SE-ATLAS

Hyperekplexie, hereditäre Stiff-person-Spektrum-Störung Fokales Stiff-Limb-Syndrom Progressive Enzephalomyelitis mit Rigidität und Myoklonus Dystonie, seltene Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive Fragiles-X assoziiertes Tremor/Ataxie-Syndrom Hereditäre spastische Paraplegie Gangliozytom Pineoblastom Tumor, dysembryoplastischer neuroepithelialer Tumor, glioneuronaler rosettenbildender Nervenscheidentumor, maligner peripherer Hypophysenadenom Astrozytom Multiple Systematrophie Myotonie, kongenitale Li-Fraumeni-Syndrom Myopathie, myotone proximale Medulloblastom Neurofibromatose Typ 1 Schwannomatose, NF2-assoziierte Monogene Krankheit mit Epilepsie Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Primäres Lymphom des Zentralnervensystems Limbische Enzephalitis mit assoziierten Antikörpern gegen Zellwandantigene CADASIL Zerebello-parenchymale Krankheit, autosomal-rezessive, Typ 3 Muskeldystrophie Cowden-Syndrom Schwannom, benignes Dravet-Syndrom Glioblastom Superfizielle Siderose Morvan-Syndrom Neurozytom, zentrales Epileptische Syndrome Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Myasthenia gravis Epilepsie, seltene Tumor, atypischer teratoider Letale neonatale Spastik-epileptische Enzephalopathie-Syndrom Paralyse, hyperkaliämische periodische Astrozytom Grad 3 Xanthoastrozytom, pleomorphes Astrozytom, pilozytisches Riesenzellastrozytom, subependymales Oligodendrogliom Grad 2 Sous-épendymome Gliome angiocentrique Ataxie spinocérébelleuse autosomique dominante non classifiée Sclérose latérale amyotrophique CLIPPERS Trouble du déficit en CDKL5 Gangliogliome Encéphalite limbique aiguë post-transplantation Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire Encéphalite anti-NMDAr Syndrome d'Isaacs Convulsions sensibles au phosphate de pyridoxal Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker Neurofibrome Syndrome d'encéphalopathie épileptique infantile précoce-cécité corticale-déficience intellectuelle-dysmorphie faciale Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Méningiome Encéphalopathie épileptique à début précoce non spécifique Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A Gliome infiltrant du tronc cérébral Neuromyélite optique Syndrome neurocutané associé à une épilepsie Malformations cérébrales associées à une épilepsie Hyperexplexie Maladie métabolique associée à une épilepsie Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie Maladie inflammatoire ou auto-immune associée à une épilepsie Maladie infectieuse associée à une épilepsie Neuropathie motrice multifocale Encéphalomyélite aiguë disséminée Paralysie supranucléaire progressive Angéite primaire du système nerveux central Astrocytome diffus Syndrome des pointes-ondes continues du sommeil Astrocytome pilomyxoïde Schwannomatose germinale Pituicytome Ependymome Gliome chordoïde Astroblastome Sarcoïdose Sclérose tubéreuse de Bourneville Tumeur gliale Dystrophie myotonique Syndrome de l'homme raide classique Syndrome de Susac Hamartomes hypothalamiques avec épilepsie gélastique Encéphalopathie épileptique infantile précoce Encéphalopathie épileptique associée à KCNQ2 Trouble du spectre de la neuromyélite optique avec anticorps anti-MOG Encéphalopathie épileptique liée à ARX Myopathies non dystrophiques Syndrome épileptique par infection fébrile Paragangliome non sécrétant Prolactinome Encéphalopathie épileptique avec démyélinisation cérébrale généralisée Carcinome des plexus choroïdes Papillome atypique des plexus choroïdes