SE-ATLAS

Autoimmune interstitielle Lungenerkrankung-Arthritis-Syndrom Neonatale Sklerodermie Hämophilie A, mittelschwere Systemische Sklerose, limitierte CREST-Syndrom Systemische Sklerodermie Lupus erythematosus, neonataler Hämophilie A, milde Hämophilie B PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Fasziitis, eosinophile Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Polymyositis, juvenile Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Neuromuskuläre Übertragungsstörung Zystische Fibrose Neuromuskuläre Krankheit Skelettmuskel-Krankheit Ionenkanalkrankheit, muskuläre Motoneuronkrankheit Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Hämophilie Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen Mischkollagenose, überlappende Arthritis, idiopathische juvenile Seltene systemische Krankheit des Kindes Osteochondrose Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Evans-Syndrom mit assoziiertem primären Immundefekt Sekundäre neonatale autoimmune Krankheit Dermatomyositis, juvenile Sarkoidose Castleman-Krankheit des Kindesalters Hämophilie B, schwere Systemische Sklerose, diffuse kutane Hämophilie B, mittelschwere Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Dermatomyositis, neonatale Mischkollagenose Hämophilie A, schwere Hämophilie A Hämophilie B, milde Nephrotisches Syndrom, steroid-resistentes, genetisch bedingtes Lupus erythematodes, systemischer Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie Nierenhypoplasie Nierendysplasie Nierendysplasie, multizystische Nephrotisches Syndrom, steroid-sensitives C3-Glomerulonephritis Cystinose Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Jeune-Syndrom Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive Denys-Drash-Syndrom Berger-Krankheit Glomerulonephritis, membranoproliferative Nieren/Harnwegsfehlbildung Tubulointerstitielle Nephritis und Uveitis-Syndrom Bardet-Biedl-Syndrom Bartter-Syndrom Waardenburg-Syndrom Idiopathisches steroid-resistentes nephrotisches Syndrom Dent-Krankheit Immunoglobulin A-Vaskulitis