erythematosus Lymphedema-distichiasis syndrome Calcifying aponeurotic fibroma Odonto-onycho dysplasia-alopecia syndrome Primary cutaneous aggressive epidermotropic CD8+ T-cell lymphoma Genetic erythrokeratoderma Lupus erythematosus panniculitis Familial generalized lentiginosis Carney complex Primary cutaneous CD30+ T-cell lymphoproliferative disease Porphyria due to ALA dehydratase deficiency Odontotrichomelic syndrome Adult T-cell leukemia/lymphoma