SE-ATLAS

Glomérulopathie à dépôts de C3 Néphropathie glomérulaire Ostéodystrophie héréditaire d'Albright Anomalie syndromique du développement du rein et des voies urinaires Néphropathie glomérulaire secondaire Vascularite associée aux anticorps antineutrophiles cytoplasmiques Basalopathie Dysgénésie tubulaire rénale d'origine médicamenteuse Déficit en méthylcobalamine type cblG Syndrome de Sebastian Syndrome HANAC Syndrome oculo-cérébro-rénal de Lowe Syndrome néphrotique familial corticorésistant avec surdité neurosensorielle Dysplasie ostéofibreuse Syndrome d'Alport lié à l'X Connectivite mixte Amylose AApoAII Hyperaldostéronisme familial type I Syndrome d'épidermolyse bulleuse-syndrome néphrotique-surdité neurosensorielle Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse Amylose ALys Vascularite urticarienne hypocomplémentémique Amylose AApoAI Ciliopathies avec atteinte osseuse majeure Amylose AFib Syndrome de Smith-Lemli-Opitz Dysplasie métaphysaire multiple Glomérulonéphrite à dépôts de C3 Hypertension par mutation gain de fonction du récepteur aux minéralocorticoïdes Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue Néphropathie progressive avec hypertension autosomique dominante Dysplasie acromélique Maladie de dépôt dense Hydronéphrose congénitale Dysplasie spondylo-dysplasique Syndrome de diabète insipide néphrogénique-calcifications intracrâniennes-petite taille-dysmorphie faciale Dysplasie mésomélique et rhizo-mésomélique Tyrosinémie type 2 Pseudohypoaldostéronisme transitoire Dysplasie acromésomélique Vascularite secondaire Pseudohypoaldostéronisme type 2B Microangiopathie thrombotique Vascularite par déficit en ADA2 Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie de MCP/CD 46 Pseudohypoaldostéronisme type 2A Dysplasie campomélique et maladies associées Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie C3 Syndrome de diabète néonatal-hypothyroïdie congénitale-glaucome congénital-fibrose hépatique-polykystose rénale Chondrodysplasie ponctuée Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire avec anticorps anti-noyaux Dysplasie osseuse primaire avec luxations articulaires multiples Pseudohypoaldostéronisme type 2C Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur B Hypomagnésémie primaire avec hypercalciurie et néphrocalcinose avec atteinte oculaire sévère Hyperthyroïdie familiale par mutation du récepteur de la TSH Hypercalciurie idiopathique Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur I Maladie de Dent Dysplasie osseuse primaire condensante Glomérulonéphrite rapidement progressive Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur H Dysplasie rénale bilatérale Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Dysplasie osseuse primaire avec hypodensité osseuse Syndrome d'hypotonie-cystinurie Dysplasie rénale unilatérale Acidose tubulaire rénale distale Phéochromocytome sporadique Arthrite réactionnelle Purpura thrombotique thrombocytopénique d'origine immunitaire Syndrome de Galloway-Mowat Mégacalicose congénitale unilatérale Déficit en carnitine palmitoyltransférase 1A Hypomagnésémie primaire d'origine génétique Hypomagnésémie primaire familiale avec normocalciurie et normocalcémie Syndrome néphrotique congénital type finlandais Phéochromocytome-paragangliome héréditaire Syndrome hémolytique et urémique à Escherichia coli producteur de Shiga-toxines Déficit en carnitine palmitoyltransférase II Pseudohypoaldostéronisme type 1 rénal Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie de la thrombomoduline Déficit en adénosine phosphoribosyltransférase Maladie kystique rénale d'origine génétique Dysplasie cleido-crânienne et défaut d'ossification du crâne isolé Dysplasie osseuse primaire avec développement anarchique d'un élément du squelette Pseudohypoaldostéronisme type 1 généralisé Syndrome de microdélétion 2p21 Néphropathie tubulo-interstitielle autosomique dominante associée à UMOD Hypomagnésémie primaire autosomique dominante avec hypocalciurie Déficit systémique primaire en carnitine Ostéolyse primaire Néphropathie tubulo-intersitielle autosomique dominante associée à MUC1 Mégacalicose congénitale bilatérale Syndrome nail-patella Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire sans anticorps anti-noyaux Hyperlipidémie rare Néphronophtise tardive Phéochromocytome/paragangliome sécrétant sporadique Syndrome néphrotique idiopathique Déficit en glutaryl-CoA déshydrogénase Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire sans facteur rhumatoïde Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie Hypophosphatémie dominante avec néphrolithiase ou ostéoporose Tyrosinémie type 3 Néphronophtise infantile Syndrome de Fanconi acquis associé à la chaine légère des Ig monoclonales Acidose tubulaire rénale primitive Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire Syndrome de pneumopathie interstitielle-syndrome néphrotique-épidermolyse bulleuse Glomérulopathie immunotactoïde ou fibrillaire Néphronophtise juvénile Syndrome de myoclonus d'action-insuffisance rénale Arthrite juvénile idiopathique indéterminée Rhombencéphalite de Bickerstaff Syndrome Meckel-like associé à NPHP3 Hyperoxalurie primitive type 1 Dysgénésie tubulaire rénale Thrombopénie de May-Hegglin Syndrome néphrotique idiopathique sporadique corticorésistant avec collapsus du flocullus Hyperoxalurie primitive type 3 Phénylcétonurie Erreurs innées du métabolisme rares Maladie lysosomale Hyperoxalurie primitive type 2 Tumeur sécrétrice de catécholamines Xanthinurie type II Chondrodysplasie létale Xanthinurie type I Syndrome de Bartter anténatal Syndrome néphrotique congénital et du nourrisson Néphropathie tubulaire rare Syndrome de petite taille-âge osseux avancé-arthrose précoce Mucoviscidose Syndrome néphrogénique d'antidiurèse inappropriée Glomérulonéphrite extra membraneuse primitive Syndrome de Bartter type 3 Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne Maladie péroxysomale Acidose tubulaire rénale distale autosomique dominante Acidose tubulaire rénale proximale autosomique récessive Hypomagnésémie primaire d'origine génétique avec hypocalciurie Purpura thrombotique thrombocytopénique Cardiomyopathie hypertrophique avec anomalies rénales dues à une mutation de l'ADN mitochondrial Acidose tubulaire rénale distale autosomique récessive sans surdité Excès apparent de minéralocorticoïdes Acidose tubulaire rénale distale autosomique récessive avec surdité Syndrome néphrotique idiopathique corticosensible Syndrome de brachydactylie-hypertension artérielle Hypomagnésémie primaire avec hypercalciurie et néphrocalcinose Polykystose rénale autosomique récessive Exstrophie vésicale-épispadias Glomérulopathie extra-membraneuse congénitale par allo-immunisation foetomaternelle anti-endopeptidase neutre Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire Cystinurie type B Néphropathie tubulo-intersitielle autosomique dominante Pseudohypoaldostéronisme type 2D Syndrome néphrotique idiopathique corticosensible à lésions glomérulaires minimes Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire avec facteur rhumatoïde Maladie systémique ou rhumatologique rare de l'enfant Hypertension artérielle de cause génétique rare Syndrome néphrotique idiopathique corticosensible avec prolifération mésangiale diffuse Hypomagnésémie isolée autosomique dominante type Glaudemans Syndrome de Bartter type 4 Arthrite juvénile idiopathique associée aux enthésopathies Néphropathie tubulo-intersitielle autosomique dominante associée à REN Hypomagnésémie primaire d'origine génétique avec normocalciurie Trouble de l'oxydation des acides gras et de la cétogenèse Arthrite juvénile idiopathique associée au psoriasis Dysplasie immuno-osseuse de Schimke Xanthinurie héréditaire Syndrome néphrotique idiopathique familial corticorésistant avec prolifération mésangiale diffuse Ostéopétrose avec acidose tubulaire rénale Syndrome hypertrophique de Kosaki Syndrome néphrotique idiopathique familial corticorésistant avec hyalinose segmentaire focale Déficit multiple en acyl-CoA déshydrogénases Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue Intolérance au fructose héréditaire Syndrome néphrotique idiopathique familial corticorésistant à lésions glomérulaires minimes Trouble du métabolisme du cycle de l'urée et de la détoxification de l'ammoniac Syndrome néphrotique idiopathique sporadique corticorésistant avec hyalinose segmentaire focale Trouble du cycle de la carnitine et du transport de la carnitine Maladie rénale rare Syndrome d'Alport lié à l'X-léiomyomatose diffuse Syndrome d'Alport Déficit en protéine trifonctionnelle mitochondriale Syndrome de Fanconi primitif rénotubulaire Pseudohypoaldostéronisme type 2E Syndrome néphrotique idiopathique familial corticorésistant avec sclérose mésangiale diffuse Tyrosinémie type 1 Syndrome d'Epstein Pseudopseudohypoparathyroïdie Syndrome de Senior-Boichis Pseudohypoparathyroïdie type 1C Syndrome néphrotique idiopathique sporadique corticorésistant avec prolifération mésangiale diffuse Amylose héréditaire avec atteinte rénale primaire Syndrome hémolytique et urémique par déficit en DGKE Méga-uretère primitif congénital Glomérulopathie à dépôts de collagène de type III Syndrome d'hyperuricémie-hypertension artérielle pulmonaire-insuffisance rénale-alcalose Pseudo-hypoparathyroïdie Syndrome de Fechtner Pseudohypoaldostéronisme type 1 Syndrome de Frasier Syndrome WAGR Syndrome de néphronophtise familiale de l'adulte-quadriparésie spastique Pseudohypoaldostéronisme type 2 Agénésie rénale bilatérale Pseudoxanthome élastique Cystinose Congenital renal artery stenosis Overlapping connective tissue disease Cystinuria Dent disease type 1 Oligomeganephronia Multicystic dysplastic kidney Pierson syndrome Urachal cyst Renal-hepatic-pancreatic dysplasia Primary glomerular disease Galactosemia Renal hypoplasia Medullary sponge kidney Primary hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis without severe ocular involvement Renal agenesis, unilateral RHYNS syndrome Denys-Drash syndrome Primary membranoproliferative glomerulonephritis Megacystis-megaureter syndrome Gitelman syndrome Williams syndrome Nephrogenic diabetes insipidus Congenital megacalycosis Posterior urethral valve Rare pediatric vasculitis Primary bone dysplasia Bladder exstrophy Juvenile idiopathic arthritis Cloacal exstrophy Rare pediatric systemic disease Autosomal dominant intermediate Charcot-Marie-Tooth disease type E Unclassified vasculitis Primary bone dysplasia with micromelia Glycogen storage disease Primary megaureter, adult-onset form Primary bone dysplasia with progressive ossification of skin, skeletal muscle, fascia, tendons and ligaments Primary hypomagnesemia with secondary hypocalcemia Duplication of urethra Maple syrup urine disease Multiple paragangliomas associated with polycythemia Anti-glomerular basement membrane disease Congenital primary megaureter, nonrefluxing and unobstructed form Hypotonia-cystinuria type 1 syndrome MYH9-related disease Early-onset progressive leukoencephalopathy-central nervous system calcification-deafness-visual impairment syndrome Immunoglobulin-mediated membranoproliferative glomerulonephritis Atresia of urethra Otopalatodigital syndrome spectrum disorder Juvenile dermatomyositis Glutaric acidemia type 3 Nephronophthisis Genetic steroid-resistant nephrotic syndrome Hereditary renal hypouricemia Atypical hypotonia-cystinuria syndrome Pseudohypoparathyroidism type 2 Unilateral multicystic dysplastic kidney Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia Renal hypoplasia, bilateral Spondylometaphyseal dysplasia Tubulointerstitial nephritis and uveitis syndrome Liddle syndrome Disorder of purine or pyrimidine metabolism Familial juvenile hyperuricemic nephropathy type 1 Non-syndromic renal or urinary tract malformation Sporadic idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome Renal or urinary tract malformation Familial gestational hyperthyroidism Methylmalonic acidemia without homocystinuria Bilateral multicystic dysplastic kidney Autosomal dominant proximal renal tubular acidosis Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome with focal segmental hyalinosis Isovaleric acidemia Propionic acidemia Sporadic idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome with diffuse mesangial sclerosis Rheumatoid factor-negative juvenile idiopathic arthritis with anti-nuclear antibodies Nail-patella-like renal disease Congenital primary megaureter, obstructed form Rheumatoid factor-negative juvenile idiopathic arthritis without anti-nuclear antibodies Proximal renal tubular acidosis Congenital primary megaureter, refluxing form Renal hypoplasia, unilateral Pseudohypoparathyroidism type 1A Senior-Loken syndrome Renal tubular dysgenesis due to twin-twin transfusion Renal tubular dysgenesis of genetic origin Bartter syndrome Fibronectin glomerulopathy Ochoa syndrome Sporadic secreting paraganglioma Carnitine-acylcarnitine translocase deficiency Megacystis-microcolon-intestinal hypoperistalsis syndrome Isolated epispadias Multiple epiphyseal dysplasia and pseudoachondroplasia Bartter syndrome with hypocalcemia Slender bone dysplasia Primary bone dysplasia with defective bone mineralization Joubert syndrome with oculorenal defect Rare infectious disease LAMB2-related infantile-onset nephrotic syndrome Autosomal recessive Alport syndrome Autosomal dominant Alport syndrome Von Hippel-Lindau disease Pseudohypoparathyroidism type 1B Atypical hemolytic uremic syndrome with anti-factor H antibodies Prune belly syndrome Systemic-onset juvenile idiopathic arthritis Distal renal tubular acidosis with anemia Cystinuria type A Rare cause of hypertension Renal dysplasia Dent disease type 2 Renal coloboma syndrome Pauci-immune glomerulonephritis Adrenocortical carcinoma Sporadic idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome with minimal changes Atypical hemolytic uremic syndrome Lipoprotein glomerulopathy Tuberous sclerosis complex Primary hyperoxaluria Pediatric systemic lupus erythematosus