SE-ATLAS

Syndrome myasthénique congénital Trichinellose Myofasciite à macrophages Lipidose musculaire Myopathie myofibrillaire Poliomyélite Myopathie centronucléaire Polymyosite Myasthénie auto-immune de l'adulte Myopathie distale Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Myopathie distale avec faiblesse des cordes vocales Rhabdomyosarcome alvéolaire Myopathie autosomique récessive avec ophtalmoplégie externe de l'enfant Myasthénie auto-immune transitoire du nouveau-né Myopathie liée à GNE Glycogénose musculaire Myopathie distale type Welander Myasthénie auto-immune juvénile Myopathie congénitale type Paradas Myopathie myotonique proximale Myopathie à némaline Myopathie héréditaire avec atteinte respiratoire précoce Dystrophie musculaire tibiale Syndrome myotonique Dystrophie musculaire de Bethlem Myopathie avec autophagie excessive liée à l'X Myosite à inclusions Syndrome d'akinésie foetale-hémorragies cérébrales et rétiniennes Myotonie aggravée par le potassium Amyotrophie bulbospinale Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Paraplégie spastique autosomique dominante type 17 Amyotrophie spinale proximale Amyotrophie bulbospinale de l'adulte Dystrophie musculaire type Selcen Myopathie nécrosante à médiation auto-immune Hypoplasie pontocérébelleuse type 1 Amyotrophie bulbospinale de l'enfant Paralysie périodique Tumeur musculaire Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs Amyotrophie spinale généralisée Syndromes myasthéniques congénitaux par défaut de glycosylation Syndrome post-poliomyélite Amyotrophie monomélique Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Syndrome des antisynthétases Rippling muscle disease avec myasthenia gravis Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Amyotrophie spinale proximale type 3 Myosite virale Dermatomyosite Amyotrophie spinale proximale type 4 Myopathie distale de l'adulte due à des mutations de VCP Myosite focale Myosclérose Sclérose latérale primitive Camptocormie idiopathique Myosite fongique Myosite parasitaire Myopathie précoce avec cardiomyopathie létale Myosite de chevauchement juvénile Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance Rhabdomyosarcome Neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune Syndrome de dystrophie musculaire congénitale-cataracte infantile-hypogonadisme Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Amyotrophie spinale associée à une malformation du système nerveux central Dermatomyosite juvénile Dystrophie musculaire congénitale due à une dystroglycanopathie Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'adulte Maladie du motoneurone type Madras Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à BICD2 Myopathie métabolique par défaut de transport du lactate Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à DYNC1H1 Myopathie avec surcharge en desmine et inclusions de corps de Mallory Myopathie à corps sphéroïdes Myopathie létale congénitale type Compton-North Déficit en transporteur de la riboflavine Dystrophie musculaire congénitale mégaconiale Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Syndrome héréditaire de myopathie à corps d'inclusions-contractures articulaires-ophtalmoplégie Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique dominante Sclérose latérale amyotrophique Canalopathie musculaire Myopathie à empreintes digitales Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive Syndrome d'Isaacs Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Myopathie distale avec atteinte des muscles postérieurs des jambes et des muscles antérieurs des mains Amyotrophie spinale bénigne congénitale autosomique dominante Syndrome d'atrophie spinale-ophtalmoplégie-syndrome pyramidal Rippling muscle disease Syndrome d'O'Sullivan-McLeod Dystrophie musculaire des ceintures Myopathie amérindienne Myopathie à corps zébrés Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 Myopathie à corps réducteurs Dystrophie musculaire congénitale Paralysie périodique thyrotoxique Neuropathie motrice distale héréditaire type 2 Sclérose latérale amyotrophique juvénile Syndrome d'agénesie du corps calleux-neuropathie Maladie du muscle squelettique Syndrome de la colonne raide Dystrophie facio-scapulo-humérale Syndrome de Morvan Myopathie distale du muscle tibial antérieur Dystrophie musculaire Paralysie périodique hypokaliémique Myofibromatose infantile Paralysie périodique hyperkaliémique Myxofibrosarcome Dystrophie myotonique de Steinert Myopathie avec agrégats tubulaires Maladie acquise du muscle squelettique Syndrome d'amyotrophie spinale-malformation de Dandy-Walker-cataracte Paramyotonie d'Eulenburg Dystrophie musculaire congénitale d'Ullrich Dystrophie musculaire congénitale type 1B Myopathie distale avec atteinte initiale des membres supérieurs, type finlandais Neuropathie motrice distale héréditaire type 5 Myopathie d'origine métabolique Dystrophie myotonique Anoctaminopathie distale Dystrophie musculaire congénitale par déficit en intégrine alpha-7 Myopathie oculo-pharyngo-distale Myopathie distale avec atteinte respiratoire précoce Myopathie héréditaire avec acidose lactique par déficit en ISCU Amyotrophie spinale distale type 3 Myopathie de Brody Activité continue familiale de la fibre musculaire Camptodactylie de Tel Hashomer Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Myopathie congénitale avec excès de filaments fins Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Myopathie distale autosomique récessive Syndrome de neuropathie périphérique-myopathie-raucité de la voix-surdité Myopathie non dystrophique avec anomalie du collag�ne 6 Dystrophie musculaire congénitale avec hyperlaxité Myotilinopathie distale Alpha-cristallinopathie Myopathie distale précoce associée à la nébuline Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash Myopathies non dystrophiques Desminopathie Eosinophilic fasciitis Late-onset distal myopathy, Markesbery-Griggs type Synaptic congenital myasthenic syndromes Acquired motor neuron disease Cap myopathy Miyoshi myopathy X-linked distal spinal muscular atrophy type 3 Presynaptic congenital myasthenic syndromes Genetic motor neuron disease Myotonia permanens Myotonia fluctuans Congenital myopathy with cores Congenital muscular dystrophy due to LMNA mutation Acetazolamide-responsive myotonia Cylindrical spirals myopathy Autosomal dominant proximal spinal muscular atrophy Neurogenic scapuloperoneal syndrome, Kaeser type Spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1 Hereditary inclusion body myopathy type 4 Idiopathic eosinophilic myositis King-Denborough syndrome Genetic periodic paralysis Myasthenia gravis Neuromuscular disease X-linked myopathy with postural muscle atrophy Schwartz-Jampel syndrome Genetic skeletal muscle disease Juvenile primary lateral sclerosis Progressive muscular dystrophy Autosomal dominant distal myopathy Inclusion myopathy Distal hereditary motor neuropathy type 7 Autosomal recessive myogenic arthrogryposis multiplex congenita Myopathy with hexagonally cross-linked tubular arrays Postsynaptic congenital myasthenic syndromes Congenital myotonia Arthrogryposis due to muscular dystrophy Bacterial myositis Juvenile idiopathic inflammatory myopathy Andersen-Tawil syndrome Idiopathic inflammatory myopathy Amyotrophic lateral sclerosis type 4 Neuromuscular junction disease Motor neuron disease Inclusion body myopathy with Paget disease of bone and frontotemporal dementia Alpha-B crystallin-related late-onset myopathy Overlap myositis KLHL9-related early-onset distal myopathy Autosomal recessive lower motor neuron disease with childhood onset Laing early-onset distal myopathy Laminin subunit alpha 2-related congenital muscular dystrophy Duchenne and Becker muscular dystrophy Oculopharyngeal muscular dystrophy Intellectual disability-developmental delay-contractures syndrome Juvenile polymyositis Proximal spinal muscular atrophy type 1 Inflammatory myopathy with abundant macrophages Embryonal rhabdomyosarcoma Muscle filaminopathy Myosin storage myopathy Lower motor neuron syndrome with late-adult onset Proximal spinal muscular atrophy type 2 Pontocerebellar hypoplasia type 2 Kennedy disease Congenital myopathy Congenital fiber-type disproportion myopathy Intellectual disability-myopathy-short stature-endocrine defect syndrome Benign Samaritan congenital myopathy