SE-ATLAS

Hereditary hyperekplexia Stiff person spectrum disorder Focal stiff limb syndrome Progressive encephalomyelitis with rigidity and myoclonus Rare dystonia Autosomal recessive cerebellar ataxia Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome Hereditary spastic paraplegia Gangliocytoma Pineoblastoma Dysembryoplastic neuroepithelial tumor Rosette-forming glioneuronal tumor Malignant peripheral nerve sheath tumor Pituitary adenoma Astrocytoma Multiple system atrophy Congenital myotonia Li-Fraumeni syndrome Proximal myotonic myopathy Medulloblastoma Neurofibromatosis type 1 Full NF2-related schwannomatosis Monogenic disease with epilepsy Idiopathic or cryptogenic familial epilepsy syndrome with identified loci/genes Primary central nervous system lymphoma Limbic encephalitis associated with antibodies to cell membrane antigens Cerebral autosomal dominant arteriopathy-subcortical infarcts-leukoencephalopathy Autosomal recessive cerebelloparenchymal disorder type 3 Muscular dystrophy Cowden syndrome Benign schwannoma Dravet syndrome Glioblastoma Superficial siderosis Morvan syndrome Central neurocytoma Epilepsy syndrome Chromosomal anomaly with epilepsy as a major feature Myasthenia gravis Rare epilepsy Atypical teratoid rhabdoid tumor Lethal neonatal spasticity-epileptic encephalopathy syndrome Hyperkalemic periodic paralysis Anaplastic astrocytoma Pleomorphic xanthoastrocytoma Pilocytic astrocytoma Subependymal giant cell astrocytoma Oligodendroglioma Subependymoma Angiocentric glioma Unclassified autosomal dominant spinocerebellar ataxia Amyotrophic lateral sclerosis CLIPPERS CDKL5-deficiency disorder Ganglioglioma Posttransplant acute limbic encephalitis Charcot-Marie-Tooth disease/Hereditary motor and sensory neuropathy NMDA receptor encephalitis Isaacs syndrome Pyridoxal phosphate-responsive seizures Duchenne and Becker muscular dystrophy Neurofibroma Early-onset epileptic encephalopathy-cortical blindness-intellectual disability-facial dysmorphism syndrome Lambert-Eaton myasthenic syndrome Meningioma Non-specific early-onset epileptic encephalopathy Early-onset epileptic encephalopathy and intellectual disability due to GRIN2A mutation Gliome infiltrant du tronc cérébral Neuromyélite optique Syndrome neurocutané associé à une épilepsie Malformations cérébrales associées à une épilepsie Hyperexplexie Maladie métabolique associée à une épilepsie Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie Maladie inflammatoire ou auto-immune associée à une épilepsie Maladie infectieuse associée à une épilepsie Neuropathie motrice multifocale Encéphalomyélite aiguë disséminée Paralysie supranucléaire progressive Angéite primaire du système nerveux central Astrocytome diffus Syndrome des pointes-ondes continues du sommeil Astrocytome pilomyxoïde Schwannomatose germinale Pituicytome Ependymome Gliome chordoïde Astroblastome Sarcoïdose Sclérose tubéreuse de Bourneville Tumeur gliale Dystrophie myotonique Syndrome de l'homme raide classique Syndrome de Susac Hamartomes hypothalamiques avec épilepsie gélastique Encéphalopathie épileptique infantile précoce Encéphalopathie épileptique associée à KCNQ2 Trouble du spectre de la neuromyélite optique avec anticorps anti-MOG Encéphalopathie épileptique liée à ARX Myopathies non dystrophiques Syndrome épileptique par infection fébrile Paragangliome non sécrétant Prolactinome Encéphalopathie épileptique avec démyélinisation cérébrale généralisée Carcinome des plexus choroïdes Papillome atypique des plexus choroïdes