SE-ATLAS

Kongenitales myasthenes Syndrom Trichinellose Makrophagische Myofasziitis Lipidose, muskuläre Myopathie, myofibrilläre Poliomyelitis Myopathie, zentronukleäre Polymyositis Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Myopathie, distale Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Distale Myopathie mit Stimmband- und Pharynxschwäche Rhabdomyosarkom, alveoläres Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie Transiente neonatale Myasthenia gravis GNE-Myopathie Glykogenose, muskuläre Myopathie, distale, Typ Welander Juvenile Myasthenia gravis Myopathie, kongenitale, Typ Paradas Myopathie, myotone proximale Nemalin-Myopathie Hereditäre Myopathie mit frühem Atemversagen Muskeldystrophie, tibiale Myotones Syndrom Bethlem-Myopathie Myopathie mit exzessiver Autophagie, X-chromosomal Einschlusskörper-Myositis Fetale Akinesie-zerebrale und retinale Blutungen-Syndrom Myotonie, Kalium-sensitive Muskelatrophie, bulbospinale Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 17 Spinale Muskelatrophie, proximale Muskelatrophie, bulbospinale, des Erwachsenen Muskeldystrophie Typ Selcen Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 1 Muskelatrophie, bulbospinale, des Kindes Periodische Paralyse Muskeltumor Extraokuläre Muskelfibrose, kongenitale Muskelatrophie, bulbospinale generalisierte Myasthenische Syndrome, kongenitale, mit Glykosylierungsdefekt Post-Poliomyelitis-Syndrom Amyotrophie, monomelische Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Antisynthetase-Syndrom Rippling-Muskel-Krankheit mit Myasthenia gravis Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Myositis, virale Dermatomyositis Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4 Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit Beginn im Erwachsenenalter Myositis, fokale Myosklerose Lateralsklerose, primäre Kamptokormie, idiopathische Myositis bei Pilzerkrankungen Myositis, parasitäre Myopathie mit fataler Kardiomyopathie, früh-beginnende Form Myositis-Overlap-Syndrom, juveniles Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance Rhabdomyosarcome Neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune Syndrome de dystrophie musculaire congénitale-cataracte infantile-hypogonadisme Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Amyotrophie spinale associée à une malformation du système nerveux central Dermatomyosite juvénile Dystrophie musculaire congénitale due à une dystroglycanopathie Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'adulte Maladie du motoneurone type Madras Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à BICD2 Myopathie métabolique par défaut de transport du lactate Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à DYNC1H1 Myopathie avec surcharge en desmine et inclusions de corps de Mallory Myopathie à corps sphéroïdes Myopathie létale congénitale type Compton-North Déficit en transporteur de la riboflavine Dystrophie musculaire congénitale mégaconiale Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Syndrome héréditaire de myopathie à corps d'inclusions-contractures articulaires-ophtalmoplégie Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique dominante Sclérose latérale amyotrophique Canalopathie musculaire Myopathie à empreintes digitales Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive Syndrome d'Isaacs Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Myopathie distale avec atteinte des muscles postérieurs des jambes et des muscles antérieurs des mains Amyotrophie spinale bénigne congénitale autosomique dominante Syndrome d'atrophie spinale-ophtalmoplégie-syndrome pyramidal Rippling muscle disease Syndrome d'O'Sullivan-McLeod Dystrophie musculaire des ceintures Myopathie amérindienne Myopathie à corps zébrés Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 Myopathie à corps réducteurs Dystrophie musculaire congénitale Paralysie périodique thyrotoxique Neuropathie motrice distale héréditaire type 2 Sclérose latérale amyotrophique juvénile Syndrome d'agénesie du corps calleux-neuropathie Maladie du muscle squelettique Syndrome de la colonne raide Dystrophie facio-scapulo-humérale Syndrome de Morvan Myopathie distale du muscle tibial antérieur Dystrophie musculaire Paralysie périodique hypokaliémique Myofibromatose infantile Paralysie périodique hyperkaliémique Myxofibrosarcome Dystrophie myotonique de Steinert Myopathie avec agrégats tubulaires Maladie acquise du muscle squelettique Syndrome d'amyotrophie spinale-malformation de Dandy-Walker-cataracte Paramyotonie d'Eulenburg Dystrophie musculaire congénitale d'Ullrich Dystrophie musculaire congénitale type 1B Myopathie distale avec atteinte initiale des membres supérieurs, type finlandais Neuropathie motrice distale héréditaire type 5 Myopathie d'origine métabolique Dystrophie myotonique Anoctaminopathie distale Dystrophie musculaire congénitale par déficit en intégrine alpha-7 Myopathie oculo-pharyngo-distale Myopathie distale avec atteinte respiratoire précoce Myopathie héréditaire avec acidose lactique par déficit en ISCU Amyotrophie spinale distale type 3 Myopathie de Brody Activité continue familiale de la fibre musculaire Camptodactylie de Tel Hashomer Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Myopathie congénitale avec excès de filaments fins Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Myopathie distale autosomique récessive Syndrome de neuropathie périphérique-myopathie-raucité de la voix-surdité Myopathie non dystrophique avec anomalie du collag�ne 6 Dystrophie musculaire congénitale avec hyperlaxité Myotilinopathie distale Alpha-cristallinopathie Myopathie distale précoce associée à la nébuline Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash Myopathies non dystrophiques Desminopathie Fasciite à éosinophiles Myopathie distale tardive type Markesbery-Griggs Syndromes myasthéniques congénitaux synaptiques Maladie acquise du motoneurone Myopathie à casquette Myopathie distale type Miyoshi Atrophie musculaire spinale distale liée à l'X type 3 Syndromes myasthéniques congénitaux pré-synaptiques Maladie génétique du motoneurone Myotonie permanente Myotonie fluctuante Myopathie congénitale avec cores Dystrophie musculaire congénitale due à une mutation de LMNA Myotonie sensible à l'acétazolamide Myopathie à spirales cylindriques Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Amyotrophie spinale avec détresse respiratoire type 1 Myopathie à corps d'inclusion héréditaire type 4 Myosite éosinophile idiopathique Syndrome de King-Denborough Paralysie périodique génétique Myasthénie auto-immune Maladie neuromusculaire Myopathie liée à l'X avec atrophie des muscles posturaux Syndrome de Schwartz-Jampel Maladie génétique du muscle squelettique Sclérose latérale primitive juvénile Dystrophie musculaire progressive Myopathie distale autosomique dominante Myopathie à inclusion Neuropathie motrice distale héréditaire type 7 Arthrogrypose multiple congénitale myogénique autosomique récessive Myopathie avec configuration hexagonale des tubules Syndromes myasthéniques congénitaux post-synaptiques Myotonie congénitale Arthrogrypose par dystrophie musculaire Myosite bactérienne Myopathie inflammatoire idiopathique juvénile Syndrome d'Andersen-Tawil Myopathie inflammatoire idiopathique Sclérose latérale amyotrophique type 4 Maladie de la jonction neuromusculaire Maladie du motoneurone Syndrome de myopathie à inclusions-maladie de Paget-démence fronto-temporale Myopathie tardive associée à l'alpha-B cristalline Myosite de chevauchement Myopathie distale précoce associée à KLHL9 Maladie du motoneurone inférieur autosomique récessive de l'enfance Myopathie distale précoce type Laing Dystrophie musculaire congénitale liée à la sous-unité alpha 2 de la laminine Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker Dystrophie musculaire oculo-pharyngée Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures Polymyosite juvénile Amyotrophie spinale proximale type 1 Myopathie inflammatoire avec abondance de macrophages Rhabdomyosarcome embryonnaire Filaminopathie musculaire Myopathie avec surcharge en myosine Syndrome du motoneurone inférieur, forme tardive de l'adulte Amyotrophie spinale proximale type 2 Hypoplasie pontocérébelleuse type 2 Maladie de Kennedy Myopathie congénitale Myopathie congénitale avec disproportion des types de fibres musculaires Syndrome de déficience intellectuelle-myopathie-petite taille-défaut endocrinien Myopathie congénitale bénigne des Samaritains