SE-ATLAS

Myopathies non dystrophiques Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Maladie du motoneurone Maladie acquise du motoneurone Maladie génétique du motoneurone Myotonie sensible à l'acétazolamide Myotonie permanente Myotonie fluctuante Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Botulisme Paralysie périodique génétique Paralysie périodique avec pseudo-syndrome des loges transitoire Syndrome myasthénique congénital Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures Syndrome d'Andersen-Tawil Myofasciite à macrophages Maladie neuromusculaire Poliomyélite Myopathie distale Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Sclérose latérale primitive juvénile Syndrome myotonique Myotonie aggravée par le potassium Amyotrophie bulbospinale Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Amyotrophie spinale proximale Paralysie périodique Tumeur musculaire Syndrome post-poliomyélite Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Amyotrophie monomélique Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Maladie acquise de la jonction neuromusculaire à médiation immune Sclérose latérale primitive Camptocormie idiopathique Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Maladie du motoneurone type Madras Syndrome de la tête tombante idiopathique Sclérose latérale amyotrophique type 4 Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Atrophie musculaire progressive Sclérose latérale amyotrophique Canalopathie musculaire Syndrome d'Isaacs Amyotrophie spinale scapulopéronière Syndrome de Morvan Sclérose latérale amyotrophique juvénile Maladie du muscle squelettique Maladie génétique du muscle squelettique Syndrome d'amyotrophie spinale proximale-épilepsie myoclonique progressive Paralysie périodique hypokaliémique Dystrophie musculaire Paralysie périodique hyperkaliémique Paramyotonie d'Eulenburg Neuropathie motrice distale héréditaire Maladie acquise du muscle squelettique Myopathie inflammatoire idiopathique Hyperthermie maligne de l'anesthésie Maladie de la jonction neuromusculaire Camptodactylie de Tel Hashomer