SE-ATLAS

Juvenile primary lateral sclerosis Distal myopathy Infantile-onset X-linked spinal muscular atrophy Infantile-onset ascending hereditary spastic paralysis Myotonic syndrome Potassium-aggravated myotonia Thomsen and Becker disease Bulbospinal muscular atrophy of childhood Periodic paralysis Proximal spinal muscular atrophy Bulbospinal muscular atrophy Bulbospinal muscular atrophy of adult Rippling muscle disease with myasthenia gravis Generalized bulbospinal muscular atrophy Postpoliomyelitis syndrome Monomelic amyotrophy Muscular tumor Infectious, fungal or parasitic myopathy Cyprus facial-neuromusculoskeletal syndrome Proximal spinal muscular atrophy type 3 Proximal spinal muscular atrophy type 2 Proximal spinal muscular atrophy type 4 Primary lateral sclerosis Idiopathic camptocormia Autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Amyotrophic lateral sclerosis type 4 Lower motor neuron syndrome with late-adult onset Muscular dystrophy-white matter spongiosis syndrome Spinal muscular atrophy associated with central nervous system anomaly Autosomal dominant adult-onset proximal spinal muscular atrophy Madras motor neuron disease Autosomal dominant distal hereditary motor neuropathy Vacuolar myopathy with sarcoplasmic reticulum protein aggregates Autosomal recessive distal hereditary motor neuropathy Muscular channelopathy Amyotrophic lateral sclerosis Isaacs syndrome Sclérose latérale amyotrophique juvénile Amyotrophie spinale proximale type 1 Syndrome de Morvan Dystrophie musculaire Paralysie périodique hypokaliémique Maladie du muscle squelettique Paralysie périodique hyperkaliémique Maladie génétique du muscle squelettique Paramyotonie d'Eulenburg Myopathie inflammatoire idiopathique Maladie acquise du muscle squelettique Maladie de la jonction neuromusculaire Camptodactylie de Tel Hashomer Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Myopathies non dystrophiques Maladie du motoneurone Atrophie musculaire spinale distale liée à l'X type 3 Maladie génétique du motoneurone Myotonie permanente Myotonie fluctuante Maladie acquise du motoneurone Paralysie périodique génétique Myotonie sensible à l'acétazolamide Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Myasthénie auto-immune Syndrome myasthénique congénital Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures Syndrome d'Andersen-Tawil Myofasciite à macrophages Poliomyélite Maladie neuromusculaire