SE-ATLAS

Sclérose latérale primitive Camptocormie idiopathique Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Maladie du motoneurone type Madras Sclérose latérale amyotrophique type 4 Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Sclérose latérale amyotrophique Canalopathie musculaire Syndrome d'Isaacs Syndrome de Morvan Sclérose latérale amyotrophique juvénile Maladie du muscle squelettique Paralysie périodique hypokaliémique Paralysie périodique hyperkaliémique Maladie génétique du muscle squelettique Dystrophie musculaire Paramyotonie d'Eulenburg Maladie acquise du muscle squelettique Myopathie inflammatoire idiopathique Hyperthermie maligne de l'anesthésie Maladie de la jonction neuromusculaire Camptodactylie de Tel Hashomer Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Myopathies non dystrophiques Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Maladie du motoneurone Maladie acquise du motoneurone Maladie génétique du motoneurone Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Myasthénie auto-immune Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures Syndrome myasthénique congénital Paralysie périodique génétique Syndrome d'Andersen-Tawil Myofasciite à macrophages Poliomyélite Maladie neuromusculaire Myopathie distale Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Sclérose latérale primitive juvénile Syndrome myotonique Myotonie aggravée par le potassium Paralysie périodique Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Amyotrophie bulbospinale Amyotrophie spinale proximale Rippling muscle disease avec myasthenia gravis Syndrome post-poliomyélite Tumeur musculaire Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Amyotrophie monomélique Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote