SE-ATLAS

Hereditary hyperekplexia Stiff person spectrum disorder Focal stiff limb syndrome Progressive encephalomyelitis with rigidity and myoclonus Rare dystonia Autosomal recessive cerebellar ataxia Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome Hereditary spastic paraplegia Gangliocytoma Pineoblastoma Dysembryoplastic neuroepithelial tumor Rosette-forming glioneuronal tumor Malignant peripheral nerve sheath tumor Pituitary adenoma Astrocytoma Multiple system atrophy Congenital myotonia Li-Fraumeni syndrome Proximal myotonic myopathy Medulloblastoma Neurofibromatosis type 1 Full NF2-related schwannomatosis Monogenic disease with epilepsy Idiopathic or cryptogenic familial epilepsy syndrome with identified loci/genes Primary central nervous system lymphoma Cerebral autosomal dominant arteriopathy-subcortical infarcts-leukoencephalopathy Autosomal recessive cerebelloparenchymal disorder type 3 Muscular dystrophy Cowden syndrome Benign schwannoma Dravet-Syndrom Glioblastom Superfizielle Siderose Morvan-Syndrom Neurozytom, zentrales Epileptische Syndrome Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Myasthenia gravis Epilepsie, seltene Tumor, atypischer teratoider Letale neonatale Spastik-epileptische Enzephalopathie-Syndrom Paralyse, hyperkaliämische periodische Astrozytom Grad 3 Xanthoastrozytom, pleomorphes Astrozytom, pilozytisches Riesenzellastrozytom, subependymales Oligodendrogliom Grad 2 Subependymom Gliom, angiozentrisches Amyotrophe Lateralsklerose CLIPPERS CDKL5-Mangel-Syndrom Gangliogliom Limbische Enzephalitis, akute, nach Transplantation Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie NMDA-Rezeptor-Enzephalitis Isaacs-Syndrom Pyridoxalphosphat-abhängige entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie Neurofibrom Frühinfantile epileptische Enzephalopathie-kortikale Blindheit-Intelligenzminderung-Gesichtsdysmorphie-Syndrom Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Meningeom Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile unbestimmte Form Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation Diffuses intrinsisches Ponsgliom Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie Hyperekplexie Stoffwechselstörung mit Epilepsie Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Infektionskrankheit mit Epilepsie Multifokale motorische Neuropathie Enzephalomyelitis, akute disseminierte Progressive supranukleäre Blickparese Primäre Angiitis des Zentralnervensystems Astrozytom Grad 2 Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf Astrozytom, pilomyxoides Schwannomatose Pituizytom Ependymom Chordoidgliom Astroblastom Sarkoidose Tuberöse Sklerose Komplex Gliom Myotone Dystrophie Stiff-person-Syndrom, klassisches Susac-Syndrom Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen Anfällen Frühinfantile entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie KCNQ2-assoziierte entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung mit anti-MOG-Antikörper Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte Myopathie, nichtdystrophe Fieber-assoziierte Enzephalopathie mit refraktären Anfällen Paragangliom, nicht-funktionelles Prolaktinom Epileptische Enzephalopathie mit globaler zerebraler Demyelinisierung Choroid-Plexuskarzinom Choroidplexuspapillom, atypisches