SE-ATLAS

Epilepsie-Syndrom, im Erwachsenenalter beginnend Epilepsie-Syndrom, im Kindesalter beginnend Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Epileptische Syndrome Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Angelman-Syndrom Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Ringchromosom-14-Syndrom W-Syndrom Monogene Krankheit mit Epilepsie Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie Ringchromosom-20-Syndrom Williams-Syndrom Stoffwechselstörung mit Epilepsie Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Infektionskrankheit mit Epilepsie Atherosklerose-Schwerhörigkeit-Diabetes-Epilepsie-Nephropathie-Syndrom PEHO-ähnliches Syndrom PEHO-Syndrom Rare epilepsy Moynahan syndrome Kleefstra syndrome due to 9q34 microdeletion Smith-Magenis syndrome Oculocerebrocutaneous syndrome CNTNAP2-related developmental and epileptic encephalopathy Action myoclonus-renal failure syndrome DEND syndrome Infantile spasms-broad thumbs syndrome Angelman syndrome due to paternal uniparental disomy of chromosome 15 Angelman syndrome due to maternal 15q11q13 deletion 15q13.3 microdeletion syndrome Infantile epilepsy syndrome Neonatal epilepsy syndrome