Neuromuskuläres Zentrum Berlin
Beschreibung der Einrichtung
Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. Simone SpulerInformation
Einrichtung für Erwachsene und KinderBeschreibung
Die Abteilung "Muskelforschung mit Hochschulambulanz für Muskelkrankheiten" (MHH) ist Teil des Experimental and Clinical Research Centers, einer gemeinsamen Einrichtung der Charité - Universitätsmedizin Berlin und des Max-Delbrück-Centrums für Molekulare Medizin (MDC), kurz ECRC. Das ECRC wurde 2007 gegründet mit dem Wunsch, die exzellente Grundlagenforschung am MDC mit den herausragenden Kliniken der Charité enger zu verknüpfen und den Wissenstransfer zum Wohl der Patienten zu beschleunigen. Hier ist das Gebiet der Muskelkrankheiten passend angesiedelt. Es gibt noch keine Therapien für erblich bedingte Muskeldystrophien. Aber auch Muskelabbau, der im Alter oder bei chronischen Krankheiten bei uns allen auftritt, wird noch nicht ausreichend verstanden. Deshalb wird in der Arbeitsgruppe Patientenbetreuung und - beratung, Diagnostik, klinische Studien und Grundlagenforschung, die oftmals Therapie-orientiert ist, vereint.
Das MMH wird von Frau Prof. Dr. Simone Spuler geleitet, welche gleichzeitig auch die Ansprechpartnerin des Neuromuskulären Zentrums Berlin der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke e.V. ist.
Das MMH wird von Frau Prof. Dr. Simone Spuler geleitet, welche gleichzeitig auch die Ansprechpartnerin des Neuromuskulären Zentrums Berlin der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke e.V. ist.
Sprechzeiten
Di 9:00 – 12:00 Uhr, Mi 9:00 – 15:00 Uhr, Do 11:00 – 15:00 Uhr, Fr 9:00 - 11:00 Uhr (Telefonsprechstunde).
Angebot
Diese Einrichtung bietet folgendes an
-
Klinische Studien / Forschung
- Diagnostik
- Therapie
Kontakt
Prof. Dr. Simone Spuler
030 450540507
030 450540907
myologie@charite.de
Webseite
https://www.mdc-berlin.de/de/hochschulambulanz-fuer-muskelkrankheiten
Sprachen
Deutsch
Englisch
Zertifikate 1
Vorschau der behandelten Erkrankungen 2
Lateralsklerose, primäre
Kamptokormie, idiopathische
Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse
Motoneuron-Krankheit Madras
Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4
Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums
Amyotrophe Lateralsklerose
Ionenkanalkrankheit, muskuläre
Isaacs-Syndrom
Morvan-Syndrom
Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile
Skelettmuskel-Krankheit
Paralyse, hypokaliämische periodische
Paralyse, hyperkaliämische periodische
Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln
Muskeldystrophie
Paramyotonia congenita Eulenburg
Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln
Myopathie, idiopathische inflammatorische
Maligne Hyperthermie
Neuromuskuläre Übertragungsstörung
Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom
Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte
Myopathie, nichtdystrophe
Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene
Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom
Motoneuronkrankheit
Motoneuronkrankheit, erworbene
Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive
Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante
Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser
Myasthenia gravis
Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom
Kongenitales myasthenes Syndrom
Periodische Paralyse, genetisch bedingte
Andersen-Tawil-Syndrom
Makrophagische Myofasziitis
Poliomyelitis
Neuromuskuläre Krankheit
Myopathie, distale
Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale
Lateralsklerose, juvenile primäre
Myotones Syndrom
Myotonie, Kalium-sensitive
Periodische Paralyse
Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters
Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker
Muskelatrophie, bulbospinale
Spinale Muskelatrophie, proximale
Rippling-Muskel-Krankheit mit Myasthenia gravis
Post-Poliomyelitis-Syndrom
Muskeltumor
Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten
Amyotrophie, monomelische
Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ
13.50667892380371952.6268345Neuromuskuläres Zentrum Berlin
Zuletzt bearbeitet:
19.05.2023