SE-ATLAS

Sclérose latérale primitive juvénile Myopathie distale Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Syndrome myotonique Myotonie aggravée par le potassium Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Amyotrophie bulbospinale de l'enfant Paralysie périodique Amyotrophie spinale proximale Amyotrophie bulbospinale Amyotrophie bulbospinale de l'adulte Syndrome post-poliomyélite Rippling muscle disease avec myasthenia gravis Amyotrophie spinale généralisée Amyotrophie monomélique Tumeur musculaire Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Amyotrophie spinale proximale type 3 Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Amyotrophie spinale proximale type 2 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4 Lateralsklerose, primäre Kamptokormie, idiopathische Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Untere Vorderhornerkrankung mit Beginn im späten Erwachsenenalter Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Spinale Muskelatrophie mit assoziierten Anomalien des Zentralnervensystems Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-dominante Motoneuron-Krankheit Madras Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-dominante Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive Ionenkanalkrankheit, muskuläre Amyotrophe Lateralsklerose Isaacs-Syndrom Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 1 Morvan-Syndrom Muskeldystrophie Paralyse, hypokaliämische periodische Skelettmuskel-Krankheit Paralyse, hyperkaliämische periodische Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Paramyotonia congenita Eulenburg Myopathie, idiopathische inflammatorische Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Maligne Hyperthermie Neuromuskuläre Übertragungsstörung Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Myopathie, nichtdystrophe Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale, Typ 3 Motoneuronkrankheit Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Myotonia permanens Myotonia fluctuans Motoneuronkrankheit, erworbene Periodische Paralyse, genetisch bedingte Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Myasthenia gravis Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Kongenitales myasthenes Syndrom Andersen-Tawil-Syndrom Makrophagische Myofasziitis Poliomyelitis Neuromuskuläre Krankheit