se-atlas

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. med. Kathrin Giehl
Information
Care facility for adults and children
Description de l'institution

Im Herbst 2011 wurde das Interdisziplinäre Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten gegründet. Ziel des Zentrums ist es, Menschen mit genetischen und seltenen Hautkrankheiten nach dem neuesten Stand der Wissenschaft zu behandeln, kompetent interdisziplinär zu betreuen und durch gemeinsame Forschungsaktivitäten die Möglichkeit der Behandlung zu erweitern. Mit Gründung des interdisziplinären Zentrums für seltene und genetische Hautkrankheiten wird eine Plattform für interdisziplinäre Fallbesprechungen, Fortbildungen und Informationsaustausch angeboten. Die behandelnden Ärzte sollen in der interdisziplinären Patientenbetreuung unterstützt und die Betroffenen umfassend und qualitativ hochwertig medizinisch betreut werden. Alle drei Monate werden Patienten mit speziellen Krankheitsbildern in interdisziplinären Fallkonferenzen vorgestellt. Innerhalb des Interdisziplinären Zentrums für seltene und genetische Hautkrankheiten werden in der Dermatologischen Klinik Spezialsprechstunden angeboten, in denen Spezialisten für die entsprechenden Krankheitsgruppen zielgerichtete diagnostische und therapeutische Maßnahmen etabliert haben und interdisziplinär kooperieren. Diese Spezialsprechstunden werden angeboten für: Genodermatosen, bullöse Autoimmunkrankheiten, Kollagenosen, Birt-Hogg-Dubé Syndrom, kutane Lymphome, Autoinflammationssyndrome, Mastozytose, seltene Haarerkrankungen und seltene Hauttumoren. Nähere Informationen zu den einzelnen Sprechstunden unter "Versorgungsangebote".

Heures de consultation générales:

Special consultation hours:
Terminvereinbarung und Information für spezielle Ambulanzen oder Spezialsprechstunden unter 089 440056391 oder über E-Mail unter: kathrin.giehl@med.uni-muenchen.de.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Pariticipation à un registre
    Lokale Register: disseminierte juvenile Xanthogranulome, Palmoplantarkeratosen, Pili annulati, Golz Gorlin, Birt-Hogg-Dubé, Mastozytose, Rosazea fulminans, Akne inversa. Nationale Register: disseminierte juvenile Xanthogranulome, Ichthyosen und Palmoplantarkeratosen (NIRK), Merkelzell Karzinom, Systemische Sklerodermie mit digitalen Ulzerationen. Internationale Register: Systemische Sklerodermie
  • Consultation genetique
  • Essai /recherche clinique
    - Netherton Syndrom: phänotypische Varianz und Therapieeinfluß; - Molekulargenetische Untersuchungen von Palmoplantarkeratosen;
    - Molekulargenetische Untersuchungen bei der Haarschaftanomalie Pili annulati; - Birt Hogg-Dubé: Genotyp-Phänotyp-Korrelation und Exploration assoziierter Neoplasien, insbesondere dem malignen Melanom;
    -Disseminierte und systemische juvenile Xanthogranulome - Erforschung der Pathogenese und Phänotypbestimmung
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Personne de contact pour patients avec diagnostic incertain
    Das Zentrum bietet eine ausführliche Diagnostik bei Patienten mit unklarer Diagnose an.
  • Contact avec les associations
    Selbsthilfe Ichthyose e.V. Deutschland, Tuberöse Sklerose Deutschland e.V., Sklerodermie Selbsthilfe e.V., Selbsthilfegruppe Ektodermale Dysplasie e.V.

contact

Prof. Dr. med. Kathrin Giehl
089 440056391
089 440056202
kathrin.giehl@med.uni-muenchen.de
Page Web

http://www.klinikum.uni-muenchen.de/Interdisziplinaeres-Zentrum-fuer-genetische-und-seltene-Hautkrankheiten/de/index.html

adresse

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

Campus Innenstadt; Klinik und Poliklinik für Dermatologie und Allergologie

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langues

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

European Reference Network 1

Nommer par l’institution 1

Aperçu des maladies traitées 13

Hypotrichose héréditaire à vésicules cutanées récidivantes Syndrome de Papillon-Lefèvre Ulérythème ophryogène Lupus érythémateux cutané chronique Ichtyose kératinopathique Syndrome de Johanson-Blizzard Syndrome MEDNIK Lymphome NK/T extranodulaire type nasal Lymphome cutané primitif Papulose atrophiante maligne Lymphome B cutané de la zone marginale Dysostose acrofaciale type Weyers Fibromatose digitale infantile Syndrome neuroectodermique de Johnson Kératodermie palmoplantaire focale Syndrome cerveau-poumon-thyroïde Sclérose systémique limitée Ichtyose syndromique autosomique avec évolution fatale de la maladie Syndrome CREST Peeling skin syndrome Syndrome de dysplasie ectodermique-syndactylie Syndrome FLOTCH Syndrome EEC et syndrome apparenté Porokératose génétique Myofibromatose infantile Lymphome T cutané primitif de phénotype TCRgamma/delta Hyperkératose lenticulaire persistante Syndrome de dysplasie ectodermique-syndactylie cutanée Lymphomes B centrofolliculaire cutané primitif Syndrome de Flynn-Aird Anomalie génétique des cheveux Sclérodermie systémique Naevus rare Dyskératose congénitale Kératodermie palmoplantaire et alopécie congénitale autosomique recessive Anomalie génétique des phanères Lymphoedème Syndrome CHILD Lymphome cutané primitif à cellules T périphérique sans autre indication Syndrome d'oligodontie-taurodontie-cheveux rares Syndrome de kératodermie palmoplantaire-ambiguïté sexuelle XX-prédisposition au carcinome spinocellulaire Syndrome des ptérygiums multiples autosomique dominant Syndrome de Barber-Say Ichtyose syndromique autosomique avec signes neurologiques prédominants Syndrome progéroïde cardio-cutané lié à LMNA Lymphome T sous-cutané type panniculite Urticaire pigmentaire typique Naevus blanc spongieux Syndrome de Peutz-Jeghers Tumeur ou hamartome de la peau Hypotrichose simple Lipomatose multiple familiale Syndrome de Schauder Télangiectasie cutanée familiale et syndrome de prédisposition au cancer oropharyngé Maladie génétique non classifiée de la peau Epidermolyse bulleuse simple avec anodontie/hypodontie Anomalie génétique des ongles Lymphome cutané à grandes cellules de type jambe Syndrome de Bartsocas-Papas Kératodermie palmoplantaire focale isolée Syndrome de Van der Bosch Kératoacanthome éruptif généralisé Maladie avec une kératodermie palmoplantaire diffuse comme manifestation majeure Epithéliome squameux multiple spontanément curable Syndrome d'acanthosis nigricans-résistance à l'insuline-crampes-hypertrophie acrale Angiolipomatose familiale Tyrosinémie type 2 Ichtyose syndromique autosomique avec d'autres signes associés Phacomatose pigmento-kératosique Urticaire pigmentaire nodulaire Vieillissement prématuré Lymphome T cutané primitif d'évolution indolente Phacomatose pigmento-vasculaire Syndrome de cataracte-hypertrichose-déficience intellectuelle Syndrome d'hypertrichose-faciès acromégaloïde Syndrome de Gardner Mastocytose systémique Kératodermie palmoplantaire diffuse isolée autosomique dominante Urticaire pigmentaire en plaques Syndrome d'Ehlers-Danlos type hypermobile Epidermolyse bulleuse simple par déficit en BP230 Mélanome malin muqueux Scléromyxoedème Maladie dermatologique rare d'origine génétique Erythrodermie congénitale ichtyosiforme non-bulleuse Maladie autosomique dominante avec kératodermie palmoplantaire diffuse comme manifestation majeure Syndrome d'Ehlers-Danlos type vasculaire Mastocytose systémique type smouldering Anomalie génétique de la pigmentation cutanée Syndrome d'Ehlers-Danlos classique Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Syndrome de Marshall Dysplasie cranio-ectodermique Maladie du cuir chevelu Progéria de Nestor-Guillermo Anomalie génétique des glandes sébacées Syndrome de Parkes Weber Syndrome ANE Bébé collodion à guérison spontanée Epidermolyse bulleuse simple généralisée sévère Syndrome de Klippel-Trénaunay Dermatite bulleuse auto-immune Syndrome de kératodermie palmoplantaire-carcinome de l'oesophage Syndrome d'Ellis-Van Creveld Syndrome de McCune-Albright Lymphome T cutané primitif d'évolution agressive Kératodermie mutilante avec ichtyose Maladie autosomique dominante avec une kératodermie palmoplantaire focale comme manifestation majeure Kératodermie palmoplantaire épidermolytique Hyperpigmentation cutanée génétique Epidermolyse bulleuse simple par déficit en exophiline 5 Syndrome de Teebi-Shaltout Kératodermie palmoplantaire focale et gingivale Maladie autosomique récessive avec kératodermie palmoplantaire focale comme manifestation majeure Pelade totale Lymphome B cutané primitif d'évolution indolente Epidermolyse bulleuse simple avec pigmentation mouchetée Kératodermie palmoplantaire non épidermolytique Syndrome de kératodermie palmoplantaire-spasticité Kératodermie palmoplantaire diffuse isolée autosomique récessive Syndrome d'Ehlers-Danlos type 1 Pelade universelle Dermatite herpétiforme Kératodermie palmoplantaire ponctuée isolée Epidermolyse bulleuse simple localisée Lymphome B cutané primitif d'évolution agressive Pachydermie vorticellée primaire non essentielle du cuir chevelu Naevus verruqueux de forme linéaire Piébaldisme Syndrome de kératodermie palmoplantaire-surdité Epidermolyse bulleuse simple type Ogna Syndrome d'aplasie cutanée congénitale-naevus sébacé Dermato-ostéolyse type Kirghize Syndrome de kératose folliculaire-nanisme-atrophie cérébrale Mastocytose isolée de la moelle osseuse Epidermolyse bulleuse simple généralisée intermédiaire Syndrome du naevus sébacé linéaire Syndrome de piébaldisme-anomalies neurologiques Syndrome LUMBAR Syndrome GAPO Pemphigoïde bulleuse Syndrome tricho-rhino-phalangien Kératose folliculaire spinulosa decalvans de Siemens Syndrome d'absence de dermatoglyphes-miliaire congénital Syndrome d'Ehlers-Danlos type spondylo-cheiro-dysplasique Syringocystadénome papillifère Albinisme oculo-cutané syndromique Pemphigus vulgaire Syndrome oro-facio-digital type 1 Syndrome d'épidermolyse bulleuse jonctionnelle-atrésie du pylore Syndrome nail-patella Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN Sébocystomatose Aplasia cutis congenita Albinisme oculo-cutané type 1 avec pigmentation minime Ichtyose exfoliative Syndrome de trichodysplasie-amélogenèse imparfaite Syndrome ADULT Epidermolyse bulleuse jonctionnelle généralisée intermédiaire Epidermolyse bulleuse jonctionnelle localisée type non-Herlitz Syndrome de Haim-Munk Naevus eccrin porokératotique Dysplasie dermo-dentaire Albinisme oculo-cutané type 1 thermosensible Aplasie cutanée congénitale des membres autosomique récessive Epidermolyse bulleuse jonctionnelle inversée Complexe Xeroderma pigmentosum-syndrome de Cockayne Syndrome de cheveux épars-petite taille-anomalies cutanées Naevus panfolliculaire congénital Syndrome NEVADA Syndrome d'aplasie cutanée congénitale-lymphangiectasie intestinale Pili torti Syndrome de Sézary Hypopigmentation cutanée génétique Epidermolyse bulleuse jonctionnelle généralisée sévère Syndrome d'Ehlers-Danlos type 2 Syndrome de pili torti-onychodysplasie Hypomélanose d'Ito Syndrome d'aplasie cutanée-myopie Syndrome SCALP Mélanocytose neurocutanée Trichomégalie isolée familiale Albinisme oculo-cutané type 1 Syndrome de pili torti-retard de développement-anomalies neurologiques Dysplasie dermique faciale focale type I Hyperlaxité de la peau par déficit en facteur de coagulation dépendant de la vitamine K Epidermolyse bulleuse jonctionnelle tardive Syndrome angio-ostéo-hypertrophique Monilethrix Dysplasie pilo-dentaire Kératodermie palmoplantaire papuleuse marginale Dermatite séborrhéïque-like avec des éléments psoriasiques Epidermolyse bulleuse dystrophique récessive inversée Syndrome mégalencéphalie-malformation capillaire-polymicrogyrie Coproporphyrie héréditaire Bébé collodion à guérison spontanée, forme acrale Epidermolyse bulleuse dystrophique récessive sévère généralisée Peeling skin syndrome type acral Lymphome B cutané primitif Syndrome de Muckle-Wells Syndrome familial des naevus atypiques Maladie de Meige Syndrome de Cockayne type 2 Epidermolyse bulleuse dystrophique Dermolyse bulleuse transitoire du nouveau-né Syndrome de Waardenburg Syndrome de Chédiak-Higashi Pilomatrixome Anomalie génétique de l'élasticité du derme Epidermolyse bulleuse simple Epidermolyse bulleuse dystrophique prétibiale Syndrome de Cockayne type 1 Maladie des cheveux anagènes caducs Maladie avec une kératodermie palmoplantaire focale comme manifestation majeure Mastocytose lymphoadénopathique avec éosinophiles Lymphoedème primaire tardif non héréditaire Gérodermie ostéodysplasique Carcinome neuroendocrine cutané Epidermolyse bulleuse jonctionnelle Ichtyose épidermolytique annulaire Maladie des cheveux annelés Mycosis fongoïde et variants Porphyrie érythropoïétique congénitale Callosités douloureuses héréditaires Pityriasis rubra pilaire Syndrome de dysplasie ectodermique-cécité Anomalie vasculaire cutanée génétique Porphyrie aiguë intermittente Cheveux laineux Syndrome de Cockayne type 3 Dysplasie dermique faciale focale type III Syndrome d'Ehlers-Danlos-hétérotopie nodulaire périventriculaire Pemphigus paranéoplasique Albinisme oculo-cutané type 7 Leucémie mastocytaire classique Hétéroplasie osseuse progressive Syndrome de Böök Poïkilodermie héréditaire Hypotrichose héréditaire de Marie Unna Dysplasie ectodermique hidrotique type Christianson-Fourie Anonychie congénitale isolée Cheveux laineux sur naevus Syndrome d'hypoplasie mandibulaire-surdité-aspect progéroïde Syndrome d'hypertrichose cervicale-neuropathie périphérique Dysplasie ectodermique hidrotique type Halal Protoporphyrie érythropoïétique autosomique Maladie génétique du tissu sous-cutané Epidermolyse bulleuse simple suprabasale Anomalie génétique mixte du derme Syndrome d'Ehlers-Danlos type 7B Syndrome de kératose palmoplantaire-clinodactylie Syndrome tricho-rétino-dento-digital Syndrome amélocérébrohypohidrotique Maladie de Dowling-Degos Dysplasie ectodermique hypohidrotique autosomique dominante Syndrome d'Ehlers-Danlos type 7A Peeling skin syndrome généralisé Hypertrichose cubitale Dysplasie ectodermique odonto-micronychiale Matricome onychocytique Pili bifurcati Acro-kérato-élastoïdose de Costa Syndrome de kératodermie palmoplantaire diffuse-acrocyanose Onychodysplasie congénitale isolée Chondrodysplasie métaphysaire autosomique récessive Atrophodermie linéaire de Moulin Syndrome de dysplasie ectodermique-déficience intellectuelle-malformation du système nerveux central Collagénose perforante réactionnelle familiale Ichtyose épidermolytique autosomique dominante Anonychie congénitale totale Dermatopathie réticulaire pigmentaire Epidermolyse bulleuse simple basale Hypertrichose congénitale lanugineuse Hyperpigmentation progressive familiale Syndrome d'hypotrichose-lymphoedème-télangiectasie-atteinte rénale Ichtyose lamellaire Tumeur rare des ongles Dystrophie dermo-chondro-cornéenne Syndrome de vieillissement prématuré-acro-ostéolyse-lésions chéloïdiennes Dyschromatose symétrique des extrémités Kératodermie palmoplantaire héréditaire type Gamborg-Nielsen Lymphoedème primaire Syndrome de Muir-Torre Syndrome AREDYLD Leucémie mastocytaire aleucémique Erythrokératodermie en cocardes Poïkilodermie acrokératosique congénitale de Weary Syndrome de leucomélanodermie-infantilisme-déficience intellectuelle-hypodontie-hypotrichosis Epidermolyse bulleuse simple par déficit en plakophiline Acrokératose verruciforme de Hopf Erythrokératodermie progressive et symétrique Syndrome d'albinisme-surdité Dysplasie dermique faciale focale Syndrome de Kindler Hypermélanose naevoïde linéaire et convolutée Syndrome d'anomalie des cheveux-photosensibilité-déficience intellectuelle Erythrokératodermie variable Dysplasie chondroectodermique avec cécité nocturne Syndrome lacrymo-auriculo-dento-digital Erythrodermie congénitale létale Dysplasie ectodermique hypohidrotique liée à l'X Ichtyose acquise Syndrome de Rothmund-Thomson Ichtyose en maillot de bain Acrogérie Syndrome de Hermansky-Pudlak avec fibrose pulmonaire Dysplasie ectodermique tricho-odonto-onychiale Syndrome de cheveux laineux-hypotrichose-lèvres éversées-oreilles décollées Acropigmentation réticulée de Kitamura Syndrome de Wiedemann-Rautenstrauch Trachyonychie idiopathique Hyperkératose acrale focale Ataxie spinocérébelleuse type 34 Trichofolliculome Syndrome d'hypodontie-dysplasie unguéale Ichtyose épidermolytique superficielle Onychomatricome Syndrome de Lelis Malformation lymphatique diffuse Syndrome des cheveux incoiffables Hypoplasie dermique en aires Porokératose actinique superficielle disséminée Photodermatose génétique Erythromélalgie Lipoedème Maladie avec une kératodermie palmoplantaire ponctuée comme manifestation majeure Syndrome de stéatocystome multiple-dents néonatales Epidermolyse bulleuse dystrophique dominante acrale Ichtyose harlequin Syndrome d'Ehlers-Danlos Syndrome d'alopécie circonscrite-polydactylie Trichoépithéliome multiple familial Syndrome de Hermansky-Pudlak Syndrome de Gorlin-Chaudhry-Moss Syndrome de calcinose tumorale hyperphosphatémique familiale/Hyperostose hyperphosphatémique Variant du xeroderma pigmentosum Plis circulaires bénins multiples de la peau des membres Syndrome d'alopécie-contractures-nanisme-déficience intellectuelle Lymphome T cutané primitif Syndrome d'alopécie-déficit immunitaire Syndrome d'ostéopathie striée-hyperpigmentation-mèche blanche Albinisme oculo-cutané type 2 Cutis laxa avec anomalies pulmonaires, gastrointestinales et urinaires sévères Ichtyose récessive liée à l'X Albinisme oculo-cutané type 1A Dysplasie ectodermique hidrotique Dysplasie dermique faciale focale type II Porokératose de Mibelli Naevus d'Ota Syndrome de Rothmund-Thomson type 1 Syndrome d'alopécie-épilepsie-pyorrhée-déficience intellectuelle Syndrome CLOVES Albinisme oculo-cutané type 4 Calcinose tumorale normophosphatémique familiale Albinisme oculo-cutané type 3 Syndrome d'hamartome basaloïde folliculaire généralisé Syndrome de cutis gyrata-acanthosis nigricans-craniosynostose Syndrome de Cockayne Incontinentia pigmenti Albinisme oculo-cutané Porokératose palmoplantaire et disséminée Albinisme oculo-cutané type 1B Epidermolyse bulleuse dystrophique dominante isolée des ongles Kératodermie palmoplantaire et alopécie congénitale autosomique dominante Syndrome d'achondroplasie sévère-retard de développement-acanthosis nigricans Cutis laxa autosomique dominante Syndrome de fragilité cutanée-cheveux laineux-kératodermie palmoplantaire Epidermolyse bulleuse simple avec érythème circiné migratoire Cutis marmorata telangiectatica congenita Porphyrie Albinisme oculo-cutané type 5 Xanthogranulome juvénile Syndrome cornéodermatoosseux Cutis laxa autosomique récessive type 2 Progéria Dysplasie dermique faciale focale type IV Cutis laxa autosomique récessive type 1 Syndrome d'alopécie-déficience intellectuelle-hypogonadisme hypergonadotrope Dysplasie ectodermique hypohidrotique Syndrome de Hermansky-Pudlak sans fibrose pulmonaire Hamartome musculaire lisse congénital Syndrome de pyoderma gangrenosum-acne-hidradénite suppurée Maladie de Farber Syndrome RIN2 Syndrome de Rothmund-Thomson type 2 Syndrome de la corne occipitale Syndrome trichorhinophalangien types 1 et 3 Syndrome de Protée Syndrome de Hallermann-Streiff Syndrome de la cornée fragile Syndrome de Dahlberg-Borer-Newcomer Erythrokeratodermie variable progressive Naevus d'Ito Epidermolyse bulleuse simple avec atrésie du pylore Maladie autosomique dominante avec une kératodermie palmoplantaire ponctuée comme manifestation majeure Kératodermie palmoplantaire focale non épidermolytique autosomique dominante avec atteintes bulleuses Hippocratisme digital congénital isolé Syndrome CHIME Syndrome de Cowden Dysplasie ectodermique hypohidrotique avec immunodéficience Fibrofolliculomes multiples familiaux Maladie autosomique récessive avec une kératodermie palmoplantaire ponctuée comme manifestation majeure Syndrome de De Barsy associé à ALDH18A1 Syndrome de Crandall Syndrome de Toriello-Lacassie-Droste Syndrome de Cronkhite-Canada Epidermolyse bulleuse létale acantholytique Syndrome d'Ehlers-Danlos par déficit en tenascin-X Syndrome de fente labiopalatine-dysplasie ectodermique Hyper- et hypopigmentation progressive familiale Syndrome odonto-tricho-unguéo-digito-palmaire Syndrome de leucoencéphalopathie-kératose palmoplantaire Kératodermie palmoplantaire striée ou en bandes Syndrome KID Pachydermopériostose Hypertrichose congénitale généralisée type Ambras Erythème kératolytique hivernal Leuconychie totale Syndrome de tortuosité artérielle Dysplasie ectodermique pure des ongles et des cheveux Lymphoedème congénital primaire non héréditaire Syndrome d'atrophie choroïdienne-alopécie Syndrome de Schöpf-Schulz-Passarge Syndrome de dysplasie ectodermique-dents de naissance, type Turnpenny Maladie de Hartnup Dysplasie fronto-nasale avec alopécie et anomalie génitale Syndrome d'Ehlers-Danlos type vasculaire-like Syndrome d'Ehlers-Danlos type progéroïde Albinisme oculo-cutané type 6 Syndrome CEDNIK Maladie de Milroy Pigmentation réticulée liée au chromosome X Syndrome des cheveux frisés-kératodermie acrale-caries Syndrome limb-mammary Poïkilodermie acrokératosique congénitale de Kindler-Weary Mélanome malin familial Hypotrichose avec dégénérescence maculaire juvénile Cutis laxa Syndrome de dysplasie ectodermique anhidrotique-immunodéficience-ostéopétrose-lymphoedème Syndrome du naevus épidermique Syndrome de sensibilité aux UV Psoriasis pustuleux généralisé Syndrome améloonychohypohidrotique Atrichie avec lésions papuleuses Syndrome d'Ehlers-Danlos lié à l'X Syndrome de Hermansky-Pudlak type 7 Syndrome de Naegeli-Franceschetti-Jadassohn Cylindromatose familiale Mastocytose cutanée diffuse Syndrome d'Ehlers-Danlos avec déficit en fibronectine Mal de Meleda Syndrome de Waardenburg type 1 Kératodermie palmoplantaire type Nagashima Pseudoxanthome élastique Mastocytome cutané Syndrome de Waardenburg type 2 Hypertrichose pigmentée avec diabète insulinodépendant Syndrome d'Oley Surdité-cécité-hypopigmentation Lipomatose encéphalo-crânio-cutanée Syndrome tricho-dentaire Syndrome de Waardenburg type 3 Hypotrichose simple du cuir chevelu Naevus en tache de vin multiples familiaux Kératodermie palmoplantaire diffuse mutilante autosomique dominante Mastocytose cutanée maculopapulaire Syndrome de Buschke-Ollendorff Syndrome tricho-dento-osseux Adénolipomatose symétrique à prédominance cervicale Syndrome tricho-dermo-dentaire Syndrome d'Ehlers-Danlos type cardiaque valvulaire Syndrome d'atrophodermie folliculaire-carcinome basocellulaire Naevus pigmentaire congénital géant Kein Name gefunden Syndrome d'hypopigmentation-kératodermie palmoplantaire ponctuée Dysplasie tricho-odonto-onychiale Maladie de Darier Poïkilodermie sclérosante héréditaire de Weary Kyste trichilemmal proliférant Syndrome d'ataxie cérébelleuse-dysplasie ectodermique Syndrome cranio-facio-fronto-digital Syndrome de surdité-hypoplasie de l'émail-anomalie des ongles Erythrodermie congénitale ichtyosiforme réticulaire Syndrome de la lipomatose multiple-hémihyperplasie Syndrome de dysplasie tricho-odonto-onychiale-syndactylie autosomique dominante Syndrome de Werner Syndrome d'Ehlers-Danlos/ostéogenèse imparfaite Kératoacanthome familial Anémie de Fanconi Syndrome de Parana Syndrome de Hermansky-Pudlak type 8 Dermatomyosite Trichothiodystrophie Neurofibromatose type 3 Syndrome de poïkilodermie héréditaire fibrosante-myopathie rétractile-fibrose pulmonaire Kératodermie palmoplantaire transgrediens et progrediens Mastocytose cutanée Naevus verruqueux Syndrome de Carvajal Syndrome d'ichtyose-alopécie-éclabion-ectropion-déficience intellectuelle Naevus épidermique verruqueux inflammatoire linéaire Syndrome de trichodysplasie-xérodermie Syndrome blépharo-cheilo-odontique Syndrome LOC Syndrome de Netherton Syndrome d'Ehlers-Danlos type musculo-contractural Kératose pilaire rouge et atrophiante Naevus verruqueux acantho-kératolytique Syndrome de trichomégalie-dégénérescence rétinienne pigmentaire-retard de croissance Neurofibromatose type 1 Syndrome d'ichtyose folliculaire-alopécie-photophobie Uroporphyrie érythropoïétique associée à une tumeur maligne myéloïde Mastocytose Poïkilodermie avec neutropénie Neurofibromatose type 2 Xeroderma pigmentosum Epidermolyse bulleuse simple superficielle Porphyrie variegata Dysplasie des ongles autosomique récessive Syndrome trichorhinophalangien type 2 Epidermolyse bulleuse simple autosomique récessive associée à K14 Porphyrie hépatique aiguë Syndrome de leuconychie totale-lésions de type acanthosis nigricans-cheveux anormaux Syndrome de dyskératose intraépithéliale cornéenne-kératodermie palmoplantaire-dyskératose laryngée Syndrome de surdité-onychodystrophie Dystrophie bulleuse héréditaire type maculaire Epidermolyse bulleuse dystrophique récessive centripète Syndrome de progeria-petite taille-naevus pigmentés Maladie systémique ou rhumatologique rare Epidermolyse bulleuse jonctionnelle type non-Herlitz Syndrome de Werner atypique Syndrome de Graham Little-Piccardi-Lassueur Porphyrie hépatoérythropoïétique Mastocytose cutanée diffuse bulleuse Maladie de Griscelli type 2 Malformation lymphatique rare Mastocytose cutanée maculeuse télangiectasique Epidermolyse bulleuse dystrophique prurigineuse Porphyrie hépatique chronique Syndrome de Hermansky-Pudlak avec neutropénie Maladie de Griscelli type 1 Syndrome de De Barsy Anétodermie familiale Epidermolyse bulleuse dystrophique récessive généralisée intermédiaire Pemphigus végétant Syndrome de Dubowitz Syndrome progéroïde type Petty Syndrome de Maffucci Syndrome de surdité-ptosis-anomalies squelettiques Maladie de Griscelli type 3 Amylose cutanée familiale isolée Syndrome d'anonychie-onychodystrophie Ataxie-télangiectasie Mastocytose systémique associée à une hémopathie non mastocytaire Pemphigus foliacé Kératodermie palmoplantaire diffuse avec fissures douloureuses Syndrome d'épidermolyse bulleuse jonctionnelle localisée à début tardif-déficience intellectuelle Maladie autosomique récessive avec kératodermie palmoplantaire diffuse comme manifestation majeure Sarcome mastocytaire Microphtalmie avec défauts linéaires cutanés Pemphigus érythémateux Syndrome de Hermansky-Pudlak type 9 Syndrome COFS Mastocytose systémique indolente Leucémie à mastocytes Syndrome d'Ehlers-Danlos type périodontite Syndrome de kératose linéaire-ichtyose congénitale-kératodermie sclérosante Syndrome d'hypotrichose-surdité Phacomatose cesiomarmorata Mastocytose systémique agressive Syndrome PENS Chalazodermie granulomateuse Syndrome de dermatite sévère-allergies multiples-cachexie métabolique Mastocytome extra-cutané Phacomatose cesioflammea Syndrome de Gorlin Collagénome cutané familial Angiomatose cutanée et digestive Maladie inflammatoire intestinale et cutanée néonatale Dyschromatose héréditaire universelle Syndrome Proteus-like Mastocytose cutanée diffuse pseudoxanthomateuse Syndrome de la peau parcheminée Syndrome dent et ongle de Fried Syndrome d'hypotrichose-ostéolyse-périodontite-kératodermie palmoplantaire Syndrome du naevus comédonien Hygrome kystique Syndrome de molaires pyramidales-lèvre supérieure anormale Phacomatose spilorosea Syndrome du naevus de Becker Syndrome de nodosités calleuses-leuconychie-surdité-hyperkératose palmoplantaire Maladie de Griscelli Syndrome d'hyperkératose-hyperpigmentation Syndrome de dysplasie ectodermique-hypohidrose-hypothyroïdie-dyskinésie ciliaire Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba Syndrome de dermatite "pellagre-like"-manifestations neurologiques Ichtyose Syndrome de Rombo Malformation lymphatique microkystique Tumeur des glandes sébacées de la paupière Syndrome Noonan-like avec cheveux anagènes caducs Syndrome de dysplasie ectodermique-surdité neurosensorielle Ichtyose syndromique autosomique Malformation lymphatique macrokystique Syndrome SAPHO Pili gemini Syndrome de dysplasie osseuse terminale-défauts de pigmentation Syndrome de kératodermie palmoplantaire-sclérodactylie Syndrome de Tietz Dysplasie ectodermique hypohidrotique autosomique récessive Ichtyose syndromique liée à l'X Syndrome d'anonychie-anomalies de la pigmentation des plis de flexion Syndrome cardio-facio-cutané Pemphigus superficiel Syndrome d'hypermobilité articulaire familiale Syndrome d'arthrite purulente-pyoderma gangrenosum-acné Syndrome de Bazex-Dupré-Christol Pemphigus bénin chronique familial Epidermolyse bulleuse acquise Epidermolyse bulleuse dystrophique dominante généralisée Calcinose tumorale familiale Pemphigoïde des membranes muqueuses Hypertrichose cervicale antérieure isolée Léiomyomatose familiale et cancer du rein Dermatose à IgA linéaire Kératodermie palmoplantaire focale avec kératose localisée aux articulations Syndrome de Brooke-Spiegler Kératodermie palmoplantaire héréditaire Ichtyose syndromique autosomique avec anomalie des cheveux prédominante Autre maladie génétique de l'épiderme Syndrome de Schinzel-Giedion Syndrome de Zlotogora-Ogur Hypertrichose congénitale généralisée liée à l'X Syndrome d'ankyloblépharon-anomalies ectodermiques-fente labiopalatine Syndrome de macules cutanées hypo- et hypermélaniques-retard de croissance-déficience intellectuelle Syndrome de fibromatose gingivale-hypertrichose Pemphigus herpétiforme Syndrome de surdité-onychodystrophie autosomique dominant Fibromatose hyaline juvénile Epidermolyse bulleuse héréditaire Maladie de Naxos Dysplasie oculo-dento-digitale Maladie génétique de l'épiderme Cutis laxa autosomique récessive type 2A Lymphome T cutané à cellules pléomorphes de taille petite à moyenne CD4+ Lipomatose mésosomatique de Roch-Leri Alopécie Syndrome de contractures-dysplasie ectodermique-fente labiopalatine Kératodermie palmoplantaire ponctuée type 1 Ichtyose héréditaire non syndromique Fibrosarcome Syndrome de Legius Epidermolyse bulleuse simple avec dystrophie musculaire Protéinose lipoïde Connectivite indifférenciée Chondrodysplasie ponctuée dominante liée à l'X Syndrome DOORS Syndrome oculo-ostéo-cutané Anomalie isolée de la gaine des cheveux Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Erythème palmaire héréditaire Maladie de Ledderhose Ichtyose hystrix de Curth-Macklin Sclérose systémique cutanée diffuse Syndrome d'Ehlers-Danlos type cyphoscoliotique avec surdité Syndrome de Perniola-Krajewska-Carnevale Hypertrichose Syndrome du ptérygium antécubital Syndrome EEC Syndrome de Björnstad Sclérose tubéreuse de Bourneville Syndrome de Cooks Syndrome dermotriche Ichtyose héréditaire syndromique Pustulose palmoplantaire Syndrome de De Barsy associé à PYCR1 Kératodermie palmoplantaire ponctuée type 2 Syndrome EEM Syndrome H Anomalie isolée des ongles Fibromatose superficielle Lupus érythémateux type Chilblain Cutis laxa autosomique récessive type 2B Syndrome avec anomalie de la gaine des cheveux Syndrome de Bloom Ichtyose hystrix gravior Pachydermie vorticellée primaire du cuir chevelu Lupus érythémateux cutané rare Syndrome des ptérygiums multiples autosomique récessif Urticaire familiale au froid Syndrome d'Ehlers-Danlos type arthrochalasique Porphyrie cutanée tardive Oculo-tricho-dysplasie Lupus érythémateux verruqueux ou hypertrophique Syndrome du cuir chevelu-oreilles-mamelons Pachyonychie congénitale Ichtyose congénitale autosomique récessive Pemphigoïde gravidique Acrodermatite continue de Hallopeau Syndrome d'Ehlers-Danlos type cyphoscoliotique Lupus érythémateux discoïde Kératodermie palmoplantaire diffuse isolée Syndrome oculo-cérébral d'hypopigmentation, type Cross Kératodermie palmoplantaire ponctuée Ichtyose héréditaire Anomalie syndromique des ongles Syndrome d'hypertrophie segmentaire-lipomatose-malformation artérioveineuse-naevus épidermique Syndrome d'Ehlers-Danlos type dermato-sparaxis Ichtyose liée à l'X syndromique Atrophodermie vermiculée Dysplasie ectodermique Kératodermie palmoplantaire diffuse Sclérose systémique cutanée limitée Lupus tumidus Syndrome de Vici Dysplasie odonto-onychodermique Acrokératodermie génétique Syndrome CLAPO Lupus érythémateux cutané subaigu Syndrome de lymphoedème-distichiasis Fibrome aponévrotique calcifié Syndrome de dysplasie odonto-onychiale-alopécie Lymphome T cutané épidermotrope CD8+ d'évolution agressive Erythrokératodermie génétique Lentiginose généralisée familiale Panniculite lupique Porphyrie par déficit en ALA déshydratase Leucémie/lymphome T de l'adulte Syndrome odonto-trichomélique Complexe de Carney Lymphoprolifération T cutanée primitive CD30+

Possibilités de support 10

# Personne à contacter
1
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
Prof. Dr. med. Kathrin Giehl, Dr. med. Daniela Hartmann

089 440056391
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Sprechzeiten: Donnerstag Nachmittag nach Vereinbarung
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2
Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
Dr. med. Tanja von Braunmühl

089 440056391
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Sprechzeiten: Mi 14:00 - 16.00 Uhr nach Vereinbarung.

3
Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
Dr. med. Elke Sattler, Prof. Dr. med. Ortrud Steinlein

089 440056391
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Sprechzeiten nach Vereinbarung.
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4
Spezialsprechstunde für Genodermatosen
Prof. Dr. med. Kathrin Giehl, Prof. Dr. med. Heinrich Schmidt

089 440056391
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Sprechzeiten nach Vereinbarung.
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5
Spezialsprechstunde für Kollagenosen
Dr. Dr. med. Miklos Sardy, Prof. Dr. med. Peter Thomas, Dr. med. Orsolya Horváth

089 440056391
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Sprechzeiten: Di 13:30 - 15:30 Uhr nach Vereinbarung.

6
Spezialsprechstunde für Mastozytosen
Prof. Dr. med. Franziska Rueff

089 440056391
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Sprechzeiten nach Vereinbarung.

7
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Prof. Dr. med. Kathrin Giehl, Prof. Dr. med. Heinrich Schmidt

089 440056391
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Sprechzeiten nach Vereinbarung.
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8
Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Prof. Dr. med. Hans Wolff

089 440056391
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Sprechzeiten nach Vereinbarung.
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9
Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
Prof. Dr. med. Hans Wolff, Dr. med. Kathrin Giehl

089 440056391
Email
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

10
Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Dr. med. Michael Flaig, Dr. med. Katharina Kilian

0049 89440056391
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Sprechzeiten: Di 14:00 Uhr nach Vereinbarung.

11.56376514047546448.12910573370476Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München
Dernière modification: 09.07.2020