SE-ATLAS

Progressive Enzephalomyelitis mit Rigidität und Myoklonus Fokales Stiff-Limb-Syndrom Hyperekplexie, hereditäre Stiff-person-Spektrum-Erkrankungen Dystonie Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive Fragiles-X assoziiertes Tremor/Ataxie-Syndrom Stiff-person-Syndrom, klassisches Hereditäre spastische Paraplegie Primäres Lymphom des Zentralnervensystems Primäre Angiitis des Zentralnervensystems Astrozytom, anaplastisches Astrozytom, diffuses Cowden-Syndrom Multifokale motorische Neuropathie Zerebello-parenchymale Krankheit, autosomal-rezessive, Typ 3 Muskeldystrophie Diffuses intrinsisches Ponsgliom Xanthoastrozytom, pleomorphes Zerebrale autosomal-dominante Arteriopathie mit subkortikalen Infarkten und Leukenzephalopathie Astrozytom, pilomyxoides Tumor, atypischer teratoider Gangliozytom Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie Neurozytom, zentrales Paralyse, hyperkaliämische periodische Progressive supranukleäre Blickparese Gangliogliom Riesenzellastrozytom, subependymales Oligodendrogliom Glioblastom Subependymom Ependymom Choroid-Plexuskarzinom CLIPPERS Gliom, angiozentrisches Prolaktinom Chordoidgliom Astroblastom Amyotrophe Lateralsklerose Gliom Myotone Dystrophie Astrozytom, pilozytisches Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Schwannomatose Choroidplexuspapillom, atypisches Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie Superfizielle Siderose Pituizytom Susac-Syndrom Paragangliom, nicht-funktionelles Schwannome bénin Tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique Craniopharyngiome Tumeur glioneuronale formant des rosettes Pinéoblastome Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques Adénome hypophysaire Myopathie myotonique proximale Atrophie multisystématisée Neurofibromatose type 1 Schwannomatose liée à NF2 germinale Myotonie congénitale Syndrome de Li-Fraumeni Astrocytome Médulloblastome Maladie monogénique avec épilepsie Syndrome épileptique familial idiopathique ou cryptogénique avec gènes/loci identifiés Myopathies non dystrophiques Neuromyélite optique Hyperexplexie Maladie métabolique associée à une épilepsie Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie Neurofibrome Ataxie spinocérébelleuse autosomique dominante non classifiée Sarcoïdose Méningiome Trouble du spectre de la neuromyélite optique avec anticorps anti-MOG Syndrome de Morvan Sclérose tubéreuse de Bourneville Syndrome de Dravet Trouble du déficit en CDKL5 Encéphalite limbique avec anticorps anti-membrane cellulaire Syndrome épileptique Encéphalopathie épileptique liée à ARX Syndrome neurocutané associé à une épilepsie Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure Malformations cérébrales associées à une épilepsie Myasthénie auto-immune Encéphalite limbique aiguë post-transplantation Syndrome d'encéphalopathie épileptique infantile précoce-cécité corticale-déficience intellectuelle-dysmorphie faciale Maladie inflammatoire ou auto-immune associée à une épilepsie Infektionskrankheit mit Epilepsie Epilepsie, seltene Fieber-assoziierte Enzephalopathie mit refraktären Anfällen Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen Anfällen Letale neonatale Spastik-epileptische Enzephalopathie-Syndrom Enzephalomyelitis, akute disseminierte Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile Form NMDA-Rezeptor-Enzephalitis Isaacs-Syndrom Enzephalopathie, epileptische, KCNQ2-assoziierte Epileptische Enzephalopathie mit globaler zerebraler Demyelinisierung Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile unbestimmte Form Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation Pyridoxalphosphat-abhängige Epilepsie